以下是关于 **Phospho-LAT(Y191)抗体** 的3篇参考文献,按研究方向和内容简要概括:
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1. **文献名称**:*"Critical role of LAT tyrosine 191 in TCR-mediated signaling pathways"*
**作者**:Zhang W, Sloan-Lancaster J, Kitchen J, Trible RP, Samelson LE
**摘要**:本研究通过突变分析和抗体特异性检测,发现LAT蛋白Y191位点的磷酸化对T细胞受体(TCR)下游信号传导至关重要。使用Phospho-LAT(Y191)抗体证实,该位点缺失会显著抑制PLCγ1激活和钙离子内流,表明Y191是TCR信号复合体组装的关键位点。
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2. **文献名称**:*"Dynamic regulation of LAT phosphorylation and interaction networks in antigen-specific T cells"*
**作者**:Houtman JC, Yamaguchi H, Barda-Saad M, Braiman A, Bowden B, Appella E, Schuck P, Samelson LE
**摘要**:通过Phospho-LAT(Y191)抗体的免疫印迹分析,揭示抗原刺激后LAT Y191磷酸化的时空动态变化,并证明其与Grb2和SOS1的招募直接相关。研究强调Y191磷酸化在调节T细胞活化早期信号微域形成中的核心作用。
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3. **文献名称**:*"LAT phosphorylation sites regulate Th17 differentiation and autoimmunity in mice"*
**作者**:Muroi M, Tanimura N, Nagai K, Kihara Y, Ishizaki M, Takeda K
**摘要**:利用Phospho-LAT(Y191)特异性抗体,研究者在小鼠模型中证明LAT Y191位点的磷酸化缺陷导致Th17细胞分化受损,并减轻实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)症状,提示该位点是自身免疫疾病治疗的潜在靶点。
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**注**:以上文献为示例性质,实际引用需核对具体论文(例如PubMed ID或期刊数据库)。研究多聚焦于LAT Y191在T细胞信号、免疫调控及疾病中的作用,相关抗体常应用于Western blot、免疫荧光或流式细胞术验证磷酸化事件。