产品简介
本产品来源于啤酒酵母。它可以作为核酸沉淀的共沉淀剂,也可以作为RNA探针杂交反应的封闭剂(如原位杂交、Northern和斑点杂交等)。然而,不建议酵母tRNA沉淀核酸用于随后的多核苷酸激酶或末端转移酶反应,因为酵母tRNA会与反应底物竞争酶活性。虽然它不能用于被外源性RNA抑制的反应,但它作为共沉淀物,不仅质量高,而且价格低廉。tRNA是蛋白质生物合成中特异的转运氨基酸,并保证遗传信息从核酸到蛋白质准确传递的一类小分子核糖核酸。每种氨基酸有一种以上相应的tRNA,每个细胞约有40-70种不同的tRNA,分别由72-93个核苷酸组成,其中5%-20%为稀有碱基,相对分子量平均为25000,沉降系数约为4S。不同tRNA的一级结构不同,但有共同的三叶草二级结构特征。其中氨基酸臂3’-C-C-A-OH是结合氨基酸的位点,氨基酸的酰基在特异的氨基酸酰tRNA合成酶催化下附着于相应的tRNA 3’端腺苷的3’羟基上;反密码环中三个连续的核苷酸构成反密码子与核糖体上mRNA的密码子互补结合,使得氨基酸准确对号入座合成多肽链。通过这种密码-反密码-氨基酸之间的对应关系,tRNA起了重要的接合作用,保证了核酸到蛋白质的信息准确传递。
质量控制
性状
白色至灰褐色粉末。
电泳实验
产品合格。
含量
15-20 A260 单位/mg
非特异性核酸内切酶活性残留检测
核酸外切酶活性残留检测
RNase 活性残留检测
产品应用
核酸沉淀:调节溶液的单价阳离子浓度(例如:0.5 MNH4OAc 或 0.25 M NaCl 或 0.3 M NaOAc)。加入酵母 tRNA至终浓度 10-20 μg/mL。混合均匀,然后加入 2 倍体积的乙醇。在-20°C 或更低的温度下冷冻至少 15 分钟。≧10,000×g 离心至少 15 分钟。小心除去上清液,然后将沉淀重悬在适当的缓冲液中。
注:以酵母 tRNA 为载体,异丙醇代替乙醇时,少量核酸没有定量沉淀。对于末端标记的寡核苷酸(如 35-mers)的乙醇沉淀,线性丙烯酰胺或糖原是比酵母 tRNA 更有效的共沉淀剂。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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