Anemarrhena asphodeloides（百合科）和 Mangifera indica L.（漆树科）含有 Neomangiferin 作为主要活性成分，已被用于治疗炎症、哮喘和疼痛。 一项初步研究发现，Neomangiferin 在体外抑制脾 T 细胞分化为 Th17 细胞并促进 Treg 细胞的产生。因此，我们在体外和体内检查了它的抗结肠炎作用。方法和结果：用 Neomangiferin 处理从 C57BL/6J 小鼠分离的脾细胞。结肠炎要么通过直肠内给予 C57BL/6J 小鼠直肠内给药 2,4,6-三硝基苯磺酸 （TNBS） 在体内诱导，要么在 13 周龄时由白细胞介素 （IL）-10 敲除引起的结肠炎中自发发生。小鼠每天用 Neomangiferin 或柳氮磺吡啶治疗。通过酶联免疫吸附测定、免疫印迹和流式细胞术测量炎症标志物、细胞因子、酶和转录因子。Neomangiferin 抑制视黄酸受体相关孤儿受体 γ t （RORγt） 和 IL-17 在 IL-6/转化生长因子β刺激的 Th17 脾细胞中的表达，并增加体外 IL-10 的表达。Neomangiferin 抑制小鼠 TNBS 诱导的结肠缩短、宏观评分和髓过氧化物酶活性，这也降低了 TNBS 诱导的核因子-κB 和细胞外信号调节激酶的激活，以及诱导型一氧化氮合酶和环氧合酶-2 的表达。此外，Neomangiferin 抑制 TNBS 诱导的肿瘤坏死因子-α 、 IL-17 、 IL-6 和 IL-1β 的表达，并增加 IL-10 的表达。Neomangiferin 抑制 TNBS 诱导的向 Th17 细胞的分化并促进 Treg 细胞的发育。此外，在 IL-10（-/-） 小鼠中，Neomangiferin 抑制结肠髓过氧化物酶活性，抑制 Th17 细胞分化，并降低 TNF-α 和 IL-17 水平。结论：Neomangiferin 可能通过抑制 IL-17 和 RORγt 表达，诱导 IL-10 和叉头盒 P3 表达来恢复 Th17/Treg 细胞之间的平衡，从而改善结肠炎。
本研究旨在确定 Neomangiferin （NG） 对大鼠高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝病 （NAFLD） 的影响和作用机制。方法和结果：将 NAFLD 大鼠随机分为几组，每组数量相等。分别给予 NG （50， 25mg/kg·day（-1） BW） 和脂质乙基 （PT， 5mg/kg·day（-1） BW）。在这项研究中，检查了血脂、代谢率、肝脏脂肪、肝脂质和组织学。为进一步探讨 NG 对 NAFLD 影响的分子机制，采用实时 PCR 和蛋白质印迹分析分别测定肝脏中过氧化物酶体增殖物激活受体α （PPARα） 、脂肪酸转运蛋白 2 （FATP2）、长链脂肪酸 - CoA 连接酶 1 （ACSL1） 和肉碱棕榈酰转移酶 1a （CPT1a） 的 mRNA 和蛋白表达水平。NG 给药显著降低了最终体重、肝脏脂肪积累和血清甘油三酯 （TG） 、总胆固醇 （TC） 浓度、低密度脂蛋白胆固醇 （LDL-C）、葡萄糖 （GLU） 水平和肝脏 TG 、 TC 、丙二醛 （MDA） 水平，但增加了血清高密度脂蛋白胆固醇 （HDL-C） 和肝脏超氧化物歧化酶 （SOD） 水平。NG 上调肝脏中 PPARα 和 CPT1a 的 mRNA 和蛋白表达，但下调肝脏中 FATP2 和 ACSL1 的 mRNA 和蛋白表达。结论：这些结果表明，NG 部分通过调节参与 FFA 摄取和脂质氧化的基因的表达水平来调节 NAFLD。
方法和结果：使用离子液体作为两相溶剂体系的改性剂，成功建立了从 Rhizoma anemarrhenae 中分离纯化 Neomangiferin 和 mangiferin 的制备高速逆流色谱方法。以乙酸乙酯-水-[C（4）mim][PF（6）] （5：5：0.2 v/v） 为两相溶剂体系，从红毛茸茸粗提物中纯化新芒果苷和芒果苷。总共从 22.5 毫克粗提取物中获得 70.6 毫克新芒果苷和 150 毫克芒果苷。HPLC 测定 Neomangiferin 和 mangiferin 的纯度分别为 97.2% 和 98.1%。结论：通过 （1） H-NMR 和 （13） C-NMR 鉴定分离化合物的化学结构。
CAS号64809-67-2对应的化学物质是新芒果苷，以下是对其的详细介绍：
中文名称：新芒果苷
英文名称：Neomangiferin
别名：新杧果苷、2-beta-D-Glucopyranosyl-7-(b-D-glucopyranosyloxy)-1,3,6-trihydroxy-9H-xanthen-9-one
分子式：C25H28O16
分子量：584.4802
CAS号：64809-67-2
外观：淡黄色粉末
密度：1.839
沸点：1026.377°C（在760 mmHg下）或1026.4±65.0°C（预测值）
闪点：343.913°C
溶解性：溶于氯仿、甲烷等有机溶剂，也可溶于甲醇、乙醇、DMSO等。
稳定性：在常规条件下相对稳定。
反应活性：可能参与某些化学反应，具体反应条件和产物需进一步研究。
来源：新芒果苷是从某些植物中提取得到的天然化合物，例如干燥的Anemarrhena asphodeloides根茎。
提取方法：通常通过化学或生物方法从植物中提取新芒果苷，具体方法可能因植物种类和提取条件而异。
用途：新芒果苷可用于含量测定、鉴定、药理实验等科研领域。
药理作用：
抗氧化：新芒果苷具有抗氧化作用，能够清除自由基，保护细胞免受氧化损伤。
保护肾脏：研究表明，新芒果苷可降低糖尿病大鼠红细胞内、坐骨神经、晶状体内的山梨醇含量及血清中MDA、AGEs、总胆固醇水平，增加血清中SOD、GSH-Px活性，从而减轻肾脏病理学变化，对肾脏具有保护作用。
其他药理作用：新芒果苷还可能具有抗细菌、抗病毒、免疫调节及抗肿瘤等多方面的药理作用，但具体机制尚需进一步研究。
安全性：新芒果苷在适量使用时通常被认为是安全的，但过量使用或不当使用可能导致不良反应。
毒性：关于新芒果苷的毒性研究较少，但根据现有信息，它可能具有某些细胞毒性作用。因此，在使用时应遵循适当的剂量和使用方法，并密切关注可能的不良反应。
综上所述，CAS号64809-67-2对应的新芒果苷是一种具有多种药理作用的天然化合物，在科研和医学领域具有潜在的应用价值。然而，关于其具体的药理机制、毒性以及最佳使用剂量等方面仍需进一步研究。
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刘盼盼