艾地骨化醇杂质43；100928-07-2

艾地骨化醇杂质43

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• 产品信息

• 产品编号：E034043

• 英文名：Eldecalcitol Impurity 43

• 英文别名：(R)-6-((1R,3aR,4S,7aR)-4 - 羟基 - 7a - 甲基八氢 - 1H - 茚 - 1 - 基) 庚烷 - 2 - 酮

• CAS 号：100928-07-2

• 分子式：C₁₇H₃₀O₂

• 分子量：266.42

• 优势

• 作为艾地骨化醇（Eldecalcitol）的杂质，该化合物具备以下优势：
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• 结构明确且手性特征显著：含八氢茚环母核、(1R,3aR,4S,7aR) 及 (R) 双重手性中心、4 - 羟基、2 - 酮基庚基侧链及甲基，与艾地骨化醇的差异在于为含羟基和酮基的饱和长链衍生物（艾地骨化醇为活性维生素 D 衍生物）。羟基的亲水性与酮基的极性形成显著理化差异，可通过反相 HPLC、GC-MS 等技术精准区分，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：八氢茚环的刚性结构及羟基、酮基的化学稳定性使其在广泛 pH 范围内稳定性较高，且作为艾地骨化醇合成中酮基还原不完全或双键形成不足的中间体衍生物，能直接反映羰基转化及双键构建步骤的效率，提升工艺溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：酮基的紫外吸收（210-230nm）与质谱的特征分子离子峰（m/z 267 [M+H]⁺）结合，可通过 LC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配维生素 D 类似物的羟酮类杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在艾地骨化醇原料药生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 Eldecalcitol Impurity 43，确保酮基还原、双键形成及手性控制工艺中残留的杂质符合质量标准；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化酮基还原条件（如还原剂选择性）及双键引入参数（如反应温度），减少未还原的酮基副产物及饱和中间体生成，提高目标多双键结构的专一性；

• 中间体纯度评估：用于评估艾地骨化醇合成中关键羟酮中间体的纯度，为后续双键构建反应的专一性提供数据支持，保障终产品质量。

• 背景描述

• 艾地骨化醇的合成需经酮基还原生成羟基及双键构建的步骤，其中含羟基和酮基的饱和衍生物可能因还原反应不完全或环化不足产生。若酮基未彻底转化为羟基或双键形成受阻，会残留含 4 - 羟基和 2 - 酮基的长链衍生物，即 Eldecalcitol Impurity 43。该杂质因缺少活性必需的双键结构而无生理活性，其残留可能影响艾地骨化醇的纯度，因此对其控制是质量保障的重要环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
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• 检测方法优化：开发反相高效液相色谱（RP-HPLC）方法，采用 C18 色谱柱与梯度洗脱（乙腈 - 水体系），实现该杂质与艾地骨化醇的基线分离，结合紫外检测（220nm）的定量限低至 0.05%；

• 还原与环化机制解析：通过模拟不同还原剂浓度与环化温度，研究该杂质的生成动力学，阐明酮基还原与双键形成的协同规律；

• 工艺参数优化：通过调控还原反应时间与环化催化剂用量，将该杂质的含量控制在 0.1% 以下，提升艾地骨化醇原料药的纯度；

• 结构确证技术：采用核磁共振氢谱（¹H-NMR）与碳谱（¹³C-NMR）验证羟基、酮基位置及手性中心，明确与艾地骨化醇的双键差异，为杂质鉴定提供权威依据。

• 英文版

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