人牙周膜成纤维细胞

1. 细胞性状

2. 细胞简介

人牙周膜成纤维细胞（Human Periodontal Ligament Fibroblasts, HPdLFs）是来源于健康成人牙周膜组织的贴壁生长细胞，具有显著的成纤维样形态和高度的组织特异性。HPdLFs广泛分布于牙根与牙槽骨之间的牙周膜内，承担牙周支持、机械应力缓冲、牙槽骨重建等重要功能。其表达Vimentin、Periostin、Collagen I等成纤维细胞与牙周特异性标志，不表达上皮或血管标记物如CK、CD31。HPdLFs广泛用于研究牙周组织修复、炎症机制、生物材料相容性及正畸生物力学响应。

3. 科研与应用领域

人牙周膜成纤维细胞（HPdLFs）在口腔组织工程与牙周病理研究中具有重要应用价值，常见应用方向包括：
• 牙周组织再生机制研究，包括成骨、成牙骨质及纤维再生；
• 炎症微环境下IL-6、TNF-α等因子的应答机制；
• 正畸力学加载响应实验，观察机械牵张对RANKL、OPG表达的影响；
• 牙周修复材料与生物膜的黏附性、生物相容性与刺激反应研究；
• 三维共培养模型，模拟牙周组织界面；
• 与干细胞联合应用于牙周再生支架评估体系中。
HPdLFs作为高生物学相关性的模型，在基础研究与临床材料开发中均发挥了关键作用。

4. 推荐实验方案

人牙周膜成纤维细胞推荐实验方案如下：
• 培养体系：使用含10% FBS的DMEM或专用牙周膜细胞培养基，置于37°C、5% CO₂条件下贴壁培养；
• 炎症诱导：用LPS或TNF-α刺激24h，分析炎症因子与MMPs表达；
• 力学刺激实验：应用牵张培养器观察正畸力刺激下骨代谢相关因子变化；
• 材料相容性实验：将HPdLFs接种于支架或膜表面，检测细胞存活、迁移、胶原合成；
• 分化实验：诱导成骨方向分化，检测ALP活性与Runx2、OCN表达。
注意事项：推荐使用P3–P6代细胞进行功能实验，维持培养条件稳定，避免高密度或长期培养导致表型变化。

5. 技术与性能优势

人牙周膜成纤维细胞（HPdLFs）具有良好的组织特异性、生长稳定性和应答敏感性，是牙周相关研究的金标准细胞模型。相比其他成纤维细胞，HPdLFs在受力调控、炎症信号响应与成骨/成纤维潜能方面表现更优，且可长期稳定传代。其贴壁性强、增殖速度快，适用于材料生物相容性测试、牙周疾病模拟、正畸力响应与炎症信号通路研究。HPdLFs也是构建牙周三维组织工程模型的核心细胞之一，为高通量材料筛选与再生平台开发提供有力支持。

6. 结论与前景展望

人牙周膜成纤维细胞作为口腔组织工程与牙周再生研究的重要模型，凭借其高度生理相关性和良好可培养性，广泛应用于多种实验体系中。随着生物材料技术、正畸力学建模与组织再建需求的不断提升，HPdLFs将在构建多尺度、多层次牙周组织模型中发挥更大作用。未来，其在类器官、力学信号调控研究及牙周疾病治疗药物筛选方面将展现更广阔前景，是精准牙周治疗和再生医学研究不可替代的基础细胞资源。