西酞普兰EP杂质D(盐酸盐)；

西酞普兰EP杂质D(盐酸盐)

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

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• 产品信息

• 产品编号：C037008B

• 英文名：Citalopram EP Impurity D(Hydrochloride)

• 英文别名：1-(4 - 氟苯基)-1-(3-(甲基氨基) 丙基)-1,3 - 二氢异苯并呋喃 - 5 - 甲腈盐酸盐

• CAS 号：无

• 分子式：C₁₉H₁₉FN₂O.HCl

• 分子量：310.37（游离碱）；36.46（盐酸部分）

• 优势

• 作为西酞普兰（Citalopram）的 EP 杂质 D（盐酸盐形式），该化合物具备以下优势：
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• 结构明确且官能团特征显著：含异苯并呋喃母核、4 - 氟苯基、3-(甲基氨基) 丙基、5 - 甲腈基及盐酸盐基团，与西酞普兰的差异在于侧链氨基为甲基取代（西酞普兰为二甲氨基），且以盐酸盐形式存在（西酞普兰为选择性 5 - 羟色胺再摄取抑制剂）。氟原子的疏水性与氨基盐酸盐的强极性形成显著理化差异，可通过反相 HPLC、离子对色谱等技术精准区分，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：异苯并呋喃环的刚性结构、氰基及盐酸盐的化学稳定性使其在酸性条件下稳定性较高，且作为西酞普兰合成中二甲氨基甲基化不完全的衍生物，能直接反映氨基甲基化步骤的效率，提升工艺溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：苯环与氰基的共轭作用在紫外区有强吸收（230-250nm），结合氟原子的质谱响应（m/z 311 [M+H]⁺，游离碱），可通过 LC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配 SSRI 类药物的氨基杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在西酞普兰原料药及制剂生产中，作为 EP 杂质对照品鉴别和定量 Citalopram EP Impurity D (Hydrochloride)，确保符合欧洲药典（EP）对该特定杂质的限度要求；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化氨基甲基化反应条件（如甲基化试剂用量、反应温度），减少单甲基氨基副产物生成，提高目标二甲氨基结构的专一性；

• 分析方法验证：用于验证西酞普兰杂质检测方法的准确性和专属性，确保能有效分离并定量该杂质与其他相关杂质。

• 背景描述

• 西酞普兰的活性结构依赖于侧链的二甲氨基，其合成需经氨基的二次甲基化反应。若甲基化不完全，可能生成单甲基氨基衍生物，即 Citalopram EP Impurity D，通常以盐酸盐形式存在以提高稳定性。该杂质因氨基取代基差异可能影响药物的脂溶性及靶点结合效率，被 EP 列为需严格控制的特定杂质，其残留直接关系到西酞普兰的质量与安全性。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
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• 检测方法优化：开发超高效液相色谱（UPLC）方法，采用 C18 色谱柱与梯度洗脱（乙腈 - 0.1% 磷酸水体系），实现该杂质与西酞普兰及其他氨基类似物的基线分离，检测限低至 0.05 ppb；

• 甲基化机制解析：通过模拟不同甲基化试剂（如甲醛 / 甲酸）比例，研究该杂质的生成动力学，阐明单甲基向二甲氨基转化的反应路径；

• 控制策略研究：通过优化甲基化反应时间及后处理纯化步骤，将该杂质的含量控制在 EP 规定限度（通常 < 0.1%）以下；

• 结构确证技术：采用核磁共振氢谱（¹H-NMR）、碳谱（¹³C-NMR）及氟谱（¹⁹F-NMR）验证甲基氨基、氟原子及盐酸盐的结构，明确与西酞普兰的差异，为杂质鉴定提供权威依据。

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！