缩宫素EP杂质A
产品编号： O042003
英文名： Oxytocin EP Impurity A
英文别名： alpha-Oxytocin Dimer;α-缩宫素二聚体;Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2(Cys A1&Cys B1;Cys A6&Cys B6 disulfide bridge);(2S,2'S)-1,1'-((4R,7S,10S,13S,16S,19R,24R,27S,30S,33S,36S,39R)-19,24-diamino-7,36-bis(2-amino-2-oxoethyl)-10,33-bis(3-amino-3-oxopropyl)-13,30-di((S)-sec-butyl)-16,27-bis(4-hydroxybenzyl)-6,9,12,15,18,25,28,31,34,37-decaoxo-1,2,21,22-tetrathia-5,8,11,14,17,26,29,32,35,38-decaazacyclotetracontane-4,39-dicarbonyl)bis(N-((S)-1-((2-amino-2-oxoethyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide)
CAS号： 19645-28-4
分子式： C86H132N24O24S4
分子量： 2014.37
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从生物活性角度：是基于对具有特定生物活性的多肽或蛋白质的研究而设计合成的。许多生物活性多肽通过特定的氨基酸序列和二硫键结构来实现其功能，例如一些神经肽、激素等。该多肽的结构可能是模拟了某种天然生物活性分子，或者是在已知活性多肽的基础上进行了结构改造，以期望获得类似或更优的生物活性，如调节生理过程、参与细胞间信号传递等。
从合成技术角度：随着固相多肽合成技术的发展，能够精确地合成具有特定序列和二硫键结构的多肽。通过逐步添加保护氨基酸到固相载体上，经过一系列的化学反应形成肽键，然后在适当的条件下形成二硫键，最终得到目标多肽。这种合成方法使得合成具有复杂结构的多肽成为可能，为研究多肽的结构与功能关系以及开发新型多肽药物提供了有力的技术支持。
从研究应用角度：在生命科学研究中，此类多肽可作为工具化合物，用于研究蛋白质 - 蛋白质相互作用、细胞信号通路等。例如，通过与特定的受体或蛋白质结合，来探究其对细胞生理活动的影响。在药物研发领域，可能具有潜在的药用价值，可作为先导化合物进行优化，开发针对特定疾病的治疗药物，如用于治疗神经系统疾病、心血管疾病或免疫系统疾病等。
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