产品详情
| 中文名称:三磷酸腺苷二钠;腺苷5'-三磷酸二钠三水合物 | 英文名称:Adenosine 5'-triphosphate disodium salt |
| CAS:51963-61-2 | 品牌: 武汉普世达生物 |
| 产地: 武汉普世达生物 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 99% | 产品类别: 中间体 |
| 别名: 腺苷5'-三磷酸二钠三水合物;ATP二钠 |
2026-04-21
三磷酸腺苷二钠;腺苷5'-三磷酸二钠三水合物
Adenosine 5'-triphosphate disodium salt
25千克/300RMB
300
武汉普世达生物
武汉普世达生物
常温
99%
中间体
三磷酸腺苷二钠(ATP二钠)基本信息 HPLC含量大于98% 纯度大于98%,有关物质单杂小于1%,总杂小于2%
微生物和细菌内毒素应符合规定
CAS号:51963-61-2(三水合物)或987-65-5
中英文名称:三磷酸腺苷二钠(Adenosine Disodium Triphosphate)
分子式:C₁₀H₁₄N₅Na₂O₁₃P₃(无水物);C₁₀H₂₀N₅Na₂O₁₆P₃(三水合物)
分子量:551.145(无水物);605.19(三水合物)
物理性质:
三磷酸腺苷二钠(ATP二钠)外观:白色或类白色结晶性粉末,无臭,略有酸味,有吸湿性
溶解性:易溶于水,几乎不溶于乙醇、乙醚、氯仿及苯
熔点:176-190℃(不同文献差异)
储存条件:密封、避光、阴凉干燥处保存,避免高温潮湿
三磷酸腺苷二钠(ATP二钠)肝炎辅助:支持肝脏代谢功能,缓解肝损伤。
术后恢复:加速组织修复,增强免疫力。
科研与工业
生物发光测定:用于细胞提取物中发光活性的检测(如ATP检测试剂盒)。
细胞培养:作为能量源参与细胞代谢研究。
兽药:动物心脑血管疾病辅助治疗。
其他应用
营养补充剂:运动及康复领域用于能量补充。
三磷酸腺苷二钠(ATP二钠)上下游产业链
上游原料:
核苷酸合成:腺嘌呤核苷-5'-三磷酸酯经钠盐化处理。
中间体:腺嘌呤、磷酸、氢氧化钠等。
下游产品:
制剂:注射液(如20mg/瓶)、片剂(如20mg/片)、冻干粉针。
科研试剂:生物发光检测试剂、细胞培养能量源。
含量要求:
总核苷酸含量:HPLC法检测≥98.0%(无水物计算)。
三磷酸腺苷二钠/ATP二钠(T3)重量比:通过HPLC计算,需符合标准比例。
理化指标:
三磷酸腺苷二钠/ATP二钠水分:6.0%-12.0%(乙二醇-无水甲醇溶剂法测定)。
酸度:pH值2.5-3.5(水溶液测定)。
溶解度:溶液应澄清无色,颜色不得深于黄色1号标准比色液。
杂质控制:
三磷酸腺苷二钠/ATP二钠有关物质:总杂质≤2.0%(HPLC法,按分子量比值计算)。
重金属:铅、砷、汞分别≤百万分之十、二、零点一。
细菌内毒素:≤2.0 EU/mg(注射剂需符合药典标准)。
安全性:
氯化物:≤0.05%(标准氯化钠溶液对照)。
铁盐:≤0.001%(标准铁溶液对照)。
检测方法:
HPLC法:色谱条件为0.2mol/L磷酸盐缓冲液-甲醇(95:5),检测波长259nm。
紫外分光光度法:259nm波长处吸光度计算总核苷酸含量。
武汉普世达生物科技有限公司生产供应腺苷、胞苷、尿苷、鸟苷、肌苷、腺苷酸、胞苷酸、尿苷酸、三磷酸腺苷二钠(ATP二钠)、聚肌苷酸、聚胞苷酸、环磷腺苷、谷胱甘肽、L-肌肽、N-乙酰神经氨酸
关键字: 三磷酸腺苷二钠生产厂家;三磷酸腺苷二钠ATP二钠;51963-61-2;ATP二钠食品医药级;ATP二钠含量99%;
公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
(14年)
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注册资本 |
200万人民币
|
| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
¥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |