艾地骨化醇杂质35；213250-68-1

艾地骨化醇杂质35

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• 产品信息

• 产品编号：E034035

• 英文名：Eldecalcitol Impurity 35

• 英文别名：(1R,3aR,7aR)-7a - 甲基 - 1-((S)-6 - 甲基 - 6-((三乙基硅基) 氧基) 庚烷 - 2 - 基) 六氢 - 1H - 茚 - 4 (2H)- 酮

• CAS 号：213250-68-1

• 分子式：C₂₄H₄₆O₂Si

• 分子量：394.71

• 优势

• 作为艾地骨化醇（Eldecalcitol）的杂质，该化合物具备以下优势：
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• 结构明确且手性特征显著：含六氢茚酮母核、(1R,3aR,7aR) 及 (S) 双重手性中心、三乙基硅基（TES）保护基、4 - 酮基及 6 - 甲基庚基侧链，与艾地骨化醇的差异在于为含硅醚保护和酮基的手性衍生物（艾地骨化醇为活性维生素 D 衍生物）。TES 的疏水性与酮基的极性形成显著理化差异，可通过气相色谱（GC）、反相 HPLC 等技术精准区分，作为杂质检测的特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：硅醚键和酮基的化学稳定性及六氢茚环的刚性结构使其在中性条件下稳定性较高，且作为艾地骨化醇合成中 TES 脱保护不完全、酮基还原异常或手性异构化产生的中间体衍生物，能直接反映保护基脱除、羰基转化及手性控制步骤的效率，提升工艺溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：酮基的紫外吸收（210-230nm）与硅元素的质谱响应（m/z 395 [M+H]⁺）结合，可通过 GC-MS 或 LC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配维生素 D 类似物的硅醚 - 酮类手性杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在艾地骨化醇原料药生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 Eldecalcitol Impurity 35，确保 TES 保护基脱除、酮基还原及手性控制工艺中残留的杂质符合质量标准；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化 TES 脱保护条件（如氟化物浓度）、酮基还原参数（如还原剂选择性）及手性催化剂用量，减少未脱保护的硅醚 - 酮中间体及手性异构体生成，提高目标产物的专一性；

• 中间体纯度评估：用于评估艾地骨化醇合成中关键 TES 保护的茚酮中间体的手性纯度，为后续脱保护、还原反应的立体选择性提供数据支持，保障终产品质量。

• 背景描述

• 艾地骨化醇的合成需经羟基硅醚保护（如 TES）、酮基还原及手性控制步骤，其中 (S)- 构型的硅醚 - 酮衍生物可能因手性催化剂选择性不足或反应条件波动产生。若 TES 脱保护不完全或酮基还原未彻底，会残留含三乙基硅基和 4 - 酮基的 (S)- 构型衍生物，即 Eldecalcitol Impurity 35。该杂质因保护基未去除、手性构型异常且无法转化为活性维生素 D 结构，无生理活性，其残留会影响艾地骨化醇的纯度，因此对其控制是质量保障的重要环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
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• 检测方法优化：开发手性气相色谱 - 质谱联用（Chiral GC-MS）方法，采用手性毛细管柱与程序升温，实现该杂质与 (R)- 构型及艾地骨化醇的基线分离，检测限低至 0.5 ppb；

• 脱保护与还原机制解析：通过模拟不同氟化物浓度与还原剂类型，研究该杂质的生成动力学，阐明 (S)- 构型的形成规律；

• 工艺参数优化：通过调控 TES 脱保护反应时间与手性还原剂比例，将该杂质的含量控制在 0.1% 以下，提升艾地骨化醇原料药的纯度；

• 结构确证技术：采用核磁共振氢谱（¹H-NMR）、碳谱（¹³C-NMR）及硅谱（²⁹Si-NMR）验证硅醚结构、酮基位置及手性中心，明确与艾地骨化醇的结构差异，为杂质鉴定提供权威依据。

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

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