卡波姆341，21kg，库存充足主打

卡波姆是聚烷基蔗糖或聚烷基季戊四醇与丙烯酸交联聚合物的共聚物。根据聚合时使用的材料不同和聚合度的不同，形成了多种药用规格的产品，常用的有卡波姆934P、卡波姆940GE、卡波姆941GE、卡波姆980GE、卡波姆971GE、卡波姆974P，其中GE代表药用级，P代表口服级，所以卡波姆940GE可用于外用制剂，而卡波姆934P，卡波姆971P和卡波姆974P则可用于口服制剂。卡波姆为白色疏松的粉末，具有较强的吸湿性。由于其分子结构中含52-68%的酸基团，因此具有一定的酸性，1%水分散体的pH为2.5-3.0。可用碱性物质中和，形成凝胶。卡波姆被中和使羧基离子化后，由于负电荷的相互排斥作用，使分子链弥散伸展，呈极大的膨胀状态，并具粘性。0.5%卡波姆934GE和卡波姆940GE的中性水分散体粘度分别为30-40Pa.s和40-60Pa.8。水凝胶体系的有效增稠范围在PH5-10内。

检测:

1、含量测定取本品约0.4g，精密称定，均匀分散于400m1水中，搅拌使溶解，照电位滴定法(附录ⅦA)，用氢氧化钠滴定液(0.25mo1/L)滴定(近终点时，每次滴入后搅拌至少2分钟)。每1m1氢氧化钠滴定液(0.25mol/L)相当于11.25mg的一C00H。

2、酸度职本品0.10g，均匀分散溶胀于10m1水中，依法检查，pH值应为2.5~3.5。

3、黏度 取本品0.5，均匀分散于98-1水中，待充分溶胀后，混匀，用15%氢氧化钠溶液调节pH值至7.3~7.8(用精密pH试纸测试)，加水至100m1，混匀(避免产生气泡)，依法测定(附录G第二法)，在25℃时的动力黏度应为15--30Pa·s。

4、苯 取本品约1g，精密称定，置具塞试管中，加对二甲苯10.0m1，振摇使本品分散，加0.1mo1儿氢氧化钠溶液10.0m1，密塞振摇1小时，取上清液作为供试品溶液。另取苯适量，精密称定，加对二甲苯制成每1m1中舍10Kg的溶液，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各141，照气相色谱法(附录VE)测定，用3m玻璃色谱柱，担体为201红色担体(60~80目)，以邻苯二甲酸二千酯与有机皂土等量混合，作为固定液，涂布浓度为10%，在柱温100℃测定。含苯不得过0.01%。

5、干燥失重职本品，在80℃减压干燥1小时，减失重量不得过2.0%。

6、炽灼残渣取本品1.0g，依法检查，遗留残渣不得过2.0%。

7、重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查，含重金属不得过百万分二十。