(Sar¹,Ala⁸)-血管紧张素Ⅱ 是血管紧张素Ⅱ的八肽类似物，通过结构修饰实现特定生物活性，在高血压治疗及受体机制研究中具有重要价值。以下为具体描述：
化学结构与命名
结构特点：该化合物是血管紧张素Ⅱ的变体，第1位氨基酸被肌氨酸（Sar）替代，第8位被丙氨酸（Ala）替代，形成八肽结构。
CAS号：38027-95-1，用于化学数据库检索和文献引用。
中文名称：(Sar¹,Ala⁸)-血管紧张素Ⅱ 或 血管紧张素[Sar¹,Ala⁸]。
生物活性与作用机制
拮抗作用：作为血管紧张素Ⅱ受体的竞争性拮抗剂，通过阻断受体激活降低血压，用于高血压治疗。
机制验证：结构修饰保留了与血管紧张素Ⅱ受体的结合能力，但因氨基酸替代导致受体激活功能缺失，从而发挥拮抗作用。
临床应用与研究价值
高血压治疗：通过拮抗血管紧张素Ⅱ受体，降低外周血管阻力，减少水钠潴留，从而控制血压。
受体研究：作为工具化合物，用于研究血管紧张素Ⅱ受体的结构与功能，揭示受体激活与拮抗的分子机制。
检测方法与指标意义
检测方法：通常采用放射免疫法（RIA）测定血浆中(Sar¹,Ala⁸)-血管紧张素Ⅱ水平。
指标意义：升高：见于原发性高血压及其他类型的高血压，分泌肾素的肾球旁器增生症或肿瘤。
降低：见于原发性醛固酮增多症、晚期肾功能衰竭等。
储存与使用注意事项
储存条件：干粉应密封保存在-20℃中，配制成的溶液在-20℃中可以保存2个月，溶液应避免反复冻融。
使用限制：该化合物仅可用于科研实验，严禁用于其他非科研用途。
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