HCC1395 人乳腺癌细胞
英文名称 | HCC1395:HCC1395 | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X6697 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
基本特性:

种属来源:人
性别年龄:女性
组织来源:乳房
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:RPMI 1640+10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3传代, 2-3天传1代
1. 细胞背景:

名称:HCC1395(ATCC? CRL-2324?)
类型:人乳腺导管癌(三阴性型)
分子亚型:间充质干细胞样型(MSL)
起源:
源自48岁非裔美国女性患者的原发肿瘤
具有独特基因组重排特征(ETV6-NTRK3融合)
是研究罕见融合基因驱动型乳腺癌的重要模型
2. 关键生物学特征:

参数 描述
免疫表型 ER-/PR-/HER2-(三阴性)
形态 贴壁生长,纺锤形/星形混合
基因特征 ETV6-NTRK3融合,PTEN缺失
药敏特征 对TRK抑制剂敏感(Larotrectinib IC50 2nM)
转移特性 高肺转移倾向(尾静脉注射后4周)
3. 培养体系:

培养基配方:
DMEM/F12 (1:1) + 10% FBS + 1% NEAA
关键添加物:
5ng/mL HGF(增强融合基因活性)
1% ITS(胰岛素-转铁蛋白-硒)
传代规范:
0.25%胰酶+0.1%胶原酶IV消化5分钟
1:3比例接种于纤连蛋白包被培养皿
传代周期:3天(倍增时间30±2h)
冻存方案:
冻存液:90%条件培养基 + 10% DMSO
程序:可控速率冻存(-1℃/min)
必需检测:冻存前后ETV6-NTRK3融合验证
4. 研究应用:

分子机制:
NTRK信号通路调控网络
上皮-间质转化(EMT)动态研究

公司出售的产品:

血液糖胺多糖(GAG)总含量二甲基亚甲基蓝(DMMB)比色法定量检测试剂盒 | SARS冠状病毒2核衣壳蛋白单克隆抗体 |
石蜡切片样品氧化酶表达免疫荧光检测试剂盒 | 间隙连接蛋白47抗体 |
石蜡切片肥大细胞(MAST CELL)天青A(Azure A)(特异) | RasGTP酶激活蛋白IQGAP3抗体 |
血液亚硝酸盐含量比色法定量检测试剂盒 | 唾液酸醛缩酶NPL抗体 |
细胞磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性荧光定量检测试剂盒 | FC段IgE受体α多肽/Fc ε RIα抗体 |
组织D-葡萄糖氧化法定量检测试剂盒 | APXL蛋白抗体 |
全组织茜素红(ALIZARIN RED S)钙染色试剂盒 | 内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶B3抗体 |
血液牛病毒性腹泻病毒II型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -2;BVDV-2)定量PCR扩增检测试剂盒 | 多巴胺、cAMP调节磷蛋白抗体 |
MAPK蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 | 原癌基因cMAF抗体 |
细胞色素P450亚酶CYP1A1(EROD)活性荧光定量检测试剂盒 | 磷酸化胞吞再循环相关衔接蛋白CENTB1抗体 |
?细胞IP3R受体蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 | 癌症亮氨酸拉链下调因子1样蛋白抗体 |
植物种子高质纯化叶绿体分离试剂盒 | 锌指蛋白19抗体 |
细菌(PROTEASE)活性比色法定量检测试剂盒 | HCC1395 人乳腺癌细胞KRBA2蛋白抗体 |
组织NADP依赖性甘油醛-3-磷酸脱氢酶(NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase;NADP-GAPDH)活性光谱法定量检测试剂盒 | 神经甘丙肽样肽GALP抗体 |
虫卵细胞活力和死亡体外裂卵(in vitro excystation)定量检测试剂盒 | 骨骼肌烯醇化酶抗体 |
树脂法骨DNA萃取试剂盒 | 自噬效应蛋白Beclin 1抗体 |
注意事项:

污染防控:细菌污染:培养液浑浊、变黄,需添加抗生素(如青霉素-链霉素),污染严重时丢弃。
霉菌污染:显微镜下可见丝状/絮状漂浮物,需彻底消毒培养箱(过氧乙酸擦拭+紫外线照射),污染细胞立即丢弃。
支原体污染:无明显外观变化,需定期用PCR或荧光法检测,污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范:收到细胞后,先检查包装完整性及干冰状态,镜检细胞形态并拍照记录(40x、100x、200x)。
未开封细胞若污染或活性差(3天内反馈),可申请重发;客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存:干冰运输:冻存管含1×10? cells,收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输:T25培养瓶,收到后静置3-4小时稳定状态,再换液或传代。
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