人胰腺癌细胞系SW1990

1. 细胞性状

2. 细胞简介

人胰腺癌细胞系SW1990最早由Leibovitz于1982年建立，来源于一位患有胰腺腺癌的患者在脾脏的转移病灶。该细胞系为贴壁生长，形态多为多角形或梭形，生长速度适中，表达胰腺癌相关标志物如CK19、CEA、CA19-9等。SW1990细胞常用于研究胰腺癌的转移机制、药物耐受、信号通路活化状态（如KRAS突变下MAPK、PI3K等）及新型抗癌药物的筛选和评估。其在胰腺癌体外模型体系中具有良好稳定性，是目前应用广泛的经典人胰腺癌细胞系之一。

3. 科研与应用领域

SW1990细胞常用于以下研究领域：
• 胰腺癌侵袭与转移研究：构建转移模型，研究细胞迁移、上皮-间充质转化（EMT）机制；
• 信号通路调控：研究KRAS突变、PI3K/AKT、MAPK/ERK等信号轴的活性与阻断策略；
• 抗癌药物筛选：评价吉西他滨、紫杉醇、靶向小分子或中药成分对细胞增殖抑制作用；
• 耐药机制探索：构建耐药株研究ABC转运体、Autophagy、DNA修复等机制参与情况；
• 免疫相关分析：用于PD-L1表达、免疫调控因子（如TGF-β、IL-10）作用的研究；
• 共培养模型建立：与CAF、TAM等细胞共培养，构建类肿瘤微环境体外模型。
SW1990是胰腺癌基础研究与新药开发过程中的重要工具细胞系。

4. 推荐实验方案

推荐SW1990细胞在以下实验方向中应用：
• 细胞培养：建议使用RPMI-1640培养基，补充10% FBS，于37°C、5% CO₂培养；
• 药物处理实验：设置吉西他滨梯度浓度处理，评估IC50及细胞凋亡率；
• 侵袭/迁移实验：Transwell小室或划痕实验，结合EMT标志物（如E-cadherin, Vimentin）检测；
• 分子信号检测：Western blot检测p-ERK、p-AKT、c-Myc、p53等信号关键蛋白；
• 耐药机制研究：长期低剂量药物诱导后检测ABCB1、LC3-II、Beclin1等蛋白表达变化；
• 免疫调控研究：检测IFN-γ刺激后PD-L1表达与免疫逃逸机制。
SW1990细胞实验需控制传代次数，保持其典型生物学表型稳定性。

5. 技术与性能优势

SW1990细胞作为胰腺癌研究中的经典模型，具备如下优势：
• 起源清晰，源自转移灶，适合研究胰腺癌的转移特性与异质性；
• 表达多种胰腺癌标志物，生物学行为稳定，重复性高；
• 可广泛应用于药敏测试、分子靶点验证与机制探索；
• 易于培养与转染，适合基因编辑（CRISPR/Cas9）及干扰实验；
• 与肿瘤微环境因子（如免疫细胞、基质细胞）协同建模适配性强。
SW1990在胰腺癌的基础生物学与转化医学研究中均具关键地位。

6. 结论与前景展望

人胰腺癌细胞系SW1990是目前使用频率较高、研究价值突出的胰腺癌细胞之一，特别适用于转移机制、耐药形成与靶向干预等领域的研究。随着肿瘤类器官、3D共培养、芯片系统等模型的发展，SW1990细胞的研究潜力将进一步被拓展，为胰腺癌的靶向治疗与精准医学探索提供更可靠的实验基础。