Cas9 mRNA是一种用于CRISPR/Cas9基因编辑技术的关键组分。它通过体外转录技术制备,经过加帽和加尾修饰,以确保其稳定性和翻译效率。当Cas9 mRNA与向导RNA(gRNA)共同递送至靶细胞时,Cas9蛋白会在细胞内瞬时表达,并在gRNA的指导下对目的DNA序列进行剪切。与质粒或病毒体系相比,使用Cas9 mRNA可以有效降低CRISPR基因编辑的脱靶效应,适用于哺乳动物细胞的基因编辑。此外,Cas9 mRNA介导的基因编辑技术还允许多重基因组编辑,通过添加多个gRNAs,可以在单次转染反应中同时编辑多个靶基因序列。这种技术不仅在基础研究中具有广泛应用,还在医学、农业和生物技术等领域展现出巨大的潜力
杭州珲信生物科技有限公司
联系商家时请提及chemicalbook,有助于交易顺利完成!