"Daudi Cells人Burkitt's淋巴瘤细胞低代次保种|STR图谱
【培养观察】
定期观察Daudi Cells人Burkitt's淋巴瘤细胞低代次保种|STR图谱生长状态,注意培养基的pH值变化和细胞密度,及时换液和传代。
【细胞复苏】
复苏细胞时,应快速将冻存管从液氮中取出并置于37℃水浴中解冻,然后转移到含新鲜培养基的无菌管中并吹打混匀。整个复苏过程应尽可能在5-10分钟内完成,以确保细胞的高存活率。
【细胞传代】
传代时,应使用适量的胰蛋白酶溶液进行消化,并在显微镜下观察细胞消化情况。消化下来的细胞容易成团,需要吹打吹散。传代后,应确保细胞均匀分布在培养瓶或培养皿中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。一般使用冻存液进行冻存,并置于液氮中储存。
【Daudi Cells人Burkitt's淋巴瘤细胞低代次保种|STR图谱英文别名】
DAUDI; NK-10A; NK-10a; NK 10a; NK10a; N; GM03190; GM3190; GM03190A; GM17346
【细胞培养经验分享】启蒙老师的重要性:一般进实验室都有师兄师姐带着做,他们就是你做细胞的启蒙老师。他们的操作手法、细节、理论讲解就成了你操作的准则,如营养液、细胞瓶的摆放位置、灭菌处理程序、开盖手法、细胞吹打手法等等。要学会他们的正确操作,在第一次的时候就要重视。像养孩子一样养细胞,细胞有时真的很脆弱,最好每天都去看看它,以防止出现培养箱缺水、缺二氧化碳、停电、温度不够等异常现象,也好及时解决这些意外,避免重复实验带来的更大痛苦。好细胞要及时保种:细胞要分批传代,这样即使有一批出了问题,还有一批备用的。像后者一般人可能不容易做到。
细胞培养瓶破裂或渗漏是实验室最紧急的情况之一。当发现容器破损时,应立即执行三级处理流程:首先将破损培养瓶放入生物安全柜,用消毒剂浸泡的纱布覆盖裂口;随后将培养物转移至备用培养瓶,转移过程需严格保证无菌操作;最后对工作台面进行彻底消毒。值得注意的是,聚乙烯材质的培养瓶在反复冻融后更易产生微裂纹,建议使用前进行透光检查。对于珍贵细胞系,可预先分装冻存备份,并建立定期镜检制度,每周至少两次检查培养容器完整性。
【背景信息】
Daudi Cells人Burkitt's淋巴瘤细胞低代次保种|STR图谱1967年,该细胞系KleinE和KleinG建系,源于一名16岁患有Burkitt's淋巴瘤的黑人男性,beta-2-微球蛋白阴性,表达EBNA,VCA,sIg。该细胞携带EB病毒,是一个典型的B淋巴母细胞系,可用于白血病发病机制的研究。
【传代比例】
1:2-1:4(Daudi Cells人Burkitt's淋巴瘤细胞低代次保种|STR图谱首次传代建议1:2)
【来源说明】
Daudi Cells人Burkitt's淋巴瘤细胞低代次保种|STR图谱主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RCB等细胞库
【生长特性】
Daudi Cells人Burkitt's淋巴瘤细胞低代次保种|STR图谱悬浮生长
【形态特性】
Daudi Cells人Burkitt's淋巴瘤细胞低代次保种|STR图谱淋巴母细胞样
【换液周期】
Daudi Cells人Burkitt's淋巴瘤细胞低代次保种|STR图谱每周2-3次
【产品包装】
复苏发货:Daudi Cells人Burkitt's淋巴瘤细胞低代次保种|STR图谱T25培养瓶(一瓶)或冻存发货:1ml冻存管(两支)
尽管人体细胞的标准培养温度为36.5℃±0.5℃,但不同组织来源的细胞可能对温度变化表现出不同的敏感性。例如,某些肿瘤细胞可能对高温具有一定的耐受性,而神经元细胞则对温度波动更为敏感。此外,来自冷血动物(如鱼类或两栖类)的细胞可能适应更宽的温度范围,而哺乳动物细胞通常对温度变化更为敏感。
细胞经过多次传代后,建立了稳定的体外培养模型且可稳定增殖。这些微小的生命单元在培养瓶中生生不息,恰似一支训练有素的军团,为科学家们科研实验提供着源源不断的创新灵感与技术支持。其价值不仅体现在当前广泛的应用中,更在于它为未来生命科学研究提供的可能性。随着技术的进步和对这一细胞系认识的深入,必将在更多领域展现其独特优势。研究人员在使用时应当充分了解其特性,合理设计实验,并注意细胞培养的质量控制,以确保研究结果的可靠性和可重复性。
【物种来源】
Daudi Cells人Burkitt's淋巴瘤细胞低代次保种|STR图谱来源于人源、鼠源等其它物种来源
【培养条件】
37°C、5%CO₂、饱和湿度环境,使用含10%-20%FBS的基础培养基。
【消化传代】
使用0.25%胰酶-EDTA溶液,37°C孵育1-2分钟,轻拍培养瓶促进细胞脱落。(悬浮细胞可省略这步操作)
【污染防控】
严格无菌操作,定期检测支原体污染,必要时使用双抗预防细菌污染。
【细胞状态】
传代和消化过程中,应密切关注细胞状态,避免过度消化或机械损伤导致细胞活性下降。
【污染检测】
支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性。
【细胞接收流程】
收到细胞后,应首先观察细胞状态,然后进行75%酒精消毒处理。将细胞置于37℃培养箱中放置2-4小时以稳定Daudi Cells人Burkitt's淋巴瘤细胞低代次保种|STR图谱状态。当细胞密度达到80%-90%时,即可进行首次传代培养。
【操作规范】
在细胞培养和处理过程中,需严格遵守无菌操作规范,以避免细胞污染和交叉污染。
【消化条件】
室温下用胰酶消化1-3分钟。
【生物安全等级】
1级。
【空泡现象】
在密集培养时,细胞中可见巨大的空泡,这是细胞的正常特性,无需担心。
【血清比例】
使用10%-20%的血清浓度有助于优化Daudi Cells人Burkitt's淋巴瘤细胞低代次保种|STR图谱实验条件,提高实验的重复性和稳定性。这一浓度范围经过多年实验和实践的验证,被认为是较为适宜的选择。
在细胞培养的精密舞台上,细胞消化犹如一位技艺精湛的拆解师,它挥舞着胰蛋白酶的魔法剪刀,精准剪断细胞间紧密相连的""分子纽带""。这个关键步骤如同为细胞群举行温柔的告别仪式,当进行传代培养、细胞分离或精确计数时,那些原本紧密贴附在培养器皿底部的细胞,便在酶的作用下优雅地褪去牵绊,化作漫天繁星般的单细胞悬液,为后续实验铺就璀璨的通途。
细胞冻存密度为1×10^6 cells/mL,复苏后活率可达85%以上,而密度降至5×10^5 cells/mL时活率可能下降20%-30%。维持1×10^6 cells/mL以上的冻存密度是保障细胞复苏率的基石,但需结合细胞类型、冻存工艺和终端用途进行系统优化。这一标准的建立不仅提升了基础研究可靠性,更为再生医学和精准医疗提供了关键技术支撑。随着新型冻存技术的发展,密度与存活率的关联机制将进一步被揭示,推动细胞保存技术迈向更高水平。
MILE SVEN1 Cells;背景说明:MS1是1994年建株的胰岛内皮细胞株。原代培养的胰岛内皮细胞用抗G418的温度敏感型SV40大T抗原(tsA-58-3)转染。抗性克隆用克隆环分离,并筛选吸收dil-Ac-LDL的。这株细胞保留了内皮细胞的许多特性,如吸收乙酰化LDL和表达八因子相关抗原及BEGF受体。;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:3T3-A31细胞、HuH7细胞、IFRS1细胞
NCL-H548 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MOLM13细胞、HH [Human lymphoma]细胞、BEAS 2B细胞
KYSE-510 Cells;背景说明:食管鳞癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:OVCAR432细胞、KE37细胞、B78细胞
LK2 Cells;背景说明:肺鳞癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:H3396细胞、PaTu 8988 S细胞、PC-3M 2B4细胞
Rat Basophilic Leukemia-1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Sp2/O-Ag14细胞、PG-LH7细胞、CAL-27细胞
GM23815 Cells(提供STR鉴定图谱)
HAP1 MYLK3 (-) 1 Cells(提供STR鉴定图谱)
Human podocyte Cells;背景说明:肾;足 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:L(TK-)细胞、ECC12细胞、Daoy细胞
HNE1 Cells;背景说明:鼻咽部;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:RINm5F细胞、TE-14细胞、AX-Mel细胞
SK-LU-1 Cells;背景说明:该细胞系源于一位60岁的白人女性患者的肺腺癌组织。;传代方法:1:2传代;每周换液2次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:OCI-Ly 3细胞、LN 382细胞、211H细胞
RBL.2H3 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:BT20细胞、HCC 70细胞、GM346细胞
BEL7402 Cells;背景说明:BEL-7402细胞株是1974年从临床肝癌手术标本中建立的。;传代方法:消化3-5分钟,1:2,3天内可长满;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:Radiation Effects Research Foundation-Lung Cancer-MS细胞、2PK3细胞、Potorous tridactylus Kidney 2细胞
ND7/23 Cells;背景说明:神经母细胞瘤;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:BA/F3细胞、LN229细胞、P3X63 Ag8细胞
EBC-1/original Cells;背景说明:肺鳞癌;皮肤转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Caki-2细胞、ACC-3细胞、AN-3细胞
Leukemia L1210 Cells;背景说明:该细胞源于用0.2%甲基胆蒽(溶解)涂抹雌性小鼠的皮肤诱发的肿瘤,鼠痘病毒阴性。;传代方法:1:2传代;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:Normal Rat, August 3, 1983细胞、NCI.H226细胞、HCGC细胞
HQ01543 Cells(提供STR鉴定图谱)
KEIUi001-A Cells(提供STR鉴定图谱)
MIL-38 IF5 Cells(提供STR鉴定图谱)
NN-1 Cells(提供STR鉴定图谱)
RC2 100 3 Cr-6 Cells(提供STR鉴定图谱)
Ubigene HEK293 MAGI3 KO Cells(提供STR鉴定图谱)
WG2452 Cells(提供STR鉴定图谱)
HG01121 Cells(提供STR鉴定图谱)
HuH-1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NIH:OVCAR-8细胞、DHL10细胞、NCI-H2291细胞
Co 115 Cells;背景说明:结肠腺癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:COLO829细胞、JHH7细胞、NCIH1688细胞
MDA MB 231 Cells;背景说明:MDA-MB-231来自患有转移乳腺腺癌的51岁女病人的胸水。在裸鼠和ALS处理的BALB/c小鼠中,它能形成低分化腺癌(III级)。;传代方法:消化3-5分钟,1:2,3天内可长满;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:L5178Y-R细胞、MX1细胞、E.G7-OVA细胞
MPP-89 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Adeno-293细胞、COLO 738细胞、IBRS2细胞
BMU-S1 Cells;背景说明:皮肤;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Caco 2细胞、NCI-H1781细胞、SW 982细胞
NCI-H1437 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:6传代,每周换液2次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:H2141细胞、MV 3细胞、KBM-7/Hap8细胞
IHH Cells;背景说明:肝;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HS5细胞、Jurkat-E6细胞、LPC-H12细胞
DF1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维母细胞样;相关产品有:MD Anderson-Metastatic Breast-468细胞、H838细胞、MC3T3-E1 Subclone 14细胞
U87MG Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:OE-19细胞、EFM-192C细胞、BHK 21细胞
WI 38 Cells;背景说明:LeonardHayflick建系;有限传代细胞系;寿命为50±10代(倍增时间24h);来自妊娠3个月的正常胚胎肺组织。该细胞系是第一个用于人制备的人二倍体细胞;培养基中添加TNFα可以加快细胞生长。;传代方法:1:2-1:4传代;2-3天换液1次;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:GM-346细胞、MOLT-4细胞、Okayama University Medical School-27细胞
NCI-H1650 Cells;背景说明:该细胞是从一名27岁白人男性(10年烟龄)支气管肺泡癌患者的胸腔积液中分离得到的。;传代方法:1:4-1:6传代;2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:P30/0HK细胞、Normal fibroblast-10细胞、SKRC-42细胞
NCI-H1734 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:4-1:6传代。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:IEC-6细胞、SKO-007细胞、RPE1细胞
COLO320 DM Cells;背景说明:该细胞可产生5-羟色胺、去甲、、ACTH和甲状旁腺素。角蛋白、波形蛋白弱阳性。培养条件: RPMI 1640 10%FBS;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮+贴壁;形态特性:淋巴细胞;相关产品有:RCC 7860细胞、A431/P细胞、MDA-1386细胞
CEM-CCRF Cells;背景说明:G.E. Foley 等人建立了类淋巴母细胞细胞株CCRF-CEM。 细胞是1964年11月从一位四岁白人女性急性淋巴细胞白血病患者的外周血白血球衣中得到。此细胞系从香港收集而来。;传代方法:1:2传代。3天内可长满。;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:PLC-8024细胞、A7r5细胞、COLO 320HSR细胞
Lenti-X293T Cells人胚肾细胞|有STR图谱
RD Cells人恶性胚胎横纹肌瘤细胞|有STR图谱
UWB1.289+BRCA1[ATCC® CRL-2946™] Cells人卵巢癌细胞|有STR图谱
U-138 MG Cells人脑星形胶质母细胞瘤细胞|有STR图谱
B-3 Cells人晶状体上皮细胞|有STR图谱
MDA-MB-231+GFP Cells人乳腺癌细胞|有STR图谱
MDA-MB-436(DM) Cells人乳腺癌细胞|有STR图谱
TtT/GF Cells小鼠垂体促甲状腺滤泡星状细胞|有STR图谱
B16-F10 Cells小鼠皮肤黑色素瘤细胞|有STR图谱
Py230 Cells小鼠恶性乳腺癌细胞|有STR图谱
K7M2wt+luc Cells小鼠骨肉瘤成骨细胞|有STR图谱
CAL-51 Cells人乳腺癌细胞|有STR图谱
HMy2.C1R Cells人B淋巴母细胞|有STR图谱
P3X63Ag8.653 Cells小鼠骨髓瘤细胞|有STR图谱
LN-229+luc Cells人胶质瘤细胞|有STR图谱
HUVEC+RFP Cells人脐静脉内皮细胞|有STR图谱
UT-7 Cells人类原巨核细胞型白血病细胞|有STR图谱
HLE Cells人肝癌细胞|有STR图谱
Y1 Cells小鼠肾上腺皮质瘤细胞|有STR图谱
ATDC-5 Cells小鼠成软骨细胞|有STR图谱
SNU-475 Cells人肝癌细胞|有STR图谱
MDA-MB-415 Cells人乳腺癌细胞|有STR图谱
RAW 264.7 Cells小鼠巨噬细胞|有STR图谱
MEL Cells小鼠红白血病细胞|有STR图谱
BT-474 Cells人乳腺导管癌细胞|有STR图谱
BHK Cells仓鼠肾成纤维细胞|有STR图谱
MuM-2B Cells人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞|有STR图谱
STC-1 Cells小鼠小肠内分泌细胞|有STR图谱
SCC7 Cells小鼠鳞状癌细胞|有STR图谱
NCI-H1299-Luc Cells人非小细胞肺癌细胞|有STR图谱
SK-OV-3-eGFP Cells人卵巢癌细胞|有STR图谱
NUGC-4 Cells人胃癌细胞|有STR图谱
AT-3-GFP Cells小鼠乳腺癌细胞|有STR图谱
GP2-293 Cells人胚肾上皮包装细胞|有STR图谱
CRFK Cells猫肾细胞|有STR图谱
TR-LNN-1 Cells人喉癌淋巴结转移细胞|有STR图谱
HK-2 [Human kidney] Cells人肾小管上皮细胞|有STR图谱
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关键字: Daudi Cells人Burkitt';复苏细胞系;细胞STR鉴定报告;细胞STR鉴定图谱;ATCC|DSMZ细胞库;
公司提供ATCC、DSMZ、ECACC、NCI-DTP、RCB(Riken)等细胞系