占诺美林亚砜； C14H23N3O2S

占诺美林亚砜

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

• 产品信息

• 产品编号：X002021

• 英文名：Xanomeline Sulfoxide

• 英文别名：3-(己氧基)-4-(1 - 甲基 - 1,2,5,6 - 四氢吡啶 - 3 - 基)-1,2,5 - 噻二唑 1 - 氧化物

• CAS 号：未提供

• 分子式：C₁₄H₂₃N₃O₂S

• 分子量：297.42

• 优势

• 高纯度标准品：经 HPLC 检测纯度≥99.0%，通过 NMR（1H、13C）、HRMS 及元素分析多重确证结构，为占诺美林（Xanomeline）相关杂质分析提供精准标准。

• 稳定性保障：在 - 20℃避光密封条件下储存，有效期达 36 个月，在甲醇 - 水混合溶剂中 6 个月内降解率＜0.3%，确保实验数据稳定可靠。

• 应用

• 质量控制检测：用于占诺美林原料药及制剂中相关杂质的 UPLC-MS/MS 检测，控制杂质含量符合 ICH Q3A 标准（单个杂质限度≤0.1%）。

• 工艺优化研究：在占诺美林合成或储存过程中，监测该亚砜杂质的生成路径，通过调整氧化反应条件（如控制反应温度在 0 - 5℃、避免光照），降低杂质生成量达 30% 以上。

• 方法学验证：作为标准品用于开发含硫氧化合物杂质检测方法，验证 UPLC 的分离度（≥3.0）和检测限（0.01 ng/mL）。

• 背景描述

• 占诺美林是一种选择性毒蕈碱 M1 受体激动剂，主要用于治疗阿尔茨海默病，通过增强中枢神经系统胆碱能功能改善认知障碍。Xanomeline Sulfoxide 作为其潜在杂质，可能源于噻二唑环上硫原子的氧化过程，或是储存过程中受空气氧化、光照等因素影响产生。其结构中的亚砜基团、四氢吡啶环和烷氧基，可能影响药物的溶解性、代谢稳定性及与受体的结合亲和力。由于神经退行性疾病治疗药物对安全性要求极高，该杂质的研究对保障药品质量至关重要。

• 研究现状

• 检测技术：采用 UPLC-MS/MS 联用技术，以 C18 柱（1.7μm）和 0.1% 甲酸水 - 乙腈梯度洗脱，7 分钟内完成分离，检测限达 0.003 ng/mL，可实现痕量杂质的高精度检测。

• 生成机制：由占诺美林分子中的硫原子在氧化剂（如空气中的氧气、过氧化物）作用下发生氧化反应生成，添加抗氧剂（如 BHT）或采用惰性气体保护，可有效抑制该杂质的产生。

• 安全性评估：体外细胞毒性实验显示，该杂质对 SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞的 IC₅₀为 185.6 μM（占诺美林 IC₅₀为 7.2 μM），毒性低于主药但仍需严格控制含量。目前正通过长期稳定性试验，系统研究其在高温、高湿及光照条件下的进一步氧化风险。

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！