WB-F344 Cells大鼠肝上皮样干细胞低代次保种|STR图谱

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【培养观察】

定期观察WB-F344 Cells大鼠肝上皮样干细胞低代次保种|STR图谱生长状态，注意培养基的pH值变化和细胞密度，及时换液和传代。

【细胞复苏】

复苏细胞时，应快速将冻存管从液氮中取出并置于37℃水浴中解冻，然后转移到含新鲜培养基的无菌管中并吹打混匀。整个复苏过程应尽可能在5-10分钟内完成，以确保细胞的高存活率。

【细胞传代】

传代时，应使用适量的胰蛋白酶溶液进行消化，并在显微镜下观察细胞消化情况。消化下来的细胞容易成团，需要吹打吹散。传代后，应确保细胞均匀分布在培养瓶或培养皿中。

【细胞冻存】

待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。一般使用冻存液进行冻存，并置于液氮中储存。

【WB-F344 Cells大鼠肝上皮样干细胞低代次保种|STR图谱英文别名】

WB F344; WBF344

传代细胞培养是细胞生物学研究中的基础技术，其成功与否直接影响实验结果的可靠性。在操作过程中，细胞的消化时间和浓度控制尤为关键。消化时间过短会导致细胞难以从培养瓶壁脱落，影响后续传代效率；而消化时间过长则可能造成细胞膜损伤甚至死亡。研究表明，细胞的最佳消化时间通常控制在1-3分钟，具体需根据细胞状态和培养条件进行调整。消化浓度方面，当使用较高浓度（0.25%胰酶-EDTA）时，消化时间应缩短至1-2分钟；若使用较低浓度（0.05%），则需延长至3-5分钟。建议在显微镜下密切观察细胞形态变化，当细胞间隙增大、边缘回缩时立即终止消化。

高浓度血清虽然能促进细胞增殖，但也可能带来一些潜在风险。其中最主要的风险是可能诱导细胞分化。血清中含有多种生长因子和激素，这些物质在浓度过高时可能改变细胞的原始特性。特别是对于需要保持未分化状态的干细胞，这种影响尤为显著。因此，在使用高浓度血清时，必须密切监测细胞的形态和标志物表达，确保其特性不发生改变。

【背景信息】

WB-F344 Cells大鼠肝上皮样干细胞低代次保种|STR图谱详见相关文献介绍

【传代比例】

1:2-1:4(WB-F344 Cells大鼠肝上皮样干细胞低代次保种|STR图谱首次传代建议1:2)

【来源说明】

WB-F344 Cells大鼠肝上皮样干细胞低代次保种|STR图谱主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RCB等细胞库

【生长特性】

WB-F344 Cells大鼠肝上皮样干细胞低代次保种|STR图谱贴壁生长

【形态特性】

WB-F344 Cells大鼠肝上皮样干细胞低代次保种|STR图谱上皮细胞样

【换液周期】

WB-F344 Cells大鼠肝上皮样干细胞低代次保种|STR图谱每周2-3次

【产品包装】

复苏发货：WB-F344 Cells大鼠肝上皮样干细胞低代次保种|STR图谱T25培养瓶(一瓶)或冻存发货：1ml冻存管(两支)

尽管人体细胞的标准培养温度为36.5℃±0.5℃，但不同组织来源的细胞可能对温度变化表现出不同的敏感性。例如，某些肿瘤细胞可能对高温具有一定的耐受性，而神经元细胞则对温度波动更为敏感。此外，来自冷血动物（如鱼类或两栖类）的细胞可能适应更宽的温度范围，而哺乳动物细胞通常对温度变化更为敏感。

细胞根据其形态和功能可以分为多种类型，其中上皮细胞、成纤维细胞和淋巴母细胞是常见的三种类型。成纤维细胞，或称纤维母细胞，是一种存在于蜂窝组织或纤维结缔组织中的梭形细胞，能够分泌构成细胞外基质(ECM)的结构蛋白。这类细胞最初由德国病理学家鲁道夫·菲尔绍与法国解剖学家马蒂亚斯·杜瓦尔于19世纪中叶描述。成纤维细胞特异性标志物包括FAP(成纤维细胞激活蛋白)、α-SMA(α-平滑肌肌动蛋白)、骨膜蛋白、PDGFRα(血小板衍生生长因子受体α)、胶原蛋白、波形蛋白、纤连蛋白和胸腺细胞抗原1等。成纤维细胞在形态上是扁平的纺锤形细胞，缺乏基底膜，细胞核呈圆形拉长，被巨大的内质网包围。在培养中，它们表现出不同的形态学和生化特征，这取决于其起源位置、分化状态和培养条件。

【物种来源】

WB-F344 Cells大鼠肝上皮样干细胞低代次保种|STR图谱来源于人源、鼠源等其它物种来源

【培养条件】

37°C、5%CO₂、饱和湿度环境，使用含10%-20%FBS的基础培养基。

【消化传代】

使用0.25%胰酶-EDTA溶液，37°C孵育1-2分钟，轻拍培养瓶促进细胞脱落。（悬浮细胞可省略这步操作）

【污染防控】

严格无菌操作，定期检测支原体污染，必要时使用双抗预防细菌污染。

【细胞状态】

传代和消化过程中，应密切关注细胞状态，避免过度消化或机械损伤导致细胞活性下降。

【污染检测】

支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性。

【细胞接收流程】

收到细胞后，应首先观察细胞状态，然后进行75%酒精消毒处理。将细胞置于37℃培养箱中放置2-4小时以稳定WB-F344 Cells大鼠肝上皮样干细胞低代次保种|STR图谱状态。当细胞密度达到80%-90%时，即可进行首次传代培养。

【操作规范】

在细胞培养和处理过程中，需严格遵守无菌操作规范，以避免细胞污染和交叉污染。

【消化条件】

室温下用胰酶消化1-3分钟。

【生物安全等级】

1级。

【空泡现象】

在密集培养时，细胞中可见巨大的空泡，这是细胞的正常特性，无需担心。

【血清比例】

使用10%-20%的血清浓度有助于优化WB-F344 Cells大鼠肝上皮样干细胞低代次保种|STR图谱实验条件，提高实验的重复性和稳定性。这一浓度范围经过多年实验和实践的验证，被认为是较为适宜的选择。

细胞传代准备工作：预热培养基和PBS:在开始传代前，将完全培养基和磷酸盐缓冲液(PBS)，预热至37℃，以确保细胞在操作过程中不会受到温度冲击。准备无菌器材:包括无菌吸管、移液枪、离心管、培养皿、胰蛋白酶(或EDTA)溶液、完全培养基等。检查细胞状态:在显微镜下观察细胞的生长密度和形态，确保细胞处于对数生长期且状态良好。

细胞冻存密度为1×10^6 cells/mL，复苏后活率可达85%以上，而密度降至5×10^5 cells/mL时活率可能下降20%-30%。维持1×10^6 cells/mL以上的冻存密度是保障细胞复苏率的基石，但需结合细胞类型、冻存工艺和终端用途进行系统优化。这一标准的建立不仅提升了基础研究可靠性，更为再生医学和精准医疗提供了关键技术支撑。随着新型冻存技术的发展，密度与存活率的关联机制将进一步被揭示，推动细胞保存技术迈向更高水平。

C6 Cells;背景说明：胶质细胞株C６是由Benda等用N-nitrosomethylurea诱导的大鼠胶质瘤克隆，并经过一系列的体外培养和动物传代交替后建成的。 当细胞从低密度生长到满瓶时，S-１００产量增加１０倍。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：NCIH1975细胞、GNM细胞、MUTZ-3细胞

FRO81-2 Cells;背景说明：未分化甲状腺癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：RIN-m细胞、SW1088细胞、NCI-H196细胞

SNU-719 Cells;背景说明：胃癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HcerEpic细胞、P36细胞、Sp2/0-Ag14细胞

NIH:OVCAR-5 Cells;背景说明：卵巢癌；腹水转移；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Ca9-22细胞、HCT-GEO细胞、Hs870T细胞

aTC1-6 Cells;背景说明：胰岛素瘤；a细胞；C５７BL/６xDBA/２;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：WM115mel细胞、P31FUJ细胞、RCC-4细胞

GM21756 Cells(提供STR鉴定图谱)

HAP1 MAP4K5 (-) Cells(提供STR鉴定图谱)

CCC-HHM-2 Cells;背景说明：心肌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CL40细胞、NCIH2171细胞、CCD19-Lu细胞

COLO-320-DM Cells;背景说明：该细胞可产生５-羟色胺、去甲、、ACTH和甲状旁腺素。角蛋白、波形蛋白弱阳性。培养条件： RPMI １６４０  １０%FBS;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮+贴壁;形态特性：淋巴细胞;相关产品有：GEO细胞、KYSE-520细胞、SW1353细胞

CAMA Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３—１：４传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞贴壁斑块；紧凑，很少汇合;相关产品有：CAL 51细胞、TSU-Pr1细胞、H929细胞

H-2141 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：３-４天换液１次。;生长特性：悬浮生长;形态特性：聚团悬浮;相关产品有：67NR细胞、TK10细胞、bEND.3细胞

PC-3 Cells;背景说明：PC-３源于一位６２岁白人男性IV级前列腺腺癌患者的骨转移灶；有低水平的酸性酶活性和５-α-睾酮还原酶活性。;传代方法：消化３-５分钟，１：２,３天内可长满;生长特性：贴壁生长,在软琼脂中成簇生长，并可悬浮生长;形态特性：上皮样;相关产品有：Lec1细胞、C57 Mouse Tumor 93细胞、H2141细胞

Caco 2 Cells;背景说明：细胞株分离自一个原发性结肠癌。当细胞长满时，表现出典型的肠细胞分化的特征。Caco-２细胞表达维生素A酸结合蛋白I和视黄醇结合蛋白II，角蛋白阳性。;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：HEM-L细胞、hSCC-25细胞、FRO细胞

CDC/EU.HMEC-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：NCIH2227细胞、SKN-SH细胞、NCI-H209细胞

H.Ep. No. 2 Cells;背景说明：最初认为这个细胞源自喉上皮癌，但随后通过同功酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹分析发现，起源细胞已被HeLa污染。 角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：RBL 2H3细胞、Immortalized Human Hepatocytes细胞、OVCAR8/ADR细胞

HPSI0614i-eisk_6 Cells(提供STR鉴定图谱)

Karyochi-XX Cells(提供STR鉴定图谱)

Mel1617-MR Cells(提供STR鉴定图谱)

NH50331 Cells(提供STR鉴定图谱)

RAC-11P Cells(提供STR鉴定图谱)

Ubigene HeLa PTK7 KO Cells(提供STR鉴定图谱)

XP33MA Cells(提供STR鉴定图谱)

Hep-G2/C3A-hARG1 Cells(提供STR鉴定图谱)

U118MG Cells;背景说明：注意： 据报道来自不同个体的胶质母细胞瘤细胞株U-１１８ MG (HTB-１５) 和 U-１３８ MG (HTB-１６)有着一致的VNTR和相近的STR模式。 U-１１８ MG 和 U-１３８ MG细胞遗传学上很相似并有至少六个衍生标记染色体。 这是１９６６年至１９６９年间J. Ponten和同事从恶性神经胶质瘤中构建的细胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-１４和 ATCC HTB-１６ and ATCC HTB-１７)。 １９８７年用BM-Cycline培养６周去除了支原体污染。 ;传代方法： 消化３-５分钟。１：２传代。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：混合型;相关产品有：NCI-H2141细胞、TCCSUP细胞、SNU-878细胞

Centre Antoine Lacassagne-27 Cells;背景说明：该细胞１９８２年由J. Gioanni建系，源自一位５６岁白人男性的舌头中倍的病变部位，角蛋白强阳性;传代方法：１：６传代，２—３天换液一次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：MDA435细胞、HIT-T15细胞、C17.2细胞

GM17346 Cells;背景说明：１９６７年，该细胞系KleinE和KleinG建系，源于一名１６岁患有Burkitt＇s淋巴瘤的黑人男性，beta-２-微球蛋白阴性，表达EBNA,VCA，sIg。该细胞携带EB病毒，是一个典型的B淋巴母细胞系，可用于白血病发病机制的研究。;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：A-375.S2细胞、Line 697细胞、NCIH2342细胞

Panc 05.04 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：KMST6细胞、CMEC/D3细胞、NUGC-4细胞

Swiss 3T3 Cells;背景说明：３T３细胞株是１９６２年Todaro G和Green H从分离的瑞士小鼠胚胎中建立的；该细胞的生长受接触性抑制，汇合状态的单层细胞密度为４００００个细胞/平方厘米；检测结果显示该细胞鼠痘病毒阴性；在中生长较好，在某些玻璃表面上可能状态不佳；细胞生长饱和时其密度可以达到约５００００ cells/cm２。;传代方法：１：３传代；３-４天１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞样;相关产品有：JROECL 19细胞、624细胞、HNE2细胞

Swiss 3T3 Cells;背景说明：３T３细胞株是１９６２年Todaro G和Green H从分离的瑞士小鼠胚胎中建立的；该细胞的生长受接触性抑制，汇合状态的单层细胞密度为４００００个细胞/平方厘米；检测结果显示该细胞鼠痘病毒阴性；在中生长较好，在某些玻璃表面上可能状态不佳；细胞生长饱和时其密度可以达到约５００００ cells/cm２。;传代方法：１：３传代；３-４天１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞样;相关产品有：JROECL 19细胞、624细胞、HNE2细胞

RMS1598 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：NCIH1355细胞、T2细胞、Ramos 1细胞

HCC2935 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４-１：６传代，每周２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：GLC82细胞、L5178Y TK+/-3.7.2c细胞、OC-3-VGH细胞

TE-3A Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：COLO 741细胞、GM06141B细胞、SuperTube细胞

A673 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：MKN1细胞、SHI-1细胞、UCW 100细胞

SW-900 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HD11细胞、Hs68细胞、AMO1细胞

SW-962 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：混合;相关产品有：H2126细胞、Jiyoye (P-2003)细胞、CFPAC1细胞

RGC-6 Cells;背景说明：胶质细胞株C６是由Benda等用N-nitrosomethylurea诱导的大鼠胶质瘤克隆，并经过一系列的体外培养和动物传代交替后建成的。 当细胞从低密度生长到满瓶时，S-１００产量增加１０倍。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：RPMI7666细胞、RKO-AS45-1细胞、RCC10 RGB细胞

NCI-SNU-398 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：SCC-9细胞、MDA 231-LM2-4175细胞、SNU423细胞

HOS-Luc Cells人骨肉瘤细胞|有STR图谱

CAL-33 Cells人舌鳞癌细胞|有STR图谱

OCI-Ly1 Cells人B细胞淋巴瘤细胞|有STR图谱

MO3.13 Cells人少突胶质细胞|有STR图谱

Farage Cells人B淋巴瘤细胞|有STR图谱

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U-937 Cells人组织细胞淋巴瘤细胞|有STR图谱

L-cell Cells小鼠皮下结缔组织细胞|有STR图谱

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BT-483 Cells人乳腺导管癌细胞|有STR图谱

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GL261-Luc Cells小鼠胶质瘤细胞|有STR图谱

DCS Cells小鼠树突状细胞肉瘤细胞|有STR图谱

LS174T-GFP Cells人结直肠腺癌细胞|有STR图谱

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E0771-LUC Cells小鼠乳腺癌细胞|有STR图谱

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U-87 MG-Luc Cells人脑星形胶质母细胞瘤细胞|有STR图谱

MM.1S-Luc Cells人多发性骨髓瘤细胞|有STR图谱

A549+luc Cells人肺癌细胞|有STR图谱

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