伊万卡塞杂质21；870859-14-6

伊万卡塞杂质21

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• 产品信息

• 产品编号：E056021

• 英文名：Evocalcet Impurity 21

• 英文别名：4-((S)-3-(((R)-1-(萘 - 1 - 基) 乙基) 氨基) 吡咯烷 - 1 - 基) 苯甲酸

• CAS 号：870859-14-6

• 分子式：C₂₃H₂₄N₂O₂

• 分子量：360.45

• 优势

• 作为依伏卡塞（Evocalcet）的杂质，该化合物具备以下优势：
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• 结构明确且手性特征显著：含 (S)- 吡咯烷环、(R)-1-(萘 - 1 - 基) 乙基氨基及苯甲酸基，手性中心构型（S/R）与依伏卡塞高度相关，苯环与萘环的共轭体系使其极性与保留行为独特，可通过手性 HPLC、LC-MS 等技术精准区分，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：吡咯烷环的叔胺结构及苯甲酸基的羧酸特性在中性至弱酸性条件下稳定性较高，且作为依伏卡塞合成中手性胺缩合的中间体衍生物，能直接反映手性中心构建步骤的反应效率，提升工艺溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：萘环与苯环的共轭体系在紫外区有强吸收（270-290nm），结合质谱的特征分子离子峰（m/z 361 [M+H]⁺），可通过 LC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配钙敏感受体激动剂的杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在依伏卡塞原料药生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 Evocalcet Impurity 21，确保手性胺缩合工艺中残留的手性杂质符合质量标准；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化 (S)- 吡咯烷与 (R)-1-(萘 - 1 - 基) 乙胺的缩合条件（如催化剂类型、反应温度），提高目标手性产物的选择性，减少非对映异构体副产物生成；

• 手性纯度评估：用于评估依伏卡塞合成中关键手性中间体的构型纯度，为后续成盐及精制步骤的效率提供数据支持，保障终产品的光学纯度。

• 背景描述

• 依伏卡塞是一种钙敏感受体激动剂，用于治疗继发性甲状旁腺功能亢进，其结构含手性吡咯烷环与萘基乙基氨基。在合成过程中，若 (S)- 吡咯烷与 (R)-1-(萘 - 1 - 基) 乙胺的缩合反应不完全，或手性中心发生消旋化，可能生成结构相似的手性衍生物，即 Evocalcet Impurity 21。该杂质的钙敏感受体激动活性可能与依伏卡塞存在差异，且可能影响药物的体内代谢，因此对其控制是依伏卡塞质量保障的重要环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
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• 检测方法优化：开发超高效液相色谱 - 手性柱联用（UPLC - 手性柱）方法，利用手性固定相（如纤维素衍生物）分离该杂质与依伏卡塞的对映体，结合质谱检测实现痕量定量，检测限低至 0.1 ppb；

• 手性缩合机制解析：通过模拟不同手性催化剂条件，研究该杂质的生成动力学，阐明依伏卡塞手性中心构建的立体选择性影响因素；

• 手性稳定性评估：考察该杂质在不同储存条件（如高温、光照）下的消旋化速率，为依伏卡塞制剂的手性纯度保持提供参考；

• 生物活性对比：通过体外钙敏感受体激活试验，对比该杂质与依伏卡塞的激动活性差异，为制定合理的杂质限度标准提供科学依据。

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