探讨刺五加预处理对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤 (IRI) 的保护作用,以及刺五加苷预处理与心肌保护的剂量-效应关系。方法和结果:分离并用 Langendorff 装置灌注雄性大鼠心脏,随机分为 5 组,每组 6 组。对照组 (C) 对离体心脏进行 25 min 缺血,稳定 15 min 后再灌注 30 min。在刺五加苷预处理组 (P1、P2、P3、P4) 中,在缺血再灌注前,用刺五加苷 (分别为 30 mg/kg、40 mg/kg、60 mg/kg 和 80 mg/kg) 灌注 10 min。持续监测左心室发展压 (LVDP) 、左心室舒张末期压 (LVEDP) 、左心室压最大增/减速率 (±dp/d tMax) 和冠状动脉血流 (CF)。并使用心律失常评分来量化再灌注期间的心律失常。再灌注 30 min 后,与 C 组相比,(1) P2 和 P3 组可能更显著地增加 LVDP、+dp/dtMax 和 -dp/dtMax (P0.05);(2)P2 和 P3 组可能更显著地升高 CF (P0.01);(3)P2、P3组心律失常评分较低(P0.05)。结论:刺五加苷预处理对离体大鼠心脏的 IRI 有剂量效应。
CAS号为79484-75-6的物质是刺五加苷D(Eleutheroside D),以下是其详细信息:
中文名称:刺五加苷D
英文名称:Eleutheroside D
分子式:C34H46O18
分子量:约742.72
CAS号:79484-75-6
化学结构:刺五加苷D是一种具有复杂结构的木质素类化合物,其分子中含有多个糖基和酚羟基等官能团。
外观:白色至类白色粉末
溶解性:溶于热水、乙醇、乙醚和丙酮,微溶于冷水,微溶于苯及氯仿,不溶于石油醚。在沸水中会分解并放出二氧化碳。
密度:约1.474 g/cm³(在20℃条件下)
沸点:935.7±65.0°C(在760 mmHg条件下)
闪点:519.7±34.3°C
酸度系数(pKa):12.45±0.70(预测值)
水溶液特性:遇三氯化铁呈绿色,遇碳酸氢钠呈暗红色。
含量测定:作为对照品,用于中药或天然产物中相关成分的含量测定。
鉴别:在中药质量控制和鉴定中,用于鉴别特定成分的存在。
药理实验:在药理学研究中,评估其抗炎、降血糖等生物活性。
活性筛选:在药物研发过程中,筛选具有潜在生物活性的化合物。
提取来源:传统上从刺五加根中分离得到,也有报道从鳞始蕨科植物乌蕨的叶中提取。
包装规格:常见规格包括5mg、10mg、20mg、50mg、100mg、500mg、1g等,可根据客户需求定制。
储存条件:建议在2-8°C下干燥、避光、密封保存,以保持其稳定性和活性。
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刘盼盼