产品详情
| 中文名称:特戈拉赞中间体；5,7-二氟苯并二氢吡喃-4-酮 | 英文名称:5,7-difluorochroman-4-one |
| CAS:844648-22-2 | 品牌: 武汉普世达 |
| 产地: 武汉普世达 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 99% | 产品类别: 中间体 |
| 级别: 工业级 | 别名: 替戈拉生中间体；5,7-二氟苯并二氢吡喃-4-酮 |
| 用途: 替戈拉生中间体；特戈拉赞中间体 | 规格: 25公斤 |
| 保质期: 24个月 | 外观性状: 白色 |
2025-06-20
特戈拉赞中间体；5,7-二氟苯并二氢吡喃-4-酮
5,7-difluorochroman-4-one
25千克/3000RMB
3000
武汉普世达
武汉普世达
常温
99%
中间体
特戈拉赞中间体、5,7-二氟苯并二氢吡喃-4-酮 844648-22-2 替戈拉生原料药药品申报标准 单杂小于0.2%,总杂小于0.5%
1. 特戈拉赞中间体（R-5,7-二氟苯并二氢吡喃-4-醇）
基本属性
CAS号：1270294-05-7
化学式：C₉H₈F₂O₂
纯度：≥99%（HPLC），光学纯度≥99%（ee值）
物理性质：类白色至白色固体，熔点未明确，密度约1.402 g/cm³（预测值）。
特戈拉赞中间体、5,7-二氟苯并二氢吡喃-4-酮 844648-22-2 替戈拉生中间体 用途与生产
作为特戈拉赞（替戈拉生）的关键中间体，用于合成钾竞争性酸阻断剂（P-CAB），治疗胃食管反流病和糜烂性食管炎。
主要供应商包括武汉普世达（价格2900元/千克，包装25kg/桶）、上海麦克林（25g售价3791元）、北京索莱宝（现货供应）等。
制备方法
酶催化法：以5,7-二氟苯并二氢吡喃-4-酮为底物，通过酮还原酶不对称还原，辅以辅酶循环体系，具有高转化率和手性选择性，适合工业化生产。
多步合成法：涉及缩合反应、氢化脱保护等步骤，需使用钯炭等催化剂，但工艺复杂且成本较高。
2. 5,7-二氟苯并二氢吡喃-4-酮
基本属性
CAS号：844648-22-2
化学式：C₉H₆F₂O₂
物理性质：熔点未明确，沸点282.93°C（预测），密度1.393 g/cm³，闪点121.06°C。
用途与生产
作为特戈拉赞中间体的前体，也是替戈拉生合成的重要中间体。
供应商包括浙江、湖北等地企业，价格需询价，但部分产品已下架。韶远试剂提供不同规格（如100g售价7000元）。
制备方法
傅克酰基化法：以3,5-二氟苯酚为起始原料，经醚化、氧化、酰基化三步反应，总产率73%，避免使用强酸催化剂，环保高效。
其他路线：文献提及高压催化偶联等方法，但存在高温高压和昂贵催化剂的局限性。
3. 应用与市场前景
特戈拉赞（替戈拉生）
作为新型P-CAB药物，相比传统PPI具有快速起效、长效抑酸的特点，2022年在中国上市，预计年销售额达20-30亿元。
其合成依赖上述中间体，国内多家药企（如罗欣药业、凯莱英）已布局相关工艺开发。
中间体市场动态
武汉普世达等企业主攻医药中间体出口，产品覆盖东南亚、欧美市场，强调GMP标准和CDMO服务。
专利布局方面，帕潘纳科技等公司开发了更安全、低成本的制备方法，推动工艺优化。
4. 总结
技术趋势：酶催化和绿色合成技术（如傅克酰基化）成为中间体制备的主流方向，以降低生产成本并提高光学纯度。
市场机会：随着替戈拉生适应症扩展（如幽门螺杆菌治疗），中间体需求将持续增长，仿制药布局窗口期在2026年专利到期后打开
关键字： 5,7-二氟苯并二氢吡喃-4-酮;特戈拉赞中间体生产厂家;特戈拉赞申报;替戈拉生系列中间体CAS;844648-22-2;
公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年，多名核心技术骨干来源于华中科技大学，普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式，与业内*公司进行深度技工贸合作，是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来，不断加强客户服务，提高生产技术质量，强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量，产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区，业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品：8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室，针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品，公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理，均提供核磁氢谱，碳谱，质谱，HPLC等检测报告，擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
（13年）
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注册资本 |
200万人民币
|
| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
￥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |