舒林酸杂质12； 68299-97-8

舒林酸杂质12

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• 产品信息

• 产品编号：S037012

• 英文名：Sulindac Impurity 12

• 英文别名：(Z)-2-(5 - 氟 - 2 - 甲基 - 1-(4-(甲基亚磺酰基) 苯亚甲基)-1H - 茚 - 3 - 基) 乙酸乙酯

• CAS 号：68299-97-8

• 分子式：C₂₂H₂₁FO₃S

• 分子量：384.46

• 优势

• 作为舒林酸（Sulindac）的杂质，该化合物具备以下优势：
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• 结构明确且构型特征显著：含茚环母核、(Z)- 苯亚甲基双键、5 - 氟取代、甲基亚磺酰基（-S (O)-CH₃）及乙酸乙酯侧链，与舒林酸的差异在于酯基为乙酯（舒林酸为羧酸）且保持 (Z)- 构型，乙酯基的疏水性与亚磺酰基的极性协同作用使其与目标产物的理化性质差异显著，可通过反相 HPLC、GC-MS 等技术精准区分，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：茚环的刚性结构及亚磺酰基的化学稳定性使其在中性至弱碱性条件下稳定性较高，且作为舒林酸合成中乙酯基水解不完全的中间体衍生物，能直接反映酯水解步骤的效率，提升工艺溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：(Z)- 双键与苯环、茚环的共轭体系在紫外区有强吸收（270-290nm），结合质谱的特征分子离子峰（m/z 385 [M+H]⁺），可通过 LC-MS 或 GC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配茚类非甾体抗炎药的乙酯型杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在舒林酸原料药生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 Sulindac Impurity 12，确保乙酯基水解及茚环构建工艺中残留的杂质符合质量标准；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化乙酯水解条件（如反应时间、催化剂类型）及双键构型控制参数，提高目标羧酸产物的选择性，减少未水解乙酯副产物生成；

• 中间体纯度评估：用于评估舒林酸合成中关键 (Z)- 乙酯基中间体的纯度，为后续水解及氧化反应的专一性提供数据支持，保障终产品质量。

• 背景描述

• 舒林酸的合成常以乙酸乙酯衍生物为中间体，通过控制双键构型（Z 型）及酯基水解生成目标羧酸结构。若乙酯基水解不完全，可能残留未转化的乙酸乙酯衍生物，即 Sulindac Impurity 12。该杂质因酯基未水解而药理活性较低，其残留可能影响舒林酸的纯度，因此对其控制是舒林酸质量保障的重要环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
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• 检测方法优化：开发反相高效液相色谱（RP-HPLC）方法，采用 C18 色谱柱与梯度洗脱，实现该杂质与舒林酸的基线分离，结合紫外检测（280nm）的定量限低至 0.1 ppm；

• 水解反应机制解析：通过模拟不同水解体系（如碱性水解、酶催化水解），研究该杂质的生成动力学，阐明乙酯基水解为羧酸的关键影响因素；

• 工艺参数优化：通过调控水解反应的温度与搅拌速率，将该杂质的含量控制在 0.05% 以下，提升舒林酸原料药的纯度；

• 结构确证技术：采用核磁共振氢谱（¹H-NMR）与碳谱（¹³C-NMR）验证该杂质的 (Z)- 双键构型及乙酯基位置，明确与舒林酸的结构差异，为杂质鉴定提供权威依据。

• 英文版

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