CHL1人黑素瘤细胞
英文名称 | CHL1：CHL1 | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X6598 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
基本特性:
种属来源:人
性别年龄:女性
组织来源:皮肤
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管
培养条件:DMEM+10% Foetal Bovine Serum
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代
细胞特性：
1. 细胞系基础信息
来源与病理特征
组织来源：CHL-1源自人皮肤恶性黑素瘤（原发灶或转移灶），属于 上皮样黑素瘤 亚型，具有高侵袭性和转移潜能。
分子特征：
常见突变基因：BRAF V600E（需测序验证）、NRAS突变（约15-20%病例）。
标志物表达：S100阳性、HMB-45/Melan-A部分阳性（提示黑素细胞起源）。
培养特性
形态：贴壁生长，细胞呈梭形或多角形，易形成松散聚集。
致瘤性：可在免疫缺陷鼠（如裸鼠）中形成移植瘤，模拟临床转移过程。
研究应用方向
黑素瘤机制研究
转移机制：研究EMT（上皮-间质转化）相关通路（如TGF-β、Wnt/β-catenin）。
耐药性：探索靶向治疗（如BRAF抑制剂维莫非尼）的耐药机制。
药物开发与筛选
靶向治疗：测试BRAF/MEK抑制剂（如达拉非尼+曲美替尼组合）的敏感性。
免疫治疗：与PD-1/CTLA-4抗体联用，评估肿瘤免疫逃逸调控。
培养条件：
培养条件与实验要点
培养基与传代
推荐培养基：RPMI-1640 或 DMEM（高糖） + 10% FBS + 1%双抗。
传代建议：
消化时间：5-7分钟（0.25%胰酶-EDTA），传代比例1:3至1:5。
注意：CHL-1对胰酶敏感，建议加入胰酶抑制剂终止消化。
质量控制
STR鉴定：定期比对数据库（如ATCC或DSMZ），确保细胞身份。
支原体检测：每月用PCR或荧光法筛查。
4. 注意事项与替代模型
实验设计建议
动物模型：
皮下接种评估肿瘤体积；尾静脉注射模拟肺转移。
基因编辑：通过CRISPR构建BRAF突变修复模型，研究耐药性逆转。
公司出售的产品：
通用型苜蓿花叶病病毒（Alfalfa Mosaic Virus；AMV） | 10号染色体开放阅读框140抗体 |
食物铜离子浓度比色法定量检测试剂盒 | 胶质细胞谷氨酸运载蛋白2抗体 |
尿液一氧化氮合成酶总活性酶动力比色法定量检测试剂盒 | RCAD蛋白抗体 |
组织肉毒碱棕榈酰转移酶（CARNITINE PALMITOYL－TRANSFERASE）活性比色法定量检测试剂盒 | 微管相关丝氨酸/苏氨酸激酶3抗体 |
组织三磷酸肌醇（IP3）含量FR定量检测试剂盒 | FITC标记人CD55单克隆抗体 |
游离脂肪酸化学比色法定量检测试剂盒 | Attractin蛋白抗体 |
卵母细胞清理液 | 鸟嘌呤核苷酸交换因子RGNEF抗体 |
通用型腐霉属种（Pythium species）基因检测试剂盒 | 多药耐药相关蛋白3抗体 |
石蜡切片组织钙ATP酶PMCA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 原钙粘附蛋白β14抗体 |
菊花生根（rhizogenesis）完全培养基 | 磷酸化蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗体 |
细胞线粒体复合物III蛋白表达比色法定量检测试剂盒 | 白介素1受体1抗体 |
人体RUNX3基因重组表达载体（pCMV5－RUNX3） | 锌指蛋白340抗体 |
细胞组织D（CATHEPSIN D）活性荧光定量检测试剂盒 | CHL1人黑素瘤细胞LRRC59蛋白抗体 |
细胞血管紧张素Ⅰ转化酶（ACE）总活性比色法定量检测试剂盒 | 神经调节蛋白1抗体 |
基质胶体法人体胚胎干细胞繁殖试剂盒 | 过量位点蛋白5抗体 |
寡核苷酸探针非同位素化学发光法RNA | 组蛋白去乙酰化酶1抗体 |
注意事项：
污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。
霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。
支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。
未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10? cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。
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