MDA-MB-468 Cells人乳腺癌传代细胞系|STR图谱

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MDA-MB-468 Cells人乳腺癌传代细胞系|STR图谱缩写别称:MDA-MB 468; MDA-MB468; MDAMB468; MDA-468; MDA468; MB468; MD Anderson-Metastatic Breast-468

背景信息：MDA-MB-468 Cells人乳腺癌传代细胞系|STR图谱该细胞是１９７７年由CailleauR等从一位患有转移性乳腺癌的５１岁黑人女性的胸腔积中分离得到的。虽然供体组织的G６PD等位基因杂合，但此细胞株始终表现为G６表型。P５３基因２７３位密码子存在G→A突变，从而导致Arg→His替代。每个细胞上存在１×１０６个EGF受体。

换液周期：MDA-MB-468 Cells人乳腺癌传代细胞系|STR图谱每周2-3次

产品包装：复苏发货：MDA-MB-468 Cells人乳腺癌传代细胞系|STR图谱T25培养瓶(一瓶)或冻存发货：1ml冻存管(两支)

来源说明：MDA-MB-468 Cells人乳腺癌传代细胞系|STR图谱主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RCB等细胞库

物种来源：MDA-MB-468 Cells人乳腺癌传代细胞系|STR图谱来源于人源、鼠源等其它物种来源

MDA-MB-468 Cells人乳腺癌传代细胞系|STR图谱

对于大多数常规细胞系，建议使用0.05%胰酶进行消化。这一浓度能够温和地切断细胞间及细胞与基质间的连接蛋白，同时EDTA通过螯合钙镁离子进一步削弱细胞黏附力。但对于某些难消化细胞（如原代细胞或某些肿瘤细胞系），可能需要提高胰酶浓度至0.25%，并适当延长消化时间。需注意的是，当细胞密度超过80%时，建议采用分步消化法：先弃去旧培养基，加入少量胰酶覆盖细胞层，轻摇后立即弃去大部分消化液，保留微量液体继续作用。这种方法可避免过度消化导致的细胞成片脱落和活性下降。

血清必须贮存于–２０～-７０℃，若存放于４℃，请勿超过一个月。如果一次无法用完一瓶，可将４０～４５ml分装于无菌５０ml离心管中，由于血清结冻时体积会增加约１０%，必须预留此膨胀体积之空间，否则易发生污染或容器冻裂之情形。一般厂商提供之血清为无菌，不需再无菌过滤。若发现血清有许多悬浮物，则可将血清加入培养基内一起过滤，勿直接过滤血清。瓶装(５００ml)血清解冻步骤(逐步解冻法)：-２０℃或–７０℃至４℃冰箱溶解一天，至室温下全溶后再分装，一般以５０ml无菌离心管可分装４０～４５ml。在溶解过程中须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一，减少沈淀的发生。勿直接由–２０℃直接至３７℃解冻，因温度改变太大，容易造成蛋白质凝结而发生沈淀。勿将血清置于３７℃太久，若在３７℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定之成份亦会因此受到破坏，而影响血清之品质。血清凝絮物：发生之原因有许多种，但普遍之原因是血清中之脂蛋白(lipoproein) 变性及解冻后血清中存在之血纤维蛋白(fibrin) 造成，这些凝絮沈淀物不会影响血清本身之品质。若欲减少这些凝絮沈淀物，可用离心３０００rpm，５min去除，或离心后上清可以加入培养基中一起过滤。不建议用过滤步骤去除这些凝絮沈淀物，因为会阻塞过滤膜。显微镜下观察之“小黑点”：通常经过热处理之血清，沈淀物的形成会显著的增多。有些沈淀物在显微镜下观察像是“小黑点”，常会误认为血清遭受污染，而将血清放在３７℃中欲培养此“微生物”，但在３７℃环境下，又会使此沈淀物增多，更会误认为微生物之增殖，但以培养细菌之培养基检测，又没有污染。一般而言，此小黑点应不会影响细胞之生长，但若怀疑此血清之品质，应立即停用，更换另一批号的血清。

C6-RFP Cells大鼠神经胶质瘤细胞|对应STR图谱

EB3 [Human Burkitt lymphoma] Cells人Burkitt's淋巴瘤细胞|对应STR图谱

SW872 Cells人脂肪肉瘤细胞|对应STR图谱

5637-GFP Cells人膀胱癌细胞|对应STR图谱

MDA-MB-453 Cells人乳腺癌细胞|对应STR图谱

DB-Luc Cells人弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞|对应STR图谱

细胞复苏作为细胞培养实验的关键环节，其操作规范性与科学性直接关系到科研数据的可靠性。在标准37℃培养条件下，健康贴壁细胞通常在解冻后4-6小时开始伸展伪足，24小时内完成贴壁过程。这个黄金时间窗口内，细胞需要完成膜结构修复、细胞骨架重组、线粒体功能恢复等一系列生理活动。复苏超过24小时仍未贴壁的细胞，其存活率通常会下降30%-50%，且后续增殖能力显著减弱。

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养科研细胞是生物医学研究的基本功。有三个小经验可以和大家分享一下：１)不要烧瓶口。大多数人都喜欢在酒精灯的火焰上关瓶子，觉得这样可以避免污染。不知道大家是不是有培养基怎么越用越发紫的困惑？知道为什么吗？烧瓶口烧的。培养基一般都是用碳/碳跟作缓冲体系。瓶口在火焰上的时候，炽热的空气进入瓶内。塞紧塞子放入冰箱后，空气变冷，压力骤降，培养基中的碳就会转化成二氧化碳，释放出来。培养基中的碳少了，当然会变碱。如果不烧瓶口的话，你会发现培养变碱的速度会大大减慢。(当然多多少少还是会有一点越用越碱，因为室温还是比冰箱内的温度GAO)，其实烧瓶口防止污染纯粹是心理安慰。不妨试一下把手指在火上晃几下，你会发现根本就不会烧疼。如果有细菌的话，这么晃两下也烧不死多少。要想烧死全部细菌，除非把瓶口和塞子烧红。我在国内从来就不烧瓶口。来以后发现这里更彻底，超净台内根本就不点酒精灯；２)不要频繁看细胞。对于初学者而言，养细胞就像养孩子一样，有空就要去看看。细胞越是养不HAO，就越是经常去看。实际上看细胞对细胞的生长没有任何HAO处，别是对原代细胞或是免疫磁珠分选后，密度别低的细胞。培养基中的生长因子是非常有限的。细胞HAO不容易自分泌一点儿促生长的因子在其周围，形成有利于生长的局部环境。你跑去看细胞，培养瓶这么一晃，把因子都给晃散了。经常可以看到新手一天到晚都在看细胞，细胞老是长不HAO。老手细胞一扔HAO几天不管，细胞疯长；３)不要怕消化。在传代的时候，初学者往往生怕细胞消化过度，早早地终止消化。细胞没下来就使劲吹灯，吹得满瓶子都是气泡。在我看来，用力吹打对细胞的损伤比消化更大。我师兄在做血管平滑肌原代的时候，３７度消化过夜，细胞也没事。我一般是等细胞完全变圆后才中止消化。细胞轻轻一晃就能下来。还有，动作要轻柔，尽量不要产生气泡。气泡在破裂时的机械应力相当大，对细胞的伤害也是很大的。

KG-1a Cells人急性骨髓白血病细胞|对应STR图谱

OVCA429 Cells人卵巢癌细胞|对应STR图谱

OCI-AML-2 Cells人急性髓性白血病细胞|对应STR图谱

PaTu 8988s Cells人胰腺癌细胞|对应STR图谱

Jurkat, Clone E6-1-Luc Cells人急性T淋巴细胞白血病细胞|对应STR图谱

H4-II-E-C3 Cells大鼠肝癌细胞|对应STR图谱

传代比例：1:2-1:4(MDA-MB-468 Cells人乳腺癌传代细胞系|STR图谱首次传代建议1:2)

生长特性：MDA-MB-468 Cells人乳腺癌传代细胞系|STR图谱贴壁生长

形态特性：MDA-MB-468 Cells人乳腺癌传代细胞系|STR图谱上皮细胞样

细胞实验室应建立完善的应急预案，包括备用培养箱、多批次血清储备、定期设备校准等。每次复苏后需记录关键参数：解冻时间、首次观察时间、培养基批次等，这些数据有助于追溯问题根源。当连续三次出现贴壁异常时，建议更换细胞来源或进行全面系统检查。通过标准化操作和严格的质量控制，可将细胞复苏后的贴壁成功率稳定在85%以上，为后续实验提供可靠的基础。研究人员需牢记：细胞培养既是科学也是艺术，需要理论知识与实践经验的完美结合。

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准确判断胰酶消化是否完成，首先，观察细胞形态变化是判断胰酶消化程度的重要依据。在加入胰酶后，随着消化的进行，原本贴壁生长的细胞会逐渐变圆。当大部分细胞呈现出圆形，且细胞之间的连接变得松散时，说明消化正在进行中。如果细胞完全脱离培养瓶底部，变成单个的圆形细胞悬浮在消化液中，这通常是消化完成的一个重要标志。此时，在显微镜下观察，细胞应该是圆润、饱满且边界清晰的。其次，可以通过轻轻拍打培养瓶或轻轻晃动培养板来辅助判断。如果细胞很容易从瓶底或板底脱落并在液体中悬浮，说明消化程度可能已经比较合适。但要注意动作要轻柔，避免过度剧烈的晃动对细胞造成损伤。另外，消化时间也是一个参考因素。一般来说，在开始消化时，可以先根据经验设定一个大致的消化时间，然后在这个时间点前后密切观察细胞的状态。如果消化时间过长，可能会导致细胞受损，影响细胞的活性和功能；而消化时间过短，则可能导致细胞没有完全分离，影响传代效果。还可以通过观察消化液的浑浊程度来判断。在消化开始时，消化液通常是比较澄清的。随着消化的进行，当细胞逐渐脱落进入消化液中，消化液会变得浑浊。当浑浊度达到一定程度，且细胞形态也符合消化完成的特征时，可以认为消化好了。总之，在细胞传代用胰酶消化时，需要综合考虑细胞形态变化、拍打或晃动的反应、消化时间以及消化液的浑浊程度等多个因素，来准确判断消化是否完成。

HEK293T Cells人胚肾细胞|对应STR图谱

A549/DDP Cells人肺腺癌细胞|对应STR图谱

SK-MEL-2-Luc Cells人皮肤黑色素瘤细胞|对应STR图谱

AMO1 Cells人骨髓浆细胞瘤细胞|对应STR图谱

SU-DHL-16 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：RH8994细胞、NPC-TW 01细胞、H184A1细胞

U-118-MG Cells;背景说明：注意： 据报道来自不同个体的胶质母细胞瘤细胞株U-１１８ MG (HTB-１５) 和 U-１３８ MG (HTB-１６)有着一致的VNTR和相近的STR模式。 U-１１８ MG 和 U-１３８ MG细胞遗传学上很相似并有至少六个衍生标记染色体。 这是１９６６年至１９６９年间J. Ponten和同事从恶性神经胶质瘤中构建的细胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-１４和 ATCC HTB-１６ and ATCC HTB-１７)。 １９８７年用BM-Cycline培养６周去除了支原体污染。 ;传代方法： 消化３-５分钟。１：２传代。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：混合型;相关产品有：KP4细胞、Hs611T细胞、NB-9细胞

GM02219D Cells;背景说明：MOLT-４与MOLT-３来源于一名１９岁的男性急性淋巴细胞性白血病的复发患者，该患者前期接受过多种药物联合化疗。MOLT-４细胞系为T淋巴细胞起源，p５３基因的第２４８位密码子有一个G→A突变，不表达p５３，不表达免疫球蛋白或EB病毒；可产生高水平的末端脱氧核糖转移酶；表达CD１(４９%),CD２(３５%),CD３A(２６%)B(３３%)C(３４%),CD４(５５%),CD５(７２%),CD６(２２%),CD７(７７%)。;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞样；圆形;相关产品有：RMa-bm细胞、WSU-DLCL2细胞、HFT8810细胞

NRK-49F Cells;背景说明：肾；成纤维细胞；自发永生;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SK-MEL 28细胞、SK-N-BE细胞、MCCAR细胞

HTR8/SVneo Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：COS7细胞、P19细胞、Hela-Ap-1细胞

B82 Cells小鼠肿瘤细胞|对应STR图谱

V79 Cells仓鼠肺细胞|对应STR图谱

MDA-MB-468 Cells人乳腺癌传代细胞系|STR图谱

Sp2/0-Ag14 Cells小鼠骨髓瘤细胞|对应STR图谱

MC-38 Cells小鼠结肠癌细胞|对应STR图谱

BE(2)-M17 Cells人神经母细胞瘤细胞|对应STR图谱

N-2a Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：４传代；２-３天换液１次;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SUDHL16细胞、B16-BL6细胞、NCI.H226细胞

GM23394 Cells(提供STR鉴定图谱)

HAP1 MTERF (-) 2 Cells(提供STR鉴定图谱)

Sp2/O Cells;背景说明：该细胞是由绵羊红细胞免疫的BALB/c小鼠脾细胞和P３X６３Ag８骨髓瘤细胞融合得到的。该细胞不分泌免疫球蛋白，对２０μg/ml的８-氮鸟嘌呤有抗性，对HAT比较敏感；该细胞可以作为细胞融合时的B细胞组分用于制备杂交瘤；鼠痘病毒阴性。;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞样；圆形;相关产品有：X63-AG 8.653细胞、OUMS-23细胞、SCC4细胞

MKN-28 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：H820细胞、Japanese Tissue Culture-39细胞、HTh 74细胞

HCT-8-LUC Cells人结肠癌细胞|对应STR图谱

293T-RFP Cells人胚肾细胞|对应STR图谱

Jiyoye Cells人B淋巴细胞|对应STR图谱

C127 Cells小鼠乳腺癌细胞|对应STR图谱

U-251-MG Cells;背景说明：U-２５１ MG分离至一位患者的胶质母细胞瘤组织。;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：成纤维细胞样;相关产品有：SW-962细胞、RPTEC TERT1细胞、Hs840T细胞

801-D Cells;背景说明：这是一株高转移肺癌。;传代方法：消化３-５分钟，１：２,３天内可长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：IPEC1细胞、Panc02细胞、PANC0813细胞

HCC1187 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代，每周换液２—３次;生长特性：混合生长;形态特性：上皮样;相关产品有：ARIP细胞、BNL.CL2细胞、MM6细胞

CV-1 Cells;背景说明：CV-１细胞株是１９６４年由JensenFC等建系的，源自成年雄性非洲绿猴肾，被用于Rous肉瘤病毒的转染研究。可作为SV４０载体的转染宿主。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞样;相关产品有：CCD 1112SK细胞、HCPEpiC细胞、WiDrTC细胞

HCC1187 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代，每周换液２—３次;生长特性：混合生长;形态特性：上皮样;相关产品有：ARIP细胞、BNL.CL2细胞、MM6细胞

SW620 Cells;背景说明：SW６２０是从一个５１岁男性白人组织中分离得到。由A.Leibovitz等从一个淋巴结建株。细胞系主要由无绒毛的小园球细胞和双极细胞组成。它仅合成少量癌胚抗原（CEA）且在裸鼠中有高度的致瘤性;传代方法：１：３传代，２-３天换液一次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：Granta 519细胞、MD Anderson-Metastatic Breast-436细胞、Vero-76细胞

HQ00928 Cells(提供STR鉴定图谱)

MDA-MB-468 Cells人乳腺癌传代细胞系|STR图谱

MUG-Chor1 Cells人骶骨脊索瘤细胞|对应STR图谱

MAC-T Cells牛乳腺上皮细胞|对应STR图谱

KYSE-510 Cells人食管癌细胞|对应STR图谱

Karpas-299 Cells人间变性大细胞淋巴瘤细胞|对应STR图谱

SNU-398 Cells人肝癌细胞|对应STR图谱

HaK Cells仓鼠肾细胞|对应STR图谱

MC-38-GFP Cells小鼠结肠癌细胞|对应STR图谱

KE-9 Cells(提供STR鉴定图谱)

MHHi007-A Cells(提供STR鉴定图谱)

NLGIP-6343 Cells(提供STR鉴定图谱)

RBM-1 Cells(提供STR鉴定图谱)

Ubigene HEK293 PRKAA1 KO Cells(提供STR鉴定图谱)

WG4053 Cells(提供STR鉴定图谱)

MDCK Cells狗肾细胞|对应STR图谱

Detroit 562 Cells人咽喉癌细胞|对应STR图谱

CCD841 CON Cells人正常结肠上皮细胞|对应STR图谱

HAP1 TRIM65 (-) 2 Cells(提供STR鉴定图谱)

Clone 929 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Mv1Lu细胞、HET1A细胞、N1E-115细胞

MIMVEC Cells;背景说明：肠粘膜微血管；内皮 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：A2780细胞、CCLP1细胞、SW-780细胞

BCaP-37 Cells;背景说明：源自一位４８岁女性乳癌患者。;传代方法：消化３-５分钟，１：２,３天内可长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：HCT-FET细胞、High Five细胞、H22-H8D8细胞

HES [Human embryonic skin fibroblast] Cells;背景说明：皮肤；成纤维 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：QSG7701细胞、HOP62细胞、THPI细胞

4T1-A Cells;背景说明：４T１是从４１０.４瘤株中未经诱变筛得的６-鸟嘌噙抗性细胞株。当注射到BALB/c小鼠中时，４T１自发产生高转移肿瘤，可转移到肺，肝，淋巴结和大脑，同时在注射部位形成始发灶。诱导转移时不需要摘除始发灶。４T１细胞在BALB/c小鼠中的生长与转移特性与人体中的乳腺癌十分相近。这种肿瘤是人VI期乳腺癌的动物模型。４T１-诱导的肿瘤在手术后及未手术情况下转移的动力学相近，可以用作手术后及未手术模型。跟其他肿瘤模型相比，由于４T１的抗６-鸟嘌噙特性，微小的转移细胞团(少到仅仅１个)也可以在许多远端器官中检测到。没必要数淋巴结或称重器官。;传代方法：消化３-５分钟，１：２,３天内可长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：KU-812细胞、IMR 90细胞、OVCA5细胞

4T1-A Cells;背景说明：４T１是从４１０.４瘤株中未经诱变筛得的６-鸟嘌噙抗性细胞株。当注射到BALB/c小鼠中时，４T１自发产生高转移肿瘤，可转移到肺，肝，淋巴结和大脑，同时在注射部位形成始发灶。诱导转移时不需要摘除始发灶。４T１细胞在BALB/c小鼠中的生长与转移特性与人体中的乳腺癌十分相近。这种肿瘤是人VI期乳腺癌的动物模型。４T１-诱导的肿瘤在手术后及未手术情况下转移的动力学相近，可以用作手术后及未手术模型。跟其他肿瘤模型相比，由于４T１的抗６-鸟嘌噙特性，微小的转移细胞团(少到仅仅１个)也可以在许多远端器官中检测到。没必要数淋巴结或称重器官。;传代方法：消化３-５分钟，１：２,３天内可长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：KU-812细胞、IMR 90细胞、OVCA5细胞

RIN-m5F Cells;背景说明：胰岛β细胞瘤；雄性；NEDH;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCIN87细胞、CCC-HHM-2细胞、639V细胞

MC3T3-E1 Cells小鼠胚胎成骨细胞前体细胞|对应STR图谱

CMT-U27 Cells犬乳腺癌细胞|对应STR图谱

HCC44 Cells人非小细胞肺癌细胞|对应STR图谱

ID8 Cells小鼠卵巢上皮癌细胞|对应STR图谱

Huh-7.5.1 Cells人肝癌细胞|对应STR图谱

U-251MG-GFP Cells人神经胶质细胞瘤细胞|对应STR图谱

U251-GFP Cells人神经胶质细胞瘤细胞|对应STR图谱

A549-Taxol Cells人肺腺癌细胞|对应STR图谱

NCI-H1666 Cells人肺支气管癌细胞|对应STR图谱

NCI-H1792 Cells人肺腺癌细胞|对应STR图谱

ST [Pig testis] Cells猪睾丸细胞|对应STR图谱

A-375-RFP Cells人黑色素瘤细胞|对应STR图谱

HL-1 Cells小鼠心肌细胞|对应STR图谱

HuH-6 Cells人肝母细胞瘤细胞|对应STR图谱

MDA-MB-468 Cells人乳腺癌传代细胞系|STR图谱

RL95-2 Cells人子宫内膜癌细胞|对应STR图谱

ProPak-A.6 Cells人胚肾细胞|对应STR图谱

NCI-H441 Cells人肺腺癌细胞|对应STR图谱

RBL-2H3 Cells大鼠嗜碱性细胞白血病细胞|对应STR图谱

NCI-ADR-RES Cells人卵巢浆液性腺癌细胞|对应STR图谱

LN-229+luc Cells人胶质瘤细胞|对应STR图谱

ZR-75-1+luc Cells人乳腺癌细胞|对应STR图谱

J.gamma1 Cells人急性T细胞白血病细胞|对应STR图谱

MDCK-I Cells犬肾细胞|对应STR图谱

Hs 578T Cells人乳腺癌细胞|对应STR图谱

MDA-MB-468 Cells人乳腺癌传代细胞系|STR图谱

HCT116-luc Cells人结肠癌细胞|对应STR图谱

B16BL6 Cells;背景说明：黑色素瘤；雄性；C５７BL/６;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HEI193细胞、Rat Basophilic Leukemia-1细胞、MSF细胞

HCC-78 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长　;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：H358细胞、RPMC细胞、L-Wnt-3A细胞

CWR22R Cells;背景说明：２２RV１是来自异种移植(在阉割引起前列腺癌衰退又在其父亲的雄性激素信赖型CWR２２嫁接后复发的小鼠中连续传代)的人前列腺癌上皮细胞系。此细胞系表达前列腺特异抗原。二羟基睾丸脂酮轻微刺激细胞生长，经westernblot检测溶解产物与抗雄性激素受体抗体起免疫反应。EGF刺激细胞生长，但TGFβ-１不能抑制细胞生长。该细胞在裸鼠中成瘤。;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：EAhy926细胞、A72细胞、SK_N_BE2C细胞

3T3-Swiss Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SK Mel 24细胞、LIPF155C细胞、DMS-79细胞

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