产品详情
| 中文名称:曲安奈德 | 英文名称:Triamcinolone acetonide |
| CAS:76-25-5 | 品牌: 武汉普世达 |
| 产地: 武汉普世达 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: EP | 产品类别: 中间体 |
| 级别: 工业级 | 别名: 曲安奈德(游离碱) |
| 保质期: 24个月 | 外观性状: 白色 |
2025-11-03
曲安奈德
Triamcinolone acetonide
1千克/11000RMB
11000
武汉普世达
武汉普世达
常温
EP
中间体
1. 曲安奈德产品介绍 (EP/USP标准)仅供出口 含量99%
通用名称:曲安奈德(Triamcinolone Acetonide)
化学名称:9α-氟-11β,16α,17α,21-四羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮环16,17-缩丙酮
CAS号:76-25-5
分子式:C₂₄H₃₁FO₆
分子量:434.5
性状:白色或类白色结晶性粉末,无臭,微溶于水,易溶于乙醇、丙酮等有机溶剂313。
规格:
医药级(EP/CP/USP标准)仅供出口
包装:1kg/听或按客户需求定制 。
贮藏:密闭,阴凉干燥处保存(建议温度10-30℃) 。
2. 功能与用途
曲安奈德是一种强效糖皮质激素,具有显著的抗炎、抗过敏和免疫抑制作用,适用于:
皮肤病:湿疹、神经性皮炎、牛皮癣、脂溢性皮炎等 。
关节疾病:类风湿性关节炎、滑膜炎、腱鞘炎、急性扭伤等 。
呼吸系统:支气管哮喘、过敏性鼻炎(鼻喷雾剂形式) 。
眼科及口腔:眼科炎症、口腔黏膜溃疡等 。
特点:
抗炎作用强且持久,水钠潴留副作用较轻 。
可制成注射剂、乳膏、喷雾剂、软膏等多种剂型 。
3. 应用领域(出口)
医药制剂:用于生产醋酸曲安奈德注射液、乳膏、鼻喷雾剂等 。
复方制剂:如复方醋酸曲安奈德溶液(含曲安奈德+水杨酸),增强抗炎和角质溶解作用 。
兽药及化妆品:部分高端抗炎类产品可能应用(需符合相关法规) 。
4. 质量标准及质检数据
符合药典标准(EP/CP/USP),关键质检指标如下:
外观 白色至类白色结晶性粉末 目视法
鉴别(IR/UV) 符合规定 红外/紫外光谱法
比旋度 +118°~+130° 旋光仪法
有关物质 单个杂质≤0.3%,总杂质≤0.8% HPLC法
干燥失重 ≤1.5% 105℃干燥法
重金属 ≤25ppm 原子吸收法
残留溶剂 甲醇≤3000ppm,乙醇≤5000ppm GC法
含量测定 97.0%~102.0%(以C₂₄H₃₁FO₆计) HPLC法
注册文件:可根据市场情况,提供GMP、CEP、DMF等认证,支持欧盟、澳大利亚等市场注册 。
5. 推广关键词优化建议
为提高搜索排名,建议在产品描述中突出以下关键词:
核心词:曲安奈德原料药、Triamcinolone Acetonide API、糖皮质激素原料
用途相关:抗炎原料药、皮肤病用药、关节注射用原料
标准相关:EP/USP标准、WC认证、高纯度曲安奈德
剂型相关:注射液级、乳膏级、鼻喷雾剂级
6. 注意事项
禁忌:活动性感染、糖尿病、结核病患者禁用 。
存储:避免冷冻,防止结块(保存温度≥10℃)
限出口供应皮质甾体原料:曲安奈德,醋酸曲安德,地索奈德,布地奈德,曲安西龙
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公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
(14年)
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注册资本 |
200万人民币
|
| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
¥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |