氯雷他定杂质,Loratadine Impurity
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氯雷他定杂质31255-58-0

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最小起订量 10mg
发货地 湖北
更新日期 2025-12-16
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产品详情

中文名称:氯雷他定杂质英文名称:Loratadine Impurity
CAS:31255-58-0品牌: MOLCOO
产地: 武汉保存条件: -20°C
纯度规格: 95% +HPLC产品类别: 杂质对照品
货号: L019055是否进口:
用途: 药物研发产品规格: mg
分子量: C14H11ClN2
2025-12-16 氯雷他定杂质 Loratadine Impurity 10mg/RMB;50mg/RMB;100mg/RMB MOLCOO 武汉 -20°C 95% +HPLC 杂质对照品

氯雷他定杂质
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MOLCOO 杜经理 QQ: 2853567688  手机: 17320513646(同微信)


产品编号:L019055
中文名:氯雷他定杂质 55
英文名:Loratadine Impurity 55
英文别名:5-(3-chlorophenethyl)picolinonitrile
CAS 号:31255-58-0
分子式:C14H11ClN2
分子量:242.70
优势:Loratadine Impurity 55 采用先进的合成技术与严格的纯化流程,确保产品具备极高的纯度与出色的稳定性。通过核磁共振(NMR)、高分辨质谱(HRMS)等精密分析手段,对产品进行全面的结构鉴定与精准的含量测定,保证化学结构准确无误、成分均一稳定,能够为药物研发、质量检测等工作提供可靠且精准的标准物质,有效降低实验误差,显著提升数据的准确性与可信度。
应用:主要应用于氯雷他定药物的杂质研究、质量分析与控制领域。在药物研发阶段,可用于精确测定药物中该杂质的含量,深入评估其对药物安全性和有效性的潜在影响;在药品生产质量控制过程中,作为关键的对照品,能够精准检测产品中杂质的存在情况,助力企业严格把控药品质量,确保产品符合国内外相关法规和质量标准要求。此外,在药物稳定性研究、药物代谢途径探究等方面也发挥着重要作用 。
背景描述:在医药行业对药品质量和安全性要求不断提升的大背景下,药物杂质研究已成为保障药品质量的核心环节。氯雷他定作为广泛应用于抗过敏治疗的重要药物,其杂质的控制直接关系到患者用药安全和治疗效果。氯雷他定杂质 55 作为药物中可能存在的杂质之一,对其特性、来源及对药物影响的研究,是完善药物质量控制体系、提升药品品质的关键所在,有助于降低用药风险,保障患者健康。
研究现状:目前,针对 Loratadine Impurity 55 的研究正不断深入。科研人员积极探索更灵敏、高效的检测技术,如超高效液相色谱 - 串联质谱联用(UPLC - MS/MS)技术、高分辨气相色谱 - 质谱(HRGC - MS)技术等,以实现对该杂质的痕量检测和精准定量。同时,关于其在药物合成过程中的产生机制、与药物活性成分的相互作用机制,以及对药物稳定性和药效影响等方面的研究也在积极开展,旨在为氯雷他定药物的研发、生产和质量控制提供更全面、科学的理论依据和技术支持。




MOLCOO 杜经理 QQ: 2853567688  手机: 17320513646(同微信)








关键字: 氯雷他定杂质;Loratadine Impurity;Loratadine;31255-58-0;氯雷他定;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。
成立日期 2018-10-08 (8年) 注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人 年营业额 ¥ 1000万-5000万
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物 经营模式 工厂,定制,服务
  • 湖北摩科生物科技有限公司
VIP 1年
  • 公司成立:8年
  • 注册资本:1000万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:药物肽,多肽定制,杂质对照品,未知杂质制备分离,新药中间体工艺开发
  • 公司地址:东湖高新区软件新城D2栋
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