产品详情
| 中文名称:18-(叔丁氧基)-18氧代十八烷酸 | 英文名称:18-(Tert-butoxy)-18-oxooctadecanoic acid |
| CAS:843666-40-0 | 品牌: 武汉普世达生物 |
| 产地: 武汉普世达生物 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 99% | 产品类别: 中间体 |
| 级别: 工业级 | 别名: 十八烷二酸单叔丁酯 |
| 分子式: 合成司美格鲁肽和替尔泊肽侧链 | 用途: 十八烷二酸单叔丁酯用作司美格鲁肽侧链中间体 替尔泊肽中间体，长链脂肪酸修饰侧链 |
| 规格: 25公斤 | 保质期: 24个月 |
| 外观性状: 白色粉末 |
2025-10-31
18-(叔丁氧基)-18氧代十八烷酸
18-(Tert-butoxy)-18-oxooctadecanoic acid
1千克/5500RMB
5500
武汉普世达生物
武汉普世达生物
常温
99%
中间体
中文名称：十八烷二酸单叔丁酯; 18-(叔丁氧基)-18氧代十八烷酸 含量99%，合成司美格鲁肽侧链，替尔泊肽侧链，长链脂肪酸修饰物
英文名称：OCTADECANEDIOIC ACID MONO-TERT-BUTYL ESTER
CAS：843666-40-0 纯度：≥99％，未知单杂≤0.5%，二酸单杂1.0%，有关单杂0.1%以内，大量现货供应白色固体粉末
长链脂肪酸是GLP-1类似物修饰侧链中最重要的部分，长链脂肪酸长度（C原子个数）可显著影响化合物的活性、半衰期以及生物利用度等药效药代数据。目前已上市或在研GLP-1类似物的脂肪酸侧链中，大多为含C14~C20的长链脂肪酸。例如国内争相研发的单靶点、双靶点GLP-1类似物合成中使用的脂肪酸链分别为十八烷二酸单叔丁酯和二十烷二酸单叔丁酯
十八烷二酸单叔丁酯和二十烷二酸单叔丁酯作为GLP-1激动剂的重要中间体
通过分析已上市GLP-1R激动剂类药物，通常在氨基酸上引入脂肪酸链时会用到PEG类链接臂，如H-AEEA、AEEA-AEEA、AEEA-AEEA-AEEA。其中，瑞他鲁肽使用H-AEEA作为接头；司美格鲁肽和替尔泊肽使用AEEA-AEEA作为接头；其他研发阶段的仿制药可能会使用AEEA-AEEA-AEEA作为改构的接头
用于修饰的脂肪链越长往往导致 GLP-1 和受体的结合能力下降，因此需要在长效与活性之间寻求一个平衡。通常采用 C16、C18 或 C20 长链脂肪酸，如司美格鲁肽和替尔泊肽使用的十八烷二酸单叔丁酯和二十烷二酸单叔丁酯。
此外，长链脂肪酸修饰通常在 GLP-1 分子的 Lys26 赖氨酸残基上进行，并且通过一个亲水基团与赖氨酸残基相连。该亲水基团可以是 AEEA-AEEA 或 PEG 类。
目前市面上较火爆的两款多肽药物如司美格鲁肽和替尔泊肽均是将与氨基酸相连的亲水基团和长链脂肪酸通过γ-Glu 介导相连，得到两种多肽药物的修饰侧链
武汉普世达生物科技有限公司生产供应司美格鲁肽主链P29肽，司美格鲁肽侧链四肽，九肽，替尔泊肽侧链，长链脂肪酸，十八烷二酸，十八烷二酸单叔丁酯，二十烷二酸单叔丁酯
关键字： 十八烷二酸单叔丁酯生产厂家;843666-40-0;长链脂肪酸修饰司美格鲁肽侧链;合成司美格鲁肽和替尔泊肽侧链;
公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年，多名核心技术骨干来源于华中科技大学，普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式，与业内*公司进行深度技工贸合作，是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来，不断加强客户服务，提高生产技术质量，强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量，产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区，业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品：8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室，针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品，公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理，均提供核磁氢谱，碳谱，质谱，HPLC等检测报告，擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
（14年）
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注册资本 |
200万人民币
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| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
￥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |