特利加压素EP杂质; B4235-50-1；

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发货地	湖北
更新日期	2026-06-18

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中文名称:特利加压素EP杂质 B；	英文名称:Terlipressin EP Impurity B
CAS:4235-50-1	品牌: MOLCOO
产地: 武汉	保存条件: -20°C
纯度规格: 99% HPLC	产品类别: 杂质对照品
别名: Gly-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH2(Cys2&Cys7 bridge);(S)-N-((S)-6-amino-1-((2-amino-2-oxoethyl)amino)-1-oxohexan-2-yl)-1-((4R,7S,10S,13S,16S,19R)-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-19-(2-aminoacetamido)-13-benzyl-16-(4-hydroxybenzyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentaazacycloicosane-4-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamide	主要用途: 科研级别
货号: T088002	靶点: /
生物作用: /	应用: 药物多肽科研研究
分子量: 1113.27	分子式: C48H68N14O13S2

特利加压素EP杂质 B

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号) QQ: 2853567688

产品信息

产品编号：T088002
英文名：Terlipressin EP Impurity B
英文别名：Gly-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH2(Cys2&Cys7 bridge); (S)-N-((S)-6-amino-1-((2-amino-2-oxoethyl)amino)-1-oxohexan-2-yl)-1-((4R,7S,10S,13S,16S,19R)-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-19-(2-aminoacetamido)-13-benzyl-16-(4-hydroxybenzyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentaazacycloicosane-4-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamide;（S）-N -（（S）-6 - 氨基 - 1 -（（2 - 氨基 - 2 - 氧代乙基）氨基）-1 - 氧代己烷 - 2 - 基）-1 -（（4R，7S，10S，13S，16S，19R）-7 -（2 - 氨基 - 2 - 氧代乙基）-10 -（3 - 氨基 - 3 - 氧代丙基）-19 -（2 - 氨基乙酰胺基）-13 - 苄基 - 16 -（4 - 羟基苄基）-6,9,12,15,18 - 五氧代 - 1,2 - 二硫杂 - 5,8,11,14,17 - 五氮杂环二十烷 - 4 - 羰基）吡咯烷 - 2 - 甲酰胺
CAS 号：4235-50-1
分子式：C48H68N14O13S2
分子量：1113.27

产品背景

特利加压素（Terlipressin）是一种人工合成的血管加压素衍生物，在临床上主要用于治疗食管胃底静脉曲张出血、肝肾综合征等病症。它通过收缩血管，减少内脏血流量，从而达到止血和改善肾功能的作用。特利加压素 EP 杂质 B 是在特利加压素的生产过程中可能产生的杂质之一。在药物合成的复杂流程中，从原料的选择、反应条件的把控到合成步骤的执行，每一个环节都可能引入杂质。例如，原料的不纯、反应过程中副反应的发生、反应条件的微小波动等都可能导致特利加压素 EP 杂质 B 的生成。杂质的存在不仅可能影响特利加压素的纯度和稳定性，还可能对药物的安全性和有效性产生潜在威胁，因此对该杂质的研究和控制对于保证特利加压素药物的质量至关重要。

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号) QQ: 2853567688

备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！

关键字： Terlipressin;Terlipressin Impurit;特利加压素;特利加压素EP杂质 B;4235-50-1;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队，可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成，也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图，还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。其他业务：药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期	2018-10-08 （8年）	注册资本	1000万人民币
员工人数	50-100人	年营业额	￥ 1000万-5000万
主营行业	生化试剂,核苷，核苷酸，寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物	经营模式	工厂,定制,服务

湖北摩科生物科技有限公司

VIP 2年

公司成立：8年
注册资本：1000万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：药物肽，多肽定制，杂质对照品，未知杂质制备分离，新药中间体工艺开发
公司地址：东湖高新区软件新城D2栋

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