诱导肿瘤细胞凋亡:通过激活caspase家族蛋白(如caspase-3、caspase-9)、上调Bax/Bcl-2比值,诱导肝癌、肺癌、乳腺癌等肿瘤细胞凋亡;
抑制肿瘤增殖:阻断细胞周期(如G0/G1期或G2/M期),抑制肿瘤细胞DNA合成;
抗血管生成:抑制VEGF(血管内皮生长因子)表达,减少肿瘤血管生成;
逆转多药耐药:通过抑制P-糖蛋白(P-gp)功能,增强化疗药物(如阿霉素)对耐药肿瘤细胞的敏感性。
抑制疟原虫生长:对恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)和间日疟原虫(P. vivax)有抑制作用,可能通过干扰疟原虫血红蛋白降解或线粒体功能;
抗复发作用:对肝期疟原虫(如P. vivax休眠子)有活性,可能用于根治疟疾复发。
抑制炎症因子:可能通过抑制LPS(脂多糖)诱导的巨噬细胞释放TNF-α、IL-1β、IL-6等促炎因子,减轻炎症反应;
调控信号通路:可能作用于NF-κB(核因子-κB)或MAPK(丝裂原活化蛋白激酶)信号通路,减少炎症介质表达;
动物模型:对小鼠耳肿胀、大鼠足肿胀等急性炎症模型可能有抑制作用,但具体剂量-效应关系需实验验证。
保肝:对CCl₄或酒精引起的肝损伤有保护作用,降低ALT(丙氨酸氨基转移酶)、AST(天冬氨酸氨基转移酶)水平;
抗病毒:对某些病毒(如流感病毒、疱疹病毒)可能有抑制作用(需细胞实验验证)。
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刘盼盼