产品详情
中文名称:卡巴他赛丙酮合物 | 英文名称:Cabazitaxel Acetone Solvate |
CAS:1426815-65-7 | 品牌: 武汉普世达 |
产地: 武汉普世达 | 保存条件: 常温 |
纯度规格: 99% | 产品类别: 中间体 |
级别: 工业级 | 别名: 卡巴他赛丙酮络合物 |
用途: 卡巴他赛丙酮合物 | 保质期: 24个月 |
外观性状: 白色 |
2025-08-15
卡巴他赛丙酮合物
Cabazitaxel Acetone Solvate
50克/600RMB
600
武汉普世达
武汉普世达
常温
99%
中间体
卡巴他赛丙酮合物(CAS 1426815-65-7)
卡巴他赛丙酮络合物(Cabazitaxel Acetone Compound)是合成抗癌药物卡巴他赛的关键中间体,属于紫杉烷类化合物家族。作为一种高效抗肿瘤原料,它在制药工业中占据重要地位,主要用于生产最终制剂卡巴他赛注射液。卡巴他赛作为第二代紫杉烷类药物,相比传统紫杉醇和多西他赛,具有更强的穿透血脑屏障能力和更广谱的抗肿瘤活性,这使其在治疗耐药性肿瘤方面表现出独特优势 。
从化学结构来看,卡巴他赛丙酮合物保留了卡巴他赛的核心骨架结构,分子式为C45H57NO14,分子量为835.932 g/mol。其CAS号为183133-96-2,与卡巴他赛相同 。产品外观为白色至类白色结晶性粉末,具有典型的紫杉烷类化合物特征。在溶解性方面,该化合物易溶于丙酮、二氯甲烷等有机溶剂,溶于乙醇和甲醇,但几乎不溶于水,这一特性在制剂工艺中需要特别注意 。
卡巴他赛丙酮合物的稳定性表现优异,建议储存条件为-20℃或以下,在此环境下可长期保持化学稳定性 。产品包装通常采用1g/瓶或100g/袋的规格,满足不同规模研发和生产需求 。从生产工艺角度,优质卡巴他赛丙酮合物采用高纯度色谱分离技术制备,确保杂质含量极低,这为后续药物合成提供了可靠的质量基础 。
表:卡巴他赛丙酮合物基本理化参数
项目 参数值 检测方法
外观 白色至类白色结晶性粉末 目测法
含量 ≥99.5% HPLC法
溶解性(丙酮) ≥50mg/mL 中国药典2020版
干燥失重 ≤0.5% GB 5009.3-2016
炽灼残渣 ≤0.1% 中国药典2020版
重金属(以Pb计) ≤10ppm ICP-MS法
从市场应用来看,卡巴他赛丙酮合物的需求主要来自两方面:一是制药企业的原料采购,用于生产卡巴他赛成品制剂;二是科研机构的抗肿瘤研究,作为实验用标准品 。随着全球前列腺癌发病率的上升和对耐药性肿瘤治疗方案的迫切需求,卡巴他赛及其中间体的市场前景持续看好。我们的产品凭借严格的工艺控制和完善的质检体系,能够满足不同客户对原料质量的苛刻要求,为抗肿瘤药物研发和生产提供可靠支持。
药理机制与临床应用
卡巴他赛丙酮合物作为卡巴他赛的关键前体,其最终药物形式通过独特的微管稳定机制发挥抗肿瘤作用。卡巴他赛是一种半合成紫杉烷衍生物,通过选择性结合β-微管蛋白亚基,促进微管蛋白的异常聚合,同时抑制微管解聚,从而破坏肿瘤细胞的有丝分裂过程
武汉普世达生物仅供出口供应:卡巴他赛一水合物,卡巴他赛无水物,卡巴他赛丙酮合物,紫杉醇,多西他赛,10-DAB,紫杉醇缩合物,多西他赛缩合物,N-1步。
关键字: 卡巴他赛丙酮合物生产厂家;卡巴他赛丙酮合物原研晶型;1426815-65-7;卡巴他赛无水;卡巴他赛药品申报;
公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
成立日期 |
2012-08-29
(13年)
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注册资本 |
200万人民币
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员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
¥ 500万-1000万 |
主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |