天冬酰胺EP杂质F,Asparagine EP Impurity F
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天冬酰胺EP杂质F; 61365-15-9

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发货地 湖北
更新日期 2026-02-06
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产品详情

中文名称:天冬酰胺EP杂质F英文名称:Asparagine EP Impurity F
CAS:61365-15-9品牌: MOLCOO
产地: 武汉保存条件: -20°C
纯度规格: 95% +HPLC产品类别: 杂质对照品
货号: A079002是否进口:
用途: 药物研发产品规格: mg
分子式:: C8H13N3O6 分子量:: 247.21
2026-02-06 天冬酰胺EP杂质F Asparagine EP Impurity F 10mg/RMB;50mg/RMB;100mg/RMB MOLCOO 武汉 -20°C 95% +HPLC 杂质对照品

天冬酰胺EP杂质F

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联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


  • 产品编号:A079002
    英文名:Asparagine EP Impurity F
    英文别名:(S)-2-((S)-2,4-diamino-4-oxobutanamido) succinic acid
    CAS 号:61365-15-9
    分子式:C8H13N3O6
    分子量:247.21

  • 产品优势:Asparagine EP Impurity F 具有高纯度和良好的化学稳定性,作为标准物质,其性质均一,在不同实验条件下能保持稳定,可精准用于药品杂质分析,确保检测结果的准确性和重复性,为药品质量研究提供可靠的基准,有效助力药品质量控制。
    应用领域:主要应用于医药领域,尤其是在含天冬酰胺成分药物的质量控制与研发中。作为杂质对照品,用于建立和验证天冬酰胺相关药物杂质的检测方法,保障检测方法的灵敏度和专属性;在药物生产过程中,监控杂质含量,帮助优化生产工艺,防止因杂质超标影响药品质量;在药物稳定性研究时,分析该杂质在储存过程中的变化情况,为确定药品有效期和储存条件提供重要依据 。
    背景描述:天冬酰胺是一种重要的氨基酸,在医药、食品等领域广泛应用。在药品生产和研发过程中,杂质的存在可能影响药物的安全性和有效性,因此杂质研究是药品质量控制的关键环节。Asparagine EP Impurity F 作为天冬酰胺的相关杂质,对其进行深入研究有助于全面了解药物质量,保障患者用药安全和治疗效果。
    研究现状:目前,针对 Asparagine EP Impurity F 的研究持续推进。在检测技术方面,不断探索和优化更灵敏、高效的分析方法,如高效液相色谱 - 质谱联用(HPLC - MS)技术、超高效液相色谱(UPLC)技术等,以实现对该杂质的精准检测;在杂质产生机制研究上,通过模拟药物合成和储存环境,深入探究其形成原因和影响因素,为从源头控制杂质提供理论支持;同时,关于该杂质对药物安全性和有效性影响的研究也在逐步展开,旨在更全面地评估药品质量。

联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!



关键字: 天冬酰胺EP杂质;Asparagine Impurity;天冬酰胺;61365-15-9;Asparagine;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。
成立日期 2018-10-08 (8年) 注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人 年营业额 ¥ 1000万-5000万
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物 经营模式 工厂,定制,服务
  • 湖北摩科生物科技有限公司
VIP 1年
  • 公司成立:8年
  • 注册资本:1000万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:药物肽,多肽定制,杂质对照品,未知杂质制备分离,新药中间体工艺开发
  • 公司地址:东湖高新区软件新城D2栋
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