应用制备用途与合成方法MSDSBOC-甘氨酸价格(试剂级)上下游产品信息专题中文名称BOC-甘氨酸中文同义词BOC-甘氨酸;N-叔丁氧基羰基甘氨基;谷酰胺;叔丁氧羰基-甘氨酸;N-t-BOC-甘氨酸;N-叔丁氧羰基甘氨酸;N-叔丁氧羰基-甘氨酸;BOC-甘氨英文名称BOC-Glycine英文同义词BOC-Glycine,99+%;Boc-glycin;N-tert-Boc-glycine-OH;BOC-GLYCINE(N-TERT-BUTOXYCARBONYLGLYCINE);n-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-glycin;glycine(sterile);N-ALPHA-T-BUTYLOXYCARBONYL-GLYCINE;BOC-L-GLY-OHCAS号4530-20-5分子式C7H13NO4分子量175.18EINECS号224-864-5相关类别化学生物学;精细化学品;Boc保护氨基酸;其他生化试剂;医药中间体;保护氨基酸;非天然氨基酸;中间体;Boc-保护氨基酸;医药原料;氨基酸和衍生物;保护氨基酸及多肽类产品;胺基酸;氨基酸及其衍生物;生化试剂;生物化学品;氨基酸;氨基酸类;氨基酸衍生物;化学试剂;生化试剂-其他化学试剂;有机原料;氨基酸类衍生物;原料;生化试剂-氨基酸类;有机化工原料;食品添加剂;消杀;通用生化试剂-氨基酸;保护氨基酸系列-BOC类保护氨基酸;ProtectedAminoAcids;AMINOACIDSDERIVATIVES;AminoAcidDerivatives;PROTECTEDAMINOACID&PEPTIDES;AminoAcids;Glycine[Gly,G];Boc-AminoAcidsandDerivative;AminoAcids13C,2H,15N;AbsoluteConfigurationDetermination(ExcitonChiralityCDMethod);AminoAcids(N-Protected);AnalyticalChemistry;Biochemistry;Boc-AminoAcids;EnantiomerExcess&AbsoluteConfigurationDetermination;ExcitonChiralityCDMethodfor(forMonofunctionalCompounds);Boc-Aminoacidseries;AminoAcids&Derivatives;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;化学试剂Mol文件4530-20-5.mol结构式BOC-甘氨酸性质熔点86-89°C(lit.)沸点306.47°C(roughestimate)密度1.2843(roughestimate)折射率1.4353(estimate)储存条件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature溶解度可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）酸度系数(pKa)4.00±0.10(Predicted)形态粉末颜色白色至类白色水溶解性solubleBRN1101514InChIInChI=1S/C7H13NO4/c1-7(2,3)12-6(11)8-4-5(9)10/h4H2,1-3H3,(H,8,11)(H,9,10)InChIKeyVRPJIFMKZZEXLR-UHFFFAOYSA-NSMILESC(O)(=O)CNC(OC(C)(C)C)=OCAS数据库4530-20-5(CASDataBaseReference)EPA化学物质信息Glycine,N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-(4530-20-5)BOC-甘氨酸用途与合成方法应用Boc-甘氨酸主要应用于多肽合成,主要应用于多种药物以及生物技术的应用。甘氨酸具有广泛的用途和作用，将Boc作为保护基对甘氨酸进行保护是多种医药和生物科技的重要中间原料。制备1.将18.1gL-甘氨酸，100ml水加于反应瓶中，搅拌。加入16g氢氧化钠配置的0.01mol/L碱液调至碱性。再加入8g的(Boc)2O反应2小时，再加入8g的(Boc)2O反应2小时，最后加入9g的(Boc)2O反应4小时。2.用正己烷12ml/次，萃取杂质三次。3mol/L盐酸调节PH=3后，再用二氧六环0.6L/次，萃取产品三次。合并酯层，用盐水洗到中性。加入15克无水硫酸钠干燥10小时。3.过滤，滤液减压浓缩干，加入60ml正己烷搅拌结晶。离心出产品，烘干。得到产品25.0g。产率93.87%。化学性质白色结晶或结晶性粉末；溶于乙酸乙酯和碱溶液，不溶于水和石油醚；mp为88-89℃。用途用于多肽合成，用作氨基酸保护单体。用途用于蛋白质及多肽等的合成，广泛应用于医药生物化学、食品、化妆品等多种产品合成中生产方法以叔丁氧羰基叠氮和甘氨酸为原料，于二氧六环溶液中反应得粗品，再经乙酸乙酯提取、重结晶得纯品。安全信息危险品标志Xn,Xi危险类别码22-41-36/37/38-20/21/22安全说明26-36/37/39-39-36危险品运输编号UN28116.1/PG3WGKGermany3TSCAYes海关编码29241990MSDS信息提供商语言Boc-Gly-OH英文SigmaAldrich英文ACROS英文ALFA中文ALFA英文BOC-甘氨酸化学药品说明书复方谷酰胺颗粒剂BOC-甘氨酸价格(试剂级)更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格2025/02/08HY-Y0978BOC-甘氨酸Boc-Glycine4530-20-5500g421元2025/02/05A11579N-Boc-甘氨酸,98+%N-Boc-glycine,98+%4530-20-55g188元BOC-甘氨酸上下游产品信息上游原料乙酸乙酯1,4-二氧六环甘氨酸下游产品BOC-D-苯丙氨酸4-(叔丁氧基羰基氨基)-3-氧代丁酸乙酯N-Boc-N-甲基甘氨酸甲酯2,5-噁唑烷二酮N-(叔丁氧羰基)-2-氨基乙腈(1H-苯并咪唑-2-亚甲基)胺N-BOC-甘氨酸-N'-甲氧基-N'-甲基酰胺7-氯-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮
关键字： BOC-甘氨酸;
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