奥司他韦杂质148；2884522-60-3

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发货地	湖北
更新日期	2025-07-31

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产品详情

中文名称:奥司他韦杂质148	英文名称:Oseltamivir EP Impurity 148
CAS:2884522-60-3	品牌: MOLCOO
产地: 武汉	保存条件: -20°C
纯度规格: 95% +HPLC	产品类别: 杂质对照品
货号: O011148	是否进口: 否
用途: 科研	产品规格: mg
分子式: C14H23ClO4	货号: O011148

奥司他韦杂质148

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号) QQ: 2853567688

产品信息

产品编号：O011148
英文名：Oseltamivir EP Impurity 148
英文别名：(3R,4R,5S)-ethyl 4-chloro-5-hydroxy-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-enecarboxylate
CAS 号：2884522-60-3
分子式：C14H23ClO4
分子量：290.78

优势

作为奥司他韦的特定杂质对照品，具有明确的化学结构和已知的 CAS 编号，便于进行精准的定性和定量分析。
分子量和分子式信息明确，有助于实验室在检测过程中通过质谱、色谱等手段进行准确识别和验证。
符合欧洲药典（EP）相关杂质研究标准，适用于规范化的药物质量控制流程。

应用

主要用于奥司他韦原料药及制剂的质量控制，作为杂质对照品，辅助检测生产或储存过程中可能产生的该特定杂质。
可用于药物研发阶段的杂质谱分析，帮助研究人员了解奥司他韦的降解途径或合成副产物情况。
适用于医药实验室的分析方法开发与验证，确保检测方法对该杂质的灵敏度和准确性。

背景描述

奥司他韦是一种重要的抗流感病毒药物，主要用于甲型和乙型流感病毒感染的治疗和预防。在药物的合成、储存及使用过程中，可能会产生多种杂质，这些杂质可能影响药物的安全性和有效性。因此，对奥司他韦相关杂质的研究和控制是药物质量监管的重要环节。Oseltamivir EP Impurity 148 作为其中一种特定杂质，其化学结构明确，被纳入欧洲药典的杂质研究范畴，成为药物质量控制的关键参考物质。

研究现状

目前，针对奥司他韦杂质的研究主要集中在杂质的分离鉴定、形成机制及检测方法开发等方面。对于 Oseltamivir EP Impurity 148，已有研究明确其化学结构，并建立了相应的分析检测方法，如高效液相色谱（HPLC）等，以实现对该杂质的定性和定量分析。同时，随着药物质量标准的不断提高，对该杂质的限量要求也在逐步规范，推动了其在药物质量控制中的广泛应用。

关键字： Oseltamivir Impurity;Oseltamivir;奥司他韦杂质;奥司他韦;2884522-60-3;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队，可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成，也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图，还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。其他业务：药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期	2018-10-08 （7年）	注册资本	1000万人民币
员工人数	50-100人	年营业额	￥ 1000万-5000万
主营行业	生化试剂,核苷，核苷酸，寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物	经营模式	工厂,定制,服务

湖北摩科生物科技有限公司

VIP 1年

公司成立：7年
注册资本：1000万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：药物肽，多肽定制，杂质对照品，未知杂质制备分离，新药中间体工艺开发
公司地址：东湖高新区软件新城D2栋

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