细胞属性:
产品名称 | COV362人卵巢癌细胞 | 英文名称 | COV362:COV362 |
货号 | XG-X6629 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 卵巢 | 形态 | 贴壁生长 上皮细胞样 |
细胞特性
种属来源:人
性别年龄:女性
组织来源:卵巢
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管
培养条件:DMEM+10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代
来源与病理特征
组织来源:源自高级别浆液性卵巢癌(HGSOC),属 TP53突变型(>90% HGSOC特征),可能携带BRCA1/2突变(需测序验证)。
分子标签:
标志物表达:PAX8+(苗勒管起源)、WT1+(浆液性亚型)、CA-125分泌阳性。
基因组特征:染色体不稳定性高(如17q21.31扩增),常见同源重组缺陷(HRD)表型。
培养特性:
贴壁生长,细胞呈铺路石样,边缘清晰,增殖速度中等(倍增时间约30-36小时)。
体外侵袭性强(Matrigel穿透率>60%)。
临床相关性
模拟铂类耐药性卵巢癌,适用于PARP抑制剂(如奥拉帕尼)耐药机制研究。
2. 核心科研应用
转化医学研究
耐药机制:
研究BRCA1/2恢复突变或RAD51过表达导致的PARP抑制剂耐药。
构建铂类耐药亚系(通过梯度浓度顺铂长期暴露)。
肿瘤微环境:
与癌相关成纤维细胞(CAFs)共培养,分析IL-6/STAT3通路对化疗抵抗的调控。
3D类器官模型模拟腹膜转移生态位。
药物开发
靶向治疗:测试ATR抑制剂在HRD背景下的合成致死效应。
免疫治疗:评估PD-L1表达及CD8+ T细胞浸润相关性(需人源化小鼠模型)。
3. 标准化操作体系
培养方案
培养基:DMEM/F12 + 10% FBS + 1% NEAA + 10 ng/mL EGF(维持上皮特性)。
传代要点:
消化时间:3-5分钟(0.05%胰酶-EDTA),终止时加入含大豆胰酶抑制剂的培养基。
接种密度:1×10? cells/cm2(避免低密度导致的生长停滞)。
冻存:程序降温冻存液(FBS:DMSO=9:1),复苏存活率>85%。
质控节点
分子验证:
季度检测TP53突变(Sanger测序)和STR分型(比对ATCC/DSMZ数据库)。
功能检测:
皮下成瘤实验(评估致瘤性,裸鼠需4-6周成瘤)。
铂类敏感性测试(IC??测定)。

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关键字: 人卵巢癌细胞;COV362;COV362:COV362;
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