TM4 Cells小鼠睾丸Sertoli细胞低代次保种|STR图谱

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【培养观察】

定期观察TM4 Cells小鼠睾丸Sertoli细胞低代次保种|STR图谱生长状态，注意培养基的pH值变化和细胞密度，及时换液和传代。

【细胞复苏】

复苏细胞时，应快速将冻存管从液氮中取出并置于37℃水浴中解冻，然后转移到含新鲜培养基的无菌管中并吹打混匀。整个复苏过程应尽可能在5-10分钟内完成，以确保细胞的高存活率。

【细胞传代】

传代时，应使用适量的胰蛋白酶溶液进行消化，并在显微镜下观察细胞消化情况。消化下来的细胞容易成团，需要吹打吹散。传代后，应确保细胞均匀分布在培养瓶或培养皿中。

【细胞冻存】

待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。一般使用冻存液进行冻存，并置于液氮中储存。

【TM4 Cells小鼠睾丸Sertoli细胞低代次保种|STR图谱英文别名】

TM-4

传代培养是细胞培养技术中的关键环节，其核心目的是维持细胞的健康增殖并获取稳定的实验材料。当细胞在培养瓶中生长至80%-90%汇合度时，细胞间的接触抑制和营养竞争会导致生长速率下降，此时必须通过传代操作将细胞分散并重新接种。这一过程不仅解决了培养空间限制问题，还能通过细胞扩增建立可持续研究的细胞株系。然而值得注意的是，反复传代可能导致细胞表型改变，例如间充质干细胞多次传代后可能出现分化能力下降，因此需严格控制传代次数和操作规范。

公司细胞系主要引进ATCC、DSMZ、JCRB、KCLB、RIKEN、ECACC等细胞库，细胞系体外培养，它们会成长为单层细胞，附着或紧贴在培养瓶上，或悬浮在体外的溶液中，细胞系复苏周期短，公司细胞系状态良好，饱满，有光泽等优点。EDTA的作用：许多人不用胰酶，只用EDTA，或者用胰酶/EDTA联合作用。这里要明白，胰酶切割细胞外基质的一些负责粘连和附着的蛋白，而EDTA通过螯合Ca离子，作用于整联蛋白的活性，所以EDTA的作用更加温和。有的人在胰酶里添加一些EDTA，或者对付特别难消化的细胞，添加多一些EDTA，就是这个道理。一般不要试图延长消化时间(如果5min还消化不下来的话)，而应该想其它办法。

【背景信息】

TM4 Cells小鼠睾丸Sertoli细胞低代次保种|STR图谱该细胞在FSH的作用下c产量增加，但对LH无反应；与原代Sertoli细胞相比，该细胞对FSH的反应性降低。据报道，该细胞组成性纤溶酶原激活物的产量很低，但可被FSH刺激产生，受维刺激可有大幅增高。该细胞可产生视黄醇结合蛋白、组织纤溶酶原激活物和转铁蛋白；表达FSH受体、雄激素受体和孕激素受体。鼠痘病毒阴性。

【传代比例】

1:2-1:4(TM4 Cells小鼠睾丸Sertoli细胞低代次保种|STR图谱首次传代建议1:2)

【来源说明】

TM4 Cells小鼠睾丸Sertoli细胞低代次保种|STR图谱主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RCB等细胞库

【生长特性】

TM4 Cells小鼠睾丸Sertoli细胞低代次保种|STR图谱贴壁生长

【形态特性】

TM4 Cells小鼠睾丸Sertoli细胞低代次保种|STR图谱上皮细胞样

【换液周期】

TM4 Cells小鼠睾丸Sertoli细胞低代次保种|STR图谱每周2-3次

【产品包装】

复苏发货：TM4 Cells小鼠睾丸Sertoli细胞低代次保种|STR图谱T25培养瓶(一瓶)或冻存发货：1ml冻存管(两支)

细胞消化注意事项（二）：细胞状态:在消化前，应确保细胞处于适宜的状态，如生长密度、形态和活力等。后续操作:消化后的细胞应立即进行后续操作，如传代、分离或计数等，以避免细胞在体外过长时间暴露而导致损伤或死亡。细胞消化是细胞培养中的一个关键步骤，需要严格遵循操作规程和注意事项，以确保细胞的良好分离和后续实验的顺利进行。

细胞系在贴壁的过程中仍然会聚集，这个是贴壁培养的细胞，尤其是肿瘤细胞的一个特性，你可以尝试，准备100%的单个细胞悬液，贴壁后观察细胞，仍然是几个几个细胞聚集在一起。一些悬浮培养细胞也是如此，容易聚集，不要过几个小时就拿出来吹打成单细胞悬液。细胞只要能从基质上脱离下来，即使是成片的(比如Calu-3细胞)，吹打不超过20次(一般10次即可)，成小规模聚集(10个细胞左右)是正常的，不要再去延长消化时间，等待单细胞悬液出现。比较难消化的细胞：润洗方法5min还不能消化，以结肠癌细胞为例，比如：HCT15、LS411和KM12细胞，胰酶消化，一般10 cm培养皿，一次加入300ul-500ul就足够了。即使这样难消化的细胞，一般不超过5min，即可见细胞成片移动，就应该停止消化。

【物种来源】

TM4 Cells小鼠睾丸Sertoli细胞低代次保种|STR图谱来源于人源、鼠源等其它物种来源

【培养条件】

37°C、5%CO₂、饱和湿度环境，使用含10%-20%FBS的基础培养基。

【消化传代】

使用0.25%胰酶-EDTA溶液，37°C孵育1-2分钟，轻拍培养瓶促进细胞脱落。（悬浮细胞可省略这步操作）

【污染防控】

严格无菌操作，定期检测支原体污染，必要时使用双抗预防细菌污染。

【细胞状态】

传代和消化过程中，应密切关注细胞状态，避免过度消化或机械损伤导致细胞活性下降。

【污染检测】

支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性。

【细胞接收流程】

收到细胞后，应首先观察细胞状态，然后进行75%酒精消毒处理。将细胞置于37℃培养箱中放置2-4小时以稳定TM4 Cells小鼠睾丸Sertoli细胞低代次保种|STR图谱状态。当细胞密度达到80%-90%时，即可进行首次传代培养。

【操作规范】

在细胞培养和处理过程中，需严格遵守无菌操作规范，以避免细胞污染和交叉污染。

【消化条件】

室温下用胰酶消化1-3分钟。

【生物安全等级】

1级。

【空泡现象】

在密集培养时，细胞中可见巨大的空泡，这是细胞的正常特性，无需担心。

【血清比例】

使用10%-20%的血清浓度有助于优化TM4 Cells小鼠睾丸Sertoli细胞低代次保种|STR图谱实验条件，提高实验的重复性和稳定性。这一浓度范围经过多年实验和实践的验证，被认为是较为适宜的选择。

传代消化是细胞培养的关键步骤，但许多新手因担心胰酶损伤细胞而过早终止消化。实际上，适度延长消化时间（如等待细胞完全变圆）反而能减少机械吹打对细胞的伤害。过早终止消化会导致细胞未完全脱离，用力吹打产生的气泡和剪切力对细胞的损伤远大于胰酶本身。常规操作中，建议在显微镜下监控消化过程，待80%-90%细胞变圆后轻柔晃动培养瓶，使细胞自然脱落。此外，吹打时应避免产生气泡，因为气泡破裂时的机械应力会直接损伤细胞膜。

虽然1×10^6 cells/mL是通用推荐值，但特定细胞可能需要调整：原代细胞：如肝细胞或神经元，通常需要更高密度（2-5×10^6 cells/mL）以维持功能完整性；悬浮细胞：如淋巴细胞，对密度耐受性较强，但低于5×10^5 cells/mL仍会导致活性显著降低；干细胞：间充质干细胞（MSCs）在1.5×10^6 cells/mL时表现出最佳分化潜能保留。值得注意的是，密度过高（如>5×10^6 cells/mL）可能引起冻存液渗透压失衡，反而降低复苏效率。因此，优化需结合具体细胞特性。

HS578 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CAMA-1细胞、SCCVII/St细胞、MT-3 [Human leukocytes]细胞

CCD1112Sk Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NB1RGB细胞、BL6细胞、MV-4:11细胞

CL11 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HuH6细胞、P3-X63.Ag8.653细胞、HL7702细胞

CL11 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HuH6细胞、P3-X63.Ag8.653细胞、HL7702细胞

H1623 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：OCILY7细胞、HO-8910PM细胞、mouse Inner Medullary Collecting Duct-3细胞

GM11064 Cells(提供STR鉴定图谱)

HAP1 CLU (-) 2 Cells(提供STR鉴定图谱)

DMS114 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：４传代；每周换液２次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：LL/2细胞、Nb 2细胞、HCC-9204细胞

SNU869 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Human Corneal Endothelial Cells-12细胞、MNNG/HOS细胞、A2780CP70细胞

TE-9 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：DMS-79细胞、MCF/Adr细胞、ECC10细胞

HCC1954BL Cells;背景说明：外周血B淋巴细胞；EBV转化；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HA1800细胞、S-16细胞、LOU-NH-91细胞

Z310 Cells;背景说明：脉络从；上皮；SV４０永生化；SD大鼠;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCI660细胞、NCI-H2122细胞、TE354.T细胞

PC 61.5.3 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：alpha TC1 clone 6细胞、SK-MEL-MeWo细胞、U-251-MG细胞

MJ Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每周换液两次;生长特性：悬浮生长 ;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：RN细胞、NCI-SNU-119细胞、Jurkat-FHCRC细胞

NEC Cells;背景说明：食管癌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：U14细胞、H1355细胞、Clone M-3细胞

HG04228 Cells(提供STR鉴定图谱)

IMR-32rCARBO1000 Cells(提供STR鉴定图谱)

LX-1 [Human HSC] Cells(提供STR鉴定图谱)

ND04334 Cells(提供STR鉴定图谱)

PEAZ-1 Cells(提供STR鉴定图谱)

Ubigene A-549 DAPK1 KO Cells(提供STR鉴定图谱)

UOKCR Cells(提供STR鉴定图谱)

HCT 116 PRKDC(+/-) Cells(提供STR鉴定图谱)

H-1581 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每周换液２次。;生长特性：混合型;形态特性：上皮样;相关产品有：NCI-H841细胞、HLE细胞、YH细胞

COLO-320 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：AML-12细胞、LLCMK2细胞、SSP-25细胞

SJRH 30 Cells;背景说明：肺泡横纹肌肉瘤；骨髓转移;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCI-H498细胞、GA-10(Clone 4)细胞、HVSMC细胞

SUDHL-2 Cells;背景说明：弥漫性大细胞淋巴瘤；胸腔积液转移；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：LP-1细胞、SK-N-BE-2细胞、8226细胞

GM2219C Cells;背景说明：MOLT-４与MOLT-３来源于一名１９岁的男性急性淋巴细胞性白血病的复发患者，该患者前期接受过多种药物联合化疗。MOLT-４细胞系为T淋巴细胞起源，p５３基因的第２４８位密码子有一个G→A突变，不表达p５３，不表达免疫球蛋白或EB病毒；可产生高水平的末端脱氧核糖转移酶；表达CD１(４９%),CD２(３５%),CD３A(２６%)B(３３%)C(３４%),CD４(５５%),CD５(７２%),CD６(２２%),CD７(７７%)。;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞样；圆形;相关产品有：AK细胞、HEK 293-EBNA细胞、Loucy细胞

GM2219C Cells;背景说明：MOLT-４与MOLT-３来源于一名１９岁的男性急性淋巴细胞性白血病的复发患者，该患者前期接受过多种药物联合化疗。MOLT-４细胞系为T淋巴细胞起源，p５３基因的第２４８位密码子有一个G→A突变，不表达p５３，不表达免疫球蛋白或EB病毒；可产生高水平的末端脱氧核糖转移酶；表达CD１(４９%),CD２(３５%),CD３A(２６%)B(３３%)C(３４%),CD４(５５%),CD５(７２%),CD６(２２%),CD７(７７%)。;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞样；圆形;相关产品有：AK细胞、HEK 293-EBNA细胞、Loucy细胞

CW2 Cells;背景说明：来源于结肠癌。 CEA阳性，移植于裸鼠可成瘤。;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：Epstein-Barr-2细胞、MJ细胞、HS 683T细胞

H1693 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代,每周换液２次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：PC-14细胞、QGY7703细胞、NE1-E6E7细胞

hFOB Cells;背景说明：成骨细胞；SV４０转化；条件永生；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：H.Ep. No. 2细胞、NCI-446细胞、COV 504细胞

MDA PCa 2b Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：４传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：COLO357细胞、NCI-H78细胞、HCT/FU细胞

GM17346 Cells;背景说明：１９６７年，该细胞系KleinE和KleinG建系，源于一名１６岁患有Burkitt＇s淋巴瘤的黑人男性，beta-２-微球蛋白阴性，表达EBNA,VCA，sIg。该细胞携带EB病毒，是一个典型的B淋巴母细胞系，可用于白血病发病机制的研究。;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：A-375.S2细胞、Line 697细胞、NCIH2342细胞

GP2-293 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：AM38细胞、COLO320-DM细胞、NCI-H1944细胞

SUM-149 Cells;背景说明：乳腺癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：RAMOS2G64C10细胞、HMEC-1细胞、KYSE-150细胞

TO175T Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CMT167细胞、U-343 MG细胞、LM TK negative细胞

lewis-luc Cells小鼠肺癌细胞|有STR图谱

HBL-1 [Human diffuse large B-cell lymphoma] Cells人弥漫大B淋巴瘤细胞|有STR图谱

NCI-H446 Cells人肺癌细胞|有STR图谱

NCI-H2122 Cells人非小细胞肺癌细胞|有STR图谱

MB49 Cells小鼠膀胱癌细胞|有STR图谱

NUGC-4 Cells人胃癌细胞|有STR图谱

MC3T3-E1 Subclone 14 Cells小鼠颅顶前骨细胞|有STR图谱

MDBK Cells牛肾细胞|有STR图谱

L929+GFP Cells小鼠成纤维细胞|有STR图谱

H9/HTLV-IIIB Cells人T淋巴瘤白血病细胞|有STR图谱

CHO-K1 Cells仓鼠卵巢细胞|有STR图谱

LNCaP Cells人前列腺癌细胞|有STR图谱

OAW42 Cells人卵巢癌细胞|有STR图谱

143B Cells人骨肉瘤细胞|有STR图谱

DoHH2 Cells人B细胞淋巴瘤细胞|有STR图谱

WSU-HN6 Cells人舌鳞癌细胞|有STR图谱

SW480 Cells人结肠腺癌细胞|有STR图谱

HCC94 Cells人子宫鳞癌细胞|有STR图谱

NUGC-4 Cells人胃癌细胞|有STR图谱

Reh Cells人急性淋巴细胞白血病细胞|有STR图谱

RAW 264.7-RFP Cells小鼠单核巨噬细胞白血病细胞|有STR图谱

U87MG+luc Cells人脑星形胶质母细胞瘤细胞|有STR图谱

EBTr Cells牛胚气管细胞|有STR图谱

PC-3M Cells人前列腺癌细胞|有STR图谱

EOMA Cells小鼠血管内皮瘤细胞|有STR图谱

Raji Cells人Burkitts淋巴瘤细胞|有STR图谱

SK-MEL-28 Cells人恶性黑色素瘤细胞|有STR图谱

Tu 686 Cells人喉癌细胞|有STR图谱

PUMC-HUVEC-T1 Cells人脐静脉内皮细胞|有STR图谱

Calu-6 Cells人肺癌细胞|有STR图谱

HBZY-1 Cells大鼠肾小球系膜细胞|有STR图谱

HEC-1-A Cells人子宫内膜腺癌细胞|有STR图谱

HEK-293.2sus Cells人胚肾细胞|有STR图谱

TCCSUP Cells人膀胱癌细胞|有STR图谱

TU686 Cells人喉癌细胞|有STR图谱

Panc 08.13 Cells人胰腺癌细胞|有STR图谱

Ramos Cells人Burkitt's淋巴瘤B淋巴细胞|有STR图谱

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