细胞属性:
产品名称 | G292, clone A141B1 人骨肉瘤细胞 | 英文名称 | G292, clone A141B1:G292cloneA141B1 |
货号 | XG-X6664 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 骨 | 形态 | 贴壁生长 成纤维细胞 |
细胞特性
种属来源:人
性别年龄:女性
组织来源:骨
生长特性:贴壁生长
细胞形态:成纤维细胞
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:McCoy's 5a Medium Modified+10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3传代, 2-3天传1代
来源与病理特征
组织来源:源自人骨肉瘤(Osteosarcoma)患者,属 成骨性恶性肿瘤,具有典型骨肉瘤的侵袭性和异质性。
克隆特性:A141B1为G292细胞的单克隆亚系,可能具有更稳定的遗传背景(需验证与原代G292的差异)。
分子特征:
遗传变异:常见TP53突变(>80%骨肉瘤)、RB1缺失(与成骨分化障碍相关),需验证MYC或MET扩增状态。
标志物表达:
阳性:碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(Osteocalcin,晚期分化标记)。
阴性:CD99(区别于尤文肉瘤)。
培养特性
形态:贴壁生长,细胞呈梭形或多角形,可形成钙化结节(成骨分化潜能)。
致瘤性:裸鼠胫骨原位接种可模拟 肺转移(需4-6周,微CT监测骨破坏)。
2. 核心科研应用
转化医学研究
转移机制:
研究CXCR4/SDF-1轴介导的肺定向转移(通过尾静脉注射模型)。
单细胞测序解析克隆间异质性(如上皮-间质转化亚群)。
靶向治疗:
测试mTOR抑制剂(如依维莫司)或CDK4/6抑制剂(如帕博西尼)的敏感性。
评估免疫治疗(如PD-1抗体)在TP53突变背景下的响应。
骨生物学研究
成骨分化诱导:地塞米松+β-甘油磷酸+维生素C处理21天,检测钙结节(茜素红染色)。
3. 培养与质控标准
标准化操作
培养基:α-MEM + 10% FBS + 1% GlutaMAX + 10 mM β-甘油磷酸(支持成骨表型)。
传代要点:
消化时间:5-7分钟(0.25%胰酶-EDTA),终止时加入含10% FBS的培养基。
接种密度:1×10? cells/cm2(高密度抑制分化)。
质控节点
分子验证:
季度检测TP53/RB1状态(PCR或Western Blot)及STR分型(比对ATCC数据库)。
功能检测:
体外成骨分化能力(ALP活性定量)。

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关键字: 人骨肉瘤细胞;G292, clone A141B1;G292, clone A141B1:G;
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