(2'S,3'R)-卡巴他赛；1714967-27-7

(2'S,3'R)-卡巴他赛

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• 产品信息

• 产品编号：C100006

• 英文名：(2'S,3'R)-Cabazitaxel

• 英文别名：(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-acetoxy-9-(((2S,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl)oxy)-11-hydroxy-4,6-dimethoxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxet-12-yl benzoate

• CAS 号：1714967-27-7

• 分子式：C₄₅H₅₇NO₁₄

• 分子量：835.93

• 优势

• 作为卡巴他赛（Cabazitaxel）的立体异构体杂质，本品具有高纯度、结构明确的特点，可用于药物合成工艺优化、质量研究及稳定性考察，助力药品研发中对立体化学杂质的精准控制。

• 应用

• 主要用于抗肿瘤药物卡巴他赛的质量控制研究，包括：
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• 作为对照品用于 HPLC、NMR 等分析方法的方法学验证；

• 评估药物生产过程中立体选择性反应的效率与杂质生成风险；

• 支持药品注册申报中对杂质安全性和耐受性的评估。

• 背景描述

• 卡巴他赛是一种紫杉烷类化疗药物，通过抑制微管蛋白解聚发挥抗肿瘤作用，临床用于治疗去势抵抗性前列腺癌等实体瘤。(2'S,3'R)-Cabazitaxel 作为其关键手性杂质，可能源于合成过程中手性中心的差向异构化，其存在可能影响药物的疗效和安全性，因此对该杂质的研究是药物质量体系的重要组成部分。

• 研究现状

• 目前，针对紫杉烷类药物手性杂质的研究主要集中于以下方向：
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• 开发高灵敏度的立体选择性分析方法（如手性 HPLC、超临界流体色谱）以实现杂质的精准定量；

• 探究杂质在体内的代谢途径及毒理学特征，建立安全阈值；

• 通过工艺优化（如使用手性催化剂或动力学拆分技术）降低杂质生成量。
  该杂质的结构确证和活性研究已在部分药物研发机构展开，但公开文献中关于其具体毒性数据和临床影响的报道仍有限，需进一步深入研究。

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备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！