(R型)原人参二醇，7755-01-3，自制中药标准品对照品;科研实验;HPLC≥98%

从西洋参  的叶子中分离出的原人参二醇型人参皂甙在喂食高脂肪饮食的小鼠中的抗肥胖作用。

在体外测定了从西洋参叶片中分离的人参皂甙的原那二醇 （PDG） 和原那棵三醇 （PTG） 类型对猪胰脂肪酶活性的影响。
方法和结果：
PDG 在 0.25-1mg/ml 浓度下以剂量依赖性方式抑制胰脂肪酶活性。在约 83.2 mg/ml 的 PDG 下，它抑制了约 1% 的三油酸甘油酯的水解。然而，PTG 没有显示出抑制活性。因此，在喂食高脂肪饮食的小鼠中评估 PDG 的抗肥胖活性。
结论：
结果表明，PDG 可有效预防和治愈高脂饮食小鼠的肥胖、脂肪肝和高甘油三酯血症。

原anaxadiol 皂苷组分介导的抗炎作用的分子机制。

高丽红参 （KRG） 是一种具有代表性的传统草药，具有许多不同的药理特性，包括抗癌、抗动脉粥样硬化、抗糖尿病和抗炎活性。只有少数研究探讨了 KRG 介导的抗炎活性的分子机制。
方法和结果：
我们使用体外和体内炎症模型研究了 KRG 的原anaxadiol 皂苷组分 （PPD-SF） 的抗炎机制。 PPD-SF 剂量依赖性地减少了炎症介质 [一氧化氮 （NO） 、肿瘤坏死因子-α 和前列腺素 E2] 的释放，并下调了其相应基因 （诱导型 NO 合酶、肿瘤坏死因子-α 和环氧合酶-2） 的 mRNA 表达，而不改变细胞活力。PPD-SF 介导的对这些事件的抑制似乎受到 p38、c-Jun N 末端激酶 （JNK） 和 TANK （TRAF 家族成员相关 NF-κ-B 激活剂） 结合激酶 1 （TBK1） 的阻断调节，这与激活转录因子 2 （ATF2） 和干扰素调节转录因子 3 （IRF3） 的激活有关。此外，该部分还通过抑制磷酸化 JNK2 水平改善了 HCl/乙醇/诱导的胃炎。
结论：
这些结果强烈表明，PPD-SF 的抗炎作用可能是通过减少 p38 、 JNK2 和 TANK 结合激酶 1 连接通路及其相应的转录因子 （ATF2 和 IRF3） 的激活来介导的。

抗心肌缺血作用及其机制

研究从 Panax quinquefolium 叶片中提取的 Panax quinquefolium 20 s-protopanaxdiolsaponins （PQDS） 的抗心肌缺血作用及其机制。
方法和结果：
测定左前路结扎急性心肌梗死模型大鼠心肌梗死面积、血清肌酸磷酸激酶 （CK）、乳酸脱氢酶 （LDH） 、超肌苷歧化酶 （SOD） 、过氧化氢酶 （CAT） 和谷胱甘肽过氧化物酶 （GSH-Px） 活性、血脂过氧化 （LPO） 和心肌游离脂肪酸 （FFA） 、乳酸 （LA） 含量和血浆前列环素 （PGI2） 和血栓素 （TXA2） 水平的变化冠状动脉降支 （LAD）。经 PQDS 治疗后（手术时和 6 h 后静脉注射 12.5~50 mg ·kg-1 iv），急性心肌梗死面积明显减小。血清 CK 、 LDH 活性、血浆 TXA2 水平和心肌 FFA 和 LA 含量下降，而 PGI2/TXA2 显著升高。此外，血清 LPO 含量下降，SOD 、 CAT 和 GSH-Px 水平显著升高。
结论：
PQDS 对心肌缺血有保护作用，可能与改善自由基代谢和心肌代谢、降低血浆 TXA2 水平有关。因此，PQDS 可能是治疗心肌缺血的有效药物。