细胞属性:
产品名称 | EB1人淋巴癌细胞 | 英文名称 | EB1:EB1 |
货号 | XG-X6641 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 上颌骨 | 形态 | 悬浮生长 淋巴细胞样 |
细胞特性
种属来源:人
性别年龄:女性
组织来源:上颌骨
生长特性:悬浮生长
细胞形态:淋巴细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管
培养条件:RPMI 1640 + 10% Foetal Bovine Serum37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代
来源与病理特征
组织来源:EB-1源自人B淋巴细胞,经 Epstein-Barr病毒(EBV)转化 建立的淋巴母细胞样细胞系,属于 非霍奇金淋巴瘤(NHL) 研究模型,可能具有伯基特淋巴瘤或弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)特征。
分子特征:
免疫表型:CD19+、CD20+(B细胞标志),CD10+/BCL-6+(生发中心来源提示),需验证CD30表达(活化标记)。
遗传异常:需检测 MYC基因重排(与伯基特淋巴瘤相关)或 BCL-2易位(滤泡性淋巴瘤特征)。
EBV相关性:EBER1/2阳性(潜伏感染),可能表达LMP1/EBNA2(致瘤蛋白)。
培养特性:
悬浮生长,细胞呈球形、聚集成团,增殖速度快(倍增时间约24-36小时)。
需频繁换液(每2-3天)以避免代谢废物积累。
2. 核心科研应用
转化医学研究
免疫治疗:
CAR-T细胞疗法:靶向CD19/CD20的CAR-T细胞杀伤效率测试。
双特异性抗体(如blinatumomab,CD19xCD3)的疗效评估。
免疫检查点抑制剂(如PD-1抗体)在EBV阳性淋巴瘤中的作用。
耐药机制:
研究 BTK抑制剂(如伊布替尼)耐药与 PLCγ2突变 或 C481S突变 的关系。
BCL-2抑制剂(如维奈托克)敏感性测试(依赖BCL-2表达水平)。
EBV致癌机制:
分析EBV潜伏膜蛋白 LMP1 对 NF-κB通路 的激活作用。
CRISPR敲除 EBNA2 基因,研究病毒致瘤性依赖机制。
病毒与肿瘤微环境
EBV介导的免疫逃逸:研究病毒miRNA(如miR-BART)对PD-L1表达的调控。
共培养模型:与T细胞或NK细胞共培养,评估免疫细胞杀伤功能。
3. 培养与质控标准
培养体系
培养基:RPMI-1640 + 15% FBS + 1% GlutaMAX + 1%丙酮酸钠(适应高代谢需求)。
传代要点:
无需消化,直接离心(300g, 5分钟)后重悬,传代比例1:3至1:5。
维持密度在 5×10?–1×10? cells/mL(避免过度拥挤或生长停滞)。
冻存:冻存液含 10% DMSO + 90% FBS,程序降温后液氮保存。
质控节点
分子验证:
季度检测 EBV基因组(PCR检测EBER1)和 STR分型(比对DSMZ或JCRB数据库)。
流式细胞术验证B细胞标志物(CD19/CD20)。
功能检测:
裸鼠成瘤实验:评估体内致瘤性(需验证EBV致瘤性是否依赖免疫缺陷背景)。
药物敏感性测试:如伊布替尼IC??测定。

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