细胞属性:
产品名称 | HCC95人非小细胞肺癌细胞 | 英文名称 | HCC95:HCC95 |
货号 | XG-X6716 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 肺 | 形态 | 贴壁生长 上皮细胞样 |
细胞特性
种属来源:人
性别年龄:65 岁,白人男性
组织来源:肺
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管
培养条件:PMI1640 Medium+10%fetal bovine serum+25MM NAHCO3+25MM HEPES
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代
溯源与分子特征
组织来源:源自人非小细胞肺癌组织,病理亚型需验证(文献提示可能为 肺鳞癌),需明确驱动基因状态(如EGFR/KRAS/FGFR1)。
分子标签:
高频突变:TP53突变(>80%)、CDKN2A缺失(细胞周期失调),需验证PIK3CA或PTEN状态(PI3K通路激活)。
标志物表达:p40+(鳞癌标志)、CK5/6+,PD-L1表达需定量(免疫治疗潜力)。
培养特性:
贴壁生长,细胞呈多边形或铺路石样,接触抑制弱,易形成多层克隆。
增殖速度中等(倍增时间约32-40小时)。
临床相关性
肺鳞癌研究的代表性模型,适用于 靶向治疗(如FGFR抑制剂)和 免疫治疗耐药机制 探索。
2. 核心科研应用
转化医学研究
靶向治疗:
测试FGFR抑制剂(厄达替尼)或PI3K抑制剂(阿培利司)的敏感性。
研究MET扩增介导的交叉耐药(如与EGFR-TKI联用策略)。
免疫微环境:
评估PD-1抗体联合CTLA-4抗体的协同效应(需检测CD8+/FOXP3+ T细胞比例)。
类器官共培养模拟肿瘤-免疫细胞互作(如TAMs介导的免疫抑制)。
转移机制
原位模型:裸鼠肺内注射模拟局部侵袭(需显微操作技术支持)。
单细胞分析:解析肿瘤干细胞亚群(如SOX2+)的转录调控网络。
3. 标准化操作体系
培养方案
培养基:RPMI-1640 + 10% FBS + 1% NEAA + 10 mM HEPES(pH缓冲)。
传代要点:
消化时间:4-6分钟(0.25%胰酶-EDTA),终止时加入含血清培养基。
接种密度:1.5×10? cells/cm2(低密度维持增殖活力)。
冻存:程序降温冻存液(FBS:DMSO=9:1),液氮长期保存。
质控节点
分子验证:
季度检测FGFR1扩增(FISH)及STR分型(比对ATCC/DSMZ数据库)。
功能检测:
体外侵袭实验(Transwell预铺Matrigel,评估转移潜能)。

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关键字: 人非小细胞肺癌细胞;HCC95;HCC95:HCC95;
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