细胞属性:
产品名称 | CORL23/R人肺大细胞癌 | 英文名称 | CORL23/R:CORL23R |
XG-X6625 | XG-X6625 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 肺 | 形态 | 贴壁生长 上皮样 |
细胞特性
种属来源:人
性别年龄:男性,62岁
组织来源:肺
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮样
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:RPMI 1640 + 2mM Glutamine + 0.2µg/ml Doxorubicin + 10% Foetal Bovine Serum (FBS)37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3到1:6传代,1-2天传1代
1. 细胞系特征与分子图谱
基础属性
起源:COR-L23/R是COR-L23的耐药亚系,源自人肺大细胞癌(LCC),属NSCLC中侵袭性最强的亚型之一。
耐药特性:
对传统化疗药物(如顺铂)及EGFR-TKIs(如吉非替尼)表现出显著耐药性。
可能机制:ABC转运体过表达(如ABCB1/MDR1)或DNA损伤修复增强(ERCC1高表达)。
分子标签:
典型标志:TTF-1阴性(区别于腺癌)、p40可变表达(部分鳞状分化特征)。
基因组特征:需验证RB1/TP53共缺失(大细胞癌常见)及MYC扩增状态。
培养表现
形态:贴壁生长,细胞体积大、胞质丰富,易形成松散集落(图1)。
致瘤性:裸鼠模型中成瘤时间短(3-4周),伴早期转移倾向(脑/肾上腺)。
2. 核心研究价值
耐药机制解析
多药耐药(MDR)模型:
可通过长期低剂量药物暴露(如梯度递增顺铂)诱导更耐药亚克隆。
转录组分析揭示耐药相关通路(如NF-κB、Hippo-YAP)。
免疫微环境交互:
高表达CD47(“别吃我”信号),与巨噬细胞吞噬功能抑制相关。
靶向治疗探索
新兴靶点:
DLL3(神经内分泌分化标志):测试靶向DLL3的抗体-药物偶联物(如Rova-T)。
免疫代谢调控:IDO1或CD73抑制剂联合PD-1抗体的协同效应评估。
3. 实验操作规范
培养体系优化
培养基:DMEM/F12 + 15% FBS + 1% NEAA + 10 ng/mL HGF(增强耐药表型稳定性)。
传代要点:
消化时间延长至8-10分钟(0.25%胰酶+0.1%胶原酶IV),避免机械损伤。
接种密度≥5×10? cells/cm2(低密度易导致生长停滞)。
功能验证
耐药表型维持:
每月用IC??浓度顺铂(如5 μM)处理24小时,筛选耐药群体。
通过流式细胞术检测P-gp(ABCB1)膜定位。

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关键字: 人肺大细胞癌;CORL23/R;CORL23/R:CORL23R;
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