RM-1 [Mouse prostate carcinoma] Cells小鼠前列腺癌细胞保种库|STR图谱

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背景信息：RM-1 [Mouse prostate carcinoma] Cells小鼠前列腺癌细胞保种库|STR图谱前列腺癌；C５７BL/６

RM-1 [Mouse prostate carcinoma] Cells小鼠前列腺癌细胞保种库|STR图谱英文别名：:RM1

传代比例：1:2-1:4(RM-1 [Mouse prostate carcinoma] Cells小鼠前列腺癌细胞保种库|STR图谱首次传代建议1:2)

来源说明：RM-1 [Mouse prostate carcinoma] Cells小鼠前列腺癌细胞保种库|STR图谱主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RCB等细胞库

在细胞培养的日常操作中，细胞消化是一个看似简单却极易被误解的关键步骤。许多研究者，尤其是初学者，往往陷入过度消化的误区，认为必须将细胞吹打成完全离散的单细胞悬液才算消化完成。然而，这种认知不仅缺乏科学依据，更可能对细胞造成不可逆的损伤。事实上，绝大部分贴壁细胞的消化只需采用""胰酶润洗法""即可高效完成，即用胰酶润洗一遍后吸去，残留的微量胰酶在37℃条件下通常能在1-2分钟内使细胞充分脱离。这种方法的精妙之处在于利用难以精确计量的残留胰酶实现温和消化，既避免了酶解过度，又维持了细胞活性。

一般来说，在开始细胞消化时，可以先根据经验设定一个大致的消化时间，然后在这个时间点前后密切观察细胞的状态。如果消化时间过长，可能会导致细胞受损，影响细胞的活性和功能；而消化时间过短，则可能导致细胞没有完全分离，影响传代效果。还可以通过观察消化液的浑浊程度来判断。在消化开始时，消化液通常是比较澄清的。随着消化的进行，当细胞逐渐脱落进入消化液中，消化液会变得浑浊。当浑浊度达到一定程度，且细胞形态也符合消化完成的特征时，可以认为消化好了。总之，在细胞传代用胰酶消化时，需要综合考虑细胞形态变化、拍打或晃动的反应、消化时间以及消化液的浑浊程度等多个因素，来准确判断消化是否完成。

生长特性：RM-1 [Mouse prostate carcinoma] Cells小鼠前列腺癌细胞保种库|STR图谱贴壁生长

形态特性：RM-1 [Mouse prostate carcinoma] Cells小鼠前列腺癌细胞保种库|STR图谱上皮细胞样

换液周期：RM-1 [Mouse prostate carcinoma] Cells小鼠前列腺癌细胞保种库|STR图谱每周2-3次

标准复苏流程包括：快速解冻：将冻存管从液氮中取出后立即置于37℃水浴，持续摇动直至仅剩少量冰晶（通常需1-2分钟），梯度稀释：将细胞悬液缓慢加入预热的完全培养基（含10%血清），逐步降低DMSO浓度离心清洗：1000rpm离心5分钟去除冻存保护剂，重悬接种：按适当密度接种于预处理好的培养器皿。

在细胞培养基选择方面，不同细胞系有特定要求。常用的DMEM培养基适合大多数贴壁细胞，而1640培养基则更适用于悬浮细胞。肿瘤细胞系一般生长较快，需要更频繁的传代，而正常细胞系生长较慢，传代间隔较长。悬浮细胞则不需要消化步骤，直接通过离心即可传代。污染防控是细胞培养不可忽视的环节。细菌污染通常表现为培养基迅速浑浊；真菌污染可见菌丝状结构；支原体污染则较为隐蔽，可能导致细胞生长缓慢、形态改变等。一旦发现污染，最安全的做法是立即废弃，并对培养箱和工作台进行彻底消毒。平时操作应严格遵循无菌规范，包括穿戴实验服、戴手套、使用75%酒精消毒等。所有进入超净台的物品都应经过酒精消毒，操作尽量快速准确，减少开放时间。

产品包装：复苏发货：RM-1 [Mouse prostate carcinoma] Cells小鼠前列腺癌细胞保种库|STR图谱T25培养瓶(一瓶)或冻存发货：1ml冻存管(两支)

物种来源：RM-1 [Mouse prostate carcinoma] Cells小鼠前列腺癌细胞保种库|STR图谱来源于人源、鼠源等其它物种来源

准确判断胰酶消化是否完成，首先，观察细胞形态变化是判断胰酶消化程度的重要依据。在加入胰酶后，随着消化的进行，原本贴壁生长的细胞会逐渐变圆。当大部分细胞呈现出圆形，且细胞之间的连接变得松散时，说明消化正在进行中。如果细胞完全脱离培养瓶底部，变成单个的圆形细胞悬浮在消化液中，这通常是消化完成的一个重要标志。此时，在显微镜下观察，细胞应该是圆润、饱满且边界清晰的。其次，可以通过轻轻拍打培养瓶或轻轻晃动培养板来辅助判断。如果细胞很容易从瓶底或板底脱落并在液体中悬浮，说明消化程度可能已经比较合适。但要注意动作要轻柔，避免过度剧烈的晃动对细胞造成损伤。

在实验室细胞培养过程中，细胞聚集是一个常见的问题，它可能会影响细胞的正常生长、实验结果的准确性等诸多方面。为了防止细胞聚集，科研人员通常会采用多种有效的方法。首先，合适的细胞培养容器表面处理至关重要。许多细胞培养瓶和培养皿会经过特殊的表面处理，例如用亲水性的聚合物涂层。减少细胞之间因为吸附在同一位置而聚集的可能性。酶处理也是常用的手段之一。在细胞消化传代过程中，使用适量的胰蛋白酶等酶试剂。胰蛋白酶能够分解细胞间的连接蛋白，使细胞彼此分离。但是，酶的浓度和处理时间需要严格把控。如果酶浓度过高或者处理时间过长，虽然细胞能够很好地分散，但可能会对细胞造成损伤，影响细胞的活性。

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HCO Cells;背景说明：颅骨；成骨 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SNU368细胞、Wien 133细胞、SJSA-1细胞

KMS18 Cells;背景说明：浆细胞骨髓瘤；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：半贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NS20-Y细胞、UCLA NPA-87-1细胞、JHH-7细胞

PBMC Cells;背景说明：外周血单核 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：kms 11细胞、LLC-MK-2细胞、526-mel细胞

BHT101 Cells;背景说明：甲状腺癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NBL-7细胞、MB231细胞、UMUC-3细胞

IOSE-Mar Cells;背景说明：卵巢；上皮细胞；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：4T1-A细胞、GM02132细胞、SEG1细胞

266 Bl Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３传代,２-３天传一代;生长特性：悬浮生长 ;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：GM03671C细胞、KM-H2细胞、SACC-83细胞

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NCIH1703 Cells;背景说明：该细胞１９８７年建系，源自一位５４岁患有非小细胞肺癌的白人男性，该患者为吸烟者。;传代方法：１：３—１：６传代，每周换液２—３次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：NK-10A细胞、Hs 683细胞、A-172MG细胞

Panc813 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：Vero-E6细胞、HPB-ALL细胞、SuDHL 2细胞

CHP100 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NIH:OVCAR-5细胞、NCI-1155细胞、PLB985细胞

ECC 10 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：LC1-Sq细胞、HCC-2218细胞、HEEpiC细胞

15-1-5P Cells(提供STR鉴定图谱)

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Caki-2 Cells;背景说明：该细胞源自一位６９岁白人男性的初期肾腺癌组织;传代方法：１：３—１：６传代，每周换液２—３次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：SK-Mel 1细胞、B16-F10-BL6细胞、MPVECs细胞

QG-56 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SY5Y细胞、Tu-686细胞、SB细胞

18G3.cl 1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SNU-216细胞、NCI H157细胞、SKGIIIA细胞

HIT.T15 Cells;背景说明：胰岛β细胞；SV４０转化;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：M3 Clone M-3细胞、H7721细胞、Capan 1细胞

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RGB Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：RL细胞、LTEP a2细胞、SK-MES细胞

SCL1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：NCTC clone 1469细胞、HTR-8细胞、RWPE1细胞

SCL1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：NCTC clone 1469细胞、HTR-8细胞、RWPE1细胞

D10 Cells;背景说明：T淋巴细胞；AKR/J;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HDLM2细胞、ACC-2细胞、AAV293细胞

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H-2029 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：５传代；;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCTC-929细胞、UM-UC3细胞、SK MES 1细胞

SNU16 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：３-４天换液１次。;生长特性：悬浮聚集;形态特性：上皮细胞;相关产品有：CAL39细胞、FL 62891细胞、RIN14B细胞

alpha TC1.6 Cells;背景说明：胰岛素瘤；a细胞；C５７BL/６xDBA/２;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HO1N1细胞、MIN-6细胞、BC-024细胞

LoVo Cells;背景说明：LoVo建自１９７１年，从诊断为结肠腺癌的５６岁男性白人的一个转移到左锁骨上区的肿瘤结节建系。癌基因Ｃ-myc,K-ras,H-ras,N-ras,Myb,sis和fos的表达呈阳性。癌基因N-myc的表达未做检测。它在裸鼠中能成瘤。与１０７细胞联合皮下接种５只裸鼠２１天后全部成瘤。表达肿瘤特异的核基质蛋白蛋白CC-３和CC-４。;传代方法：１：３传代，２-３天换液一次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：KYSE 270细胞、SNU878细胞、NCI-H1105细胞

KE 37 Cells;背景说明：急性T淋巴细胞白血病；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SU-DHL-4细胞、NCI-H747细胞、KP-N-RT细胞

CAL 148 Cells;背景说明：乳腺癌；胸腔积液转移；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：TPC-1细胞、SNK-1细胞、HRA-19细胞

NCI-H1395 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代；５-６天传代一次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样；多角形;相关产品有：NCI-HUT-520细胞、MESSA细胞、H-748细胞

MT-2 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-16细胞、SKNO-1细胞、RPTEC TERT1细胞

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