NTRK1于1982年被Mariano Barbacid团队在一次原癌基因的筛选实验中被发现,当时这项研究表明,TPM3-NTRK1融合蛋白具有很强的细胞转化能力从而促进肿瘤细胞的生长。1989年前后,研究人员陆续鉴定出TRK家族的三个成员TRKA、TRKB、TRKC。随后,TRK家族蛋白在不同的肿瘤中又被鉴定出多种多种融合形式。拉罗替尼是首个NTRK靶向药,于2018年11月获FDA加速批准上市,用于治疗携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤(不限癌种)。2019年8月,另一个不限癌种的NTRK靶向药恩曲替尼也被FDA加速批准上市。
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