产品详情
| 中文名称:游离氟轻松；氟轻松 | 英文名称:Fluocinolone acetonide |
| CAS:67-73-2 | 品牌: 武汉普世达 |
| 产地: 武汉普世达 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 99% EP/BP | 产品类别: 中间体 |
| 品牌: 武汉普世达 | CAS编号: 67-73-2 |
| 别名: 67-73-2 | 含量纯度: 99% |
| 英文名称: Fluocinolone acetonide | 性状: 白色 |
| 单杂: 小于0.1 | 质量标准: EP/BP药典标准 |
2026-05-04
游离氟轻松；氟轻松
Fluocinolone acetonide
1千克/45000RMB
45000
武汉普世达
武汉普世达
常温
99% EP/BP
中间体
氟轻松 EP/BP药典标准，含量99%以上，高纯，单杂低。游离态，氟轻松游离碱 CAS 67-73-2
关键词：游离氟轻松、Fluocinolone Acetonide、67-73-2、糖皮质激素原料、抗炎原料药、皮肤用药原料
化学名称：6α,9α-二氟-11β,21-二羟基-16α,17α-[(1-甲基亚乙基)双(氧)]孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮
CAS号：67-73-2
分子式：C24H30F2O6
分子量：452.49
外观：白色结晶性粉末
溶解性：易溶于丙酮和乙醇，几乎不溶于水
纯度：≥98%-99%(可根据客户需求提供不同规格)
包装规格：1kg/铝箔袋、25kg/纸板桶或塑料桶(可根据客户需求定制)
功能与用途
关键词：抗炎、抗过敏、皮肤瘙痒、湿疹治疗、皮炎治疗、糖皮质激素作用
游离氟轻松是一种强效的合成糖皮质激素，具有以下药理作用：
抗炎作用：通过抑制炎症介质的释放，减轻红肿、热痛等炎症反应
抗过敏作用：抑制免疫反应，减轻过敏症状
抗增生作用：抑制表皮细胞过度增殖
止痒作用：缓解各种原因引起的皮肤瘙痒
临床应用：
湿疹(急性、亚急性、慢性)
各种皮炎(接触性皮炎、神经性皮炎、脂溢性皮炎、日光性皮炎等)
皮肤瘙痒症(包括局限性瘙痒如外阴、阴囊部位)
银屑病(牛皮癣)
虫咬性皮炎
产品应用与制剂形式
关键词：外用制剂原料、乳膏基质、软膏原料、皮肤科用药、药物配方
游离氟轻松(本品为化工品）
主要 涉及以下外用制剂：
氟轻松乳膏/软膏：常用浓度为0.01%-0.025%
氟轻松维B6乳膏：与维生素B6复方制剂，增强疗效
氟轻松冰片乳膏：加入冰片增强止痒效果
洗剂：用于大面积皮损的治疗
质量标准与质检数据
关键词：医药级标准、HPLC检测、纯度检测、残留溶剂、微生物限度
游离氟轻松符合中国药典及企业标准，主要质量指标如下：
检测项目
标准要求
检测方法
外观 白色或类白色结晶性粉末 目视法
鉴别 红外光谱与对照品一致 IR
熔点 267-269℃ 毛细管法
纯度(HPLC) ≥98.0%(常规级) ≥99.0%(高纯级) HPLC
水分 ≤0.5% 卡尔费休法
残留溶剂 符合ICH Q3C要求 GC
重金属 ≤10ppm 药典方法
微生物限度 需氧菌总数≤1000cfu/g 霉菌酵母菌总数≤100cfu/g 不得检出大肠埃希菌、沙门氏菌等致病菌 药典方法
含量测定 97.0%-103.0%标示量 HPLC
注：可根据客户需求提供COA(质检报告)及完整的质量研究资料
安全注意事项与储存条件
武汉普世达供应出口级 游离态氟轻松，醋酸氟轻松等皮质激素原料（化工品）
关键字： 游离氟轻松生产厂家;氟轻松EP药典标准;肤轻松含量99%;氟轻松价格;67-73-2;
公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年，多名核心技术骨干来源于华中科技大学，普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式，与业内*公司进行深度技工贸合作，是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来，不断加强客户服务，提高生产技术质量，强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量，产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区，业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品：8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室，针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品，公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理，均提供核磁氢谱，碳谱，质谱，HPLC等检测报告，擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
（14年）
|
注册资本 |
200万人民币
|
| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
￥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |