细胞属性:
产品名称 | COLO 792人黑素瘤细胞 | 英文名称 | COLO 792:COLO792 |
货号 | XG-X6616 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 皮肤(脑转移) | 形态 | 贴壁生长 上皮细胞样 |
细胞特性
种属来源:人
性别年龄:62 岁,男性
组织来源:皮肤(脑转移)
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管
培养条件:RPMI 1640+10% Foetal Bovine Serum
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代
细胞细胞溯源
组织来源:源自人皮肤恶性黑素瘤(原发灶或转移灶),属 侵袭性亚型,可能携带BRAF V600E或NRAS突变(需测序确认)。
关键标志物:
阳性表达:S100、Melan-A(黑素细胞分化标志),部分亚群表达PD-L1(与免疫逃逸相关)。
阴性标记:CK7/CK20(排除上皮来源混淆)。
遗传特性
高频突变:
BRAF V600E(约50%概率)或NRAS Q61突变(30%概率),需通过ARMS-PCR验证。
伴随CDKN2A(p16缺失)或PTEN突变(与靶向治疗耐药相关)。
染色体异常:7号染色体增益(含MET致癌基因)。
2. 核心研究应用
转化医学方向
靶向治疗耐药:
BRAF抑制剂(如维莫非尼)耐药机制研究(通过ERK通路再激活或表型转换)。
联合用药策略:BRAF抑制剂+MEK抑制剂(如达拉非尼+曲美替尼)。
免疫治疗响应:
评估PD-1抗体疗效(需检测PD-L1动态表达及T细胞浸润情况)。
构建人源化小鼠模型测试双免疫疗法(PD-1+CTLA-4抗体)。
转移机制
血行转移模拟:尾静脉注射建立肺/肝转移模型,分析CTNNB1(β-catenin)核定位的影响。
3D模型:Matrigel中培养模拟肿瘤微环境,研究CAFs(癌相关成纤维细胞)对侵袭的促进作用。
3. 培养体系与质控
标准化操作
培养基:RPMI-1640 + 10% FBS + 1%非必需氨基酸(NEAA) + 10mM HEPES(维持pH稳定性)。
传代要点:
消化时间:4-6分钟(0.25%胰酶-EDTA),终止时加入含10% FBS的培养基。
接种密度:2×10? cells/cm2(低密度易导致生长停滞)。
冻存:程序降温冻存液(FBS:DMSO=9:1),液氮长期保存。
质控节点
分子验证:
季度检测BRAF/NRAS突变状态(ddPCR或NGS)。
STR分型比对ATCC/DSMZ数据库(排除交叉污染)。
功能检测:
体外侵袭实验(Transwell预铺Matrigel,评估MMP-2分泌)。

公司正在出售的产品:
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关键字: 人黑素瘤细胞;COLO 792;COLO 792:COLO792;
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