Tris-EDTA抗原修复液(10×,pH8.5)
产品简介：
组织在制作过程中，化学试剂的作用导致抗原被封闭，又由于热的作用导致部分抗原的肽链发生扭曲，
致使其在免疫组化的染色过程无法显示出来，抗原修复通过化学试剂和热的作用将这些抗原再次暴露出来
或修正过来从而解决这个问题。被福尔马林屏蔽的抗原在热的条件下可以被柠檬酸盐、EDTA或Tris等缓
冲液重新暴露出来，这个过程不会对抗原表位造成破坏，从而提高抗原的检出率，并且能够降低背景染色，
将诊断的准确率提高。
BIOISCOTris-EDTA抗原修复液(10×,pH8.5)能够将醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联有效去除，将
石蜡切片等样品中的抗原表位充分暴露，石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂
固定后也可使用本产品进行抗原修复。抗原修复不仅能够提高石蜡切片的免疫染色效果，还能够在不同程
度上提高冰冻切片的染色效果。如果实验过程中冰冻切片免疫染色效果不理想，可以考虑进行抗原修复。
以每个片子需要抗原修复液(1×)计算，抗原修复液(10×)可以用于样本的抗原修复。
储存条件：
4℃保存，一年有效。
自备材料：
1、不同浓度的乙醇。
2、去离子水或双蒸水。
3、恒温加热设备。
4、免疫染色洗涤液。
操作步骤(仅供参考)：
(一)石蜡切片：
1、脱蜡至水
①二甲苯处理3次。
②无水乙醇脱水处理2次。
③95%的乙醇处理。
④90%的乙醇处理。
⑤80%的乙醇处理。
⑥70%的乙醇处理。
⑦蒸馏水冲洗处理。
2、抗原修复
①将Tris-EDTA抗原修复液(10×,pH8.5)用去离子水或双蒸水稀释。
②将切片浸泡在Tris-EDTA抗原修复液(1×)中，沸水或95℃加热。
③使用前抗原修复液(1×)需预热到95～100℃。如果使用微波炉加热，应当避免暴沸和过多的水分蒸发。
随后冷却至室温。
3、免疫染色洗涤液洗涤。
4、封闭等后续的免疫染色步骤。
(二)冰冻切片：
1、将Tris-EDTA抗原修复液(10×,pH8.5)用去离子水或双蒸水稀释。
2、使用免疫染色洗涤液洗涤切片5min。
3、将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，沸水或95℃加热。
4、使用前预热抗原修复液(1×)。如果使用微波炉加热，避免暴沸和过多的水分蒸发。随后冷却至室温。
5、免疫染色洗涤液洗涤。
6、进行封闭等后续的免疫染色步骤。
(三)其它样品：
其它样品操作参考石蜡切片或冰冻切片。
注意事项：
1、浸泡在抗原修复液(1×)中，不同的样品和目的蛋白需自行摸索最佳加热时间。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3、本产品仅供科研使用，严禁它用。
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