细胞属性：
产品名称 | HMeso1人间皮瘤细胞 | 英文名称 | HMeso1：HMeso1 |
货号 | XG-X6728 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 胸膜 | 形态 | 贴壁生长 上皮细胞样 |
细胞特性
种属来源:人
性别年龄:35 岁，男性
组织来源:胸膜
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管
培养条件:DMEM+10%fetal bovine serum+2 mM L-glutamine
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代
溯源与分子特征
组织来源：源自人恶性胸膜间皮瘤（MPM），与石棉暴露高度相关，属上皮样或双相型亚型（需进一步验证）。
分子标签：
高频突变：BAP1缺失（40-60%间皮瘤特征）、NF2失活突变（Merlin蛋白缺失），CDKN2A/2B缺失（细胞周期失调）。
标志物表达：Calretinin+、WT1+、D2-40+（间皮标志），PD-L1表达需验证（免疫治疗潜力）。
培养特性：
贴壁生长，细胞呈多边形或梭形，可形成多层克隆，接触抑制弱。
增殖速度中等（倍增时间约30-36小时），需低血清条件（2-5% FBS）维持恶性表型。
临床相关性
间皮瘤研究的核心模型，尤其适用于 靶向BAP1缺失 及 免疫治疗耐药机制 研究。
2. 核心科研应用
转化医学研究
靶向治疗：
测试EZH2抑制剂（如他泽司他）对BAP1缺失的合成致死效应。
评估抗血管生成药（贝伐珠单抗）联合化疗（培美曲塞）的协同作用。
免疫治疗：
研究PD-1抗体联合CTLA-4抗体的疗效（需检测TILs浸润动态）。
类器官共培养模拟肿瘤微环境（如CAFs分泌的IL-6介导耐药）。
分子机制
基因编辑：通过CRISPR敲除NF2基因，研究Hippo-YAP通路异常激活。
转移模型：胸腔内注射裸鼠模拟局部侵袭（需活体成像监测）。
3. 标准化操作体系
培养方案
培养基：RPMI-1640 + 5% FBS + 1% NEAA + 10 mM HEPES（低血清维持恶性度）。
传代要点：
消化时间：5-7分钟（0.25%胰酶-EDTA），终止时加入含血清培养基。
接种密度：1.2×10? cells/cm2（高密度易诱导分化）。
冻存：程序降温冻存液（90% FBS + 10% DMSO），液氮保存。
质控节点
分子验证：
季度检测BAP1蛋白表达（免疫荧光）及STR分型（比对原文献或细胞库数据）。
功能检测：
体外侵袭实验（Transwell预铺Matrigel，评估HGF/MET通路活性）
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