大鼠胞质溶胶 Cornin （RLCC） 是一种抗有丝分裂物质，报道了进一步的纯化和表征。方法和结果：使用 Sephadex G-50 柱层析从粗 RLCC 中纯化 I （纯化的 RLCC） 超过 10 倍，对受精海胆卵和小鼠成纤维细胞的分裂显示出显著的抑制作用。观察到级分 I 为一个点，通过薄层凝胶过滤估计分子量约为 25,000。组分 I 含有蛋白质 （92%） 和 RNA （8%），但抗有丝分裂活性几乎不受胰腺 RNase 处理的影响。通过 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳将组分 I 的蛋白质分成两个条带，分子量分别为 10,000 和 15,000。结论：Fraction I 对受精海胆卵第一次分裂和小鼠 L 细胞增殖的 50% 抑制剂量分别为约 2.5 X 10 （-5） g/ml 和 5 X 10 （-4） g/ml。馏分 I 的产量约为 35 mg 来自 100 g 大鼠肝脏。
Cornin 作为生物活性多肽的抗有丝分裂作用。I. Cornin 的生化性质。
本研究旨在探讨环烯醚萜苷 Cornin 在大脑中动脉闭塞 （MCAO） 和再灌注 （I/R） 诱导的实验性脑缺血中的疗效，并阐明其潜在机制。方法和结果：成年雄性 Sprague-Dawley 大鼠 MCAO 1 h，再灌注 23 h。行为测试用于评估对中枢神经系统的损害。评估脑梗死体积和组织病理学损伤，以评估脑病理生理变化。分光光度法测定超氧化物歧化酶 （SOD） 和谷胱甘肽-过氧化物酶 （GPx） 的活性。还测定了丙二醛 （MDA） 的含量、活性氧 （ROS） 的产生以及脑线粒体的呼吸控制率和呼吸酶。结果表明，Cornin 显着降低了神经功能缺损评分，减少了脑梗死体积和退行性神经元。同时，Cornin 显着增加脑 ATP 含量，改善线粒体能量代谢，抑制 MDA 含量升高和 ROS 生成，减弱脑线粒体中 SOD 和 GPx 活性的降低。结论：这些发现表明，山茱萸对脑缺血损伤具有保护潜力，其保护作用可能是由于改善了脑线粒体功能及其抗氧化特性。
磷酸化环磷酸腺苷反应元件结合蛋白 （Phospho-CREB） 在心肌缺血的发病机制中起重要作用。我们从马鞭草 L 果实中分离出环烯醚萜苷 Cornin，研究其对体内心肌缺血和再灌注 （I/R） 损伤的影响，并阐明其体外潜在机制。方法和结果：研究 Cornin 对细胞活力的影响，以及体外缺氧 H9c2 细胞中磷酸化 CREB 和磷酸化 Akt 的表达，以及体内心肌 I/R 损伤。Cornin 以浓度依赖性方式显着减弱 H9c2 细胞中缺氧诱导的细胞毒性。在缺氧条件下，用 Cornin （10 μM） 处理 H9c2 细胞可阻断磷酸化 CREB 和磷酸化 Akt 表达的降低。用 Cornin （30 mg/kg， iv） 治疗大鼠可保护它们免受心肌 I/R 损伤，如梗死体积减少、血流动力学改善和心肌损伤严重程度降低所示。cornin 处理还减弱了缺血性心肌组织中磷酸化 CREB 和磷酸化 Akt 表达的降低。结论：这些数据表明，由于磷酸化 CREB 和磷酸化 Akt 表达的增加，Cornin 发挥保护作用。
在本研究中，我们试图阐明 Cornin 是否有助于诱导血管生成及其机制。为此，我们研究了 Cornin 在体外对人脑微血管内皮细胞系 （HBMEC） 增殖、侵袭和管形成的作用。方法和结果：为了研究机制，使用磷酸肌醇 3 激酶 （PI3K） -Akt 抑制剂 LY294002 、内皮一氧化氮合酶 （eNOS） 抑制剂 L-NAME 、血管内皮生长因子 （VEGF） 拮抗剂 sFlt-1 和 VEGF 受体阻滞剂 SU-1498。通过 MTT 测试 HMBEC 增殖。采用划痕粘附试验评估侵袭能力。进行基质胶管形成试验以测试毛细管形成能力。通过 Western blot 检测 HMBEC 中 PI3K-Akt-eNOS-VEGF 通路的激活。结论：我们的数据表明，Cornin 通过增加增殖、侵袭和管形成在体外诱导血管生成。VEGF 表达被 Cornin 增加，并被 HMBEC 中的 VEGF 拮抗剂 sFlt-1、LY294002 和 L-NAME 抵消。Cornin 增加管形成，并被 VEGF 受体阻滞剂-SU1498、LY294002 和 L-NAME 抵消。可能表明 Cornin 通过编程的 PI3K/Akt/eNOS/VEGF 信号轴在体外诱导血管生成。
CAS号548-37-8对应的是马鞭草苷，以下是对其的详细介绍：
中文名：马鞭草苷
英文名：Verbenalin/cornin
别名：山茱萸苷、麽木苷等
化学式：C17H24O10
分子量：388.37
CAS号：548-37-8
外观：白色粉末
密度：1.50±0.1 g/cm³（Predicted）
熔点：180~182°C（另有说法为182.5°C）
沸点：610.1±55.0 °C（Predicted）
比旋光度：D25 -173°（water）
闪点：219.4°C
蒸汽压：1.95E-17 mmHg at 25°C
溶解度：易溶于水，微溶于乙醇、醋酸乙酯和丙酮，几乎不溶于氯仿和乙醚。也可溶于甲醇、DMSO等有机溶剂。
折射率：1.59
酸度系数：12.79±0.70（Predicted）
在潮湿的环境中稳定性较差，易被热分解，不适宜在高温条件下加热。
甜味剂：马鞭草苷是一种天然存在的甜味物质，其甜度约为蔗糖的200~300倍，但卡路里含量很低，且不会引起牙本质脱矿作用，对血糖影响也较小，因此可以代替蔗糖，用于制作低糖或无糖的口香糖、口腔清新剂和药品等。
实验室用途：作为分析标准品或对照品，用于药品、化学物质的鉴别、检查、含量测定等。
应在2~8°C条件下，干燥、避光、密封储存。
总的来说，CAS号548-37-8对应的马鞭草苷是一种具有广泛应用前景的天然甜味物质和化学试剂。
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刘盼盼