卡非佐米杂质17(三氟乙酸盐)； 2436762-87-5

卡非佐米杂质17(三氟乙酸盐)

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• 产品信息

• 产品编号：C043017A

• 英文名：Carfilzomib Impurity 17(Trifluoroacetate)

• 英文别名：(R)-2 - 氨基 - 4 - 甲基 - 1-((S)-2 - 甲基环氧乙烷 - 2 - 基) 戊 - 1 - 酮 2,2,2 - 三氟乙酸盐

• CAS 号：2436762-87-5

• 分子式：C₉H₁₇NO₂.C₂HF₃O₂

• 分子量：171.24（游离碱）；114.02（三氟乙酸部分）

• 优势

• 作为卡非佐米（Carfilzomib）的杂质 17（三氟乙酸盐形式），该化合物具备以下优势：
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• 结构明确且手性特征显著：含 (R)-2 - 氨基 - 4 - 甲基戊酮骨架、(S)-2 - 甲基环氧乙烷侧链，以三氟乙酸盐形式存在（提高水溶性）。与卡非佐米（蛋白酶体抑制剂，含肽键与环氧酮结构）相比，缺少肽链延伸部分，且环氧乙烷侧链手性构型为 (S)（卡非佐米关键中间体为 (R) 构型）。双手性中心的构型差异（1 个 R、1 个 S）、环氧乙烷的三元环张力与三氟乙酸盐的强极性形成独特理化性质，可通过手性色谱精准拆分，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：酮基、环氧乙烷环的化学稳定性及三氟乙酸盐的离子键作用使其在酸性条件下稳定性较高，且作为卡非佐米合成中环氧酮中间体手性异构化的副产物，能直接反映不对称合成的立体选择性，提升工艺溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：酮基与环氧乙烷的协同作用增强质谱响应（m/z 172 [M+H]⁺，游离碱），结合三氟乙酸根的特征离子（m/z 113），可通过 LC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配蛋白酶体抑制剂的手性杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在卡非佐米原料药及注射剂生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 Carfilzomib Impurity 17 (Trifluoroacetate)，确保手性异构中间体残留符合质量标准；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化环氧酮中间体的不对称合成条件（如手性催化剂选择、反应温度），提高 (R) 构型的专一性，减少 (S) 构型异构杂质生成；

• 手性纯度评估：用于评估卡非佐米合成中关键环氧酮中间体的手性纯度，为后续肽链偶联步骤提供数据支持，保障终产品的光学纯度。

• 背景描述

• 卡非佐米的核心结构依赖 (R)-2 - 甲基环氧乙烷侧链的手性构型，其合成需通过不对称反应构建该手性中心。若反应立体选择性不足，可能生成 (S)-2 - 甲基环氧乙烷构型的衍生物，即 Carfilzomib Impurity 17。该杂质因手性构型差异可能影响与蛋白酶体的结合效率，其残留直接关系到卡非佐米的药效与安全性，三氟乙酸盐形式更利于检测与储存。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
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• 检测方法优化：开发超高效液相色谱（UPLC）手性分析方法，采用手性固定相（如多糖衍生物柱）与梯度洗脱（乙腈 - 0.1% 三氟乙酸水体系），实现该杂质与卡非佐米及 (R) 构型中间体的基线分离，检测限低至 0.05 ppb；

• 手性异构机制解析：通过模拟不同反应条件（如催化剂种类、溶剂极性），研究该杂质的生成动力学，阐明环氧乙烷侧链手性翻转的路径及影响因素；

• 控制策略研究：通过选用高立体选择性的手性催化剂（如手性噁唑硼烷），将该杂质的含量控制在 0.1% 以下，提升卡非佐米原料药的手性纯度；

• 结构确证技术：采用核磁共振氢谱（¹H-NMR）、碳谱（¹³C-NMR）及 X 射线晶体衍射验证手性中心构型，明确与 (R) 构型中间体的差异，为杂质鉴定提供权威依据。

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