大鼠肺微血管内皮细胞

1. 细胞性状

2. 细胞简介

大鼠肺微血管内皮细胞（Rat Pulmonary Microvascular Endothelial Cells, RPMVECs）来源于健康大鼠肺组织中分离的微血管结构，是一类保持内皮功能特性的原代细胞或永生化细胞系。RPMVECs通常表现为梭形或多边形形态，具有良好的贴壁生长能力，并稳定表达典型内皮细胞标志分子如CD31（PECAM-1）、vWF、VE-cadherin、ICAM-1等。该细胞广泛应用于研究肺微循环、血管通透性、肺水肿、内皮炎症反应、血管新生与肺动脉高压机制等，是模拟肺血管内皮屏障与功能的重要实验工具。

3. 科研与应用领域

大鼠肺微血管内皮细胞广泛应用于血管生物学、肺部疾病模型与组织工程等研究方向，具体包括：
• 内皮屏障功能研究：用于评估分子通透性、跨内皮电阻（TEER）、紧密连接蛋白表达；
• 急性肺损伤与ARDS模型：研究LPS、TNF-α等诱导下内皮炎症及通透性升高机制；
• 炎症与粘附反应：检测ICAM-1、VCAM-1、E-selectin等表达与白细胞粘附实验；
• 氧化应激与凋亡：评估ROS生成、线粒体损伤、caspase通路激活等；
• 血管新生与迁移实验：构建管腔结构（tube formation）与划痕实验（wound healing）；
• 肺高压与低氧研究：模拟低氧暴露，检测HIF-1α、Endothelin-1表达变化。
RPMVECs是研究肺血管疾病与内皮功能障碍的理想体外模型。

4. 推荐实验方案

推荐在以下实验设计中应用大鼠肺微血管内皮细胞：
• 培养建议：使用内皮细胞专用培养基，添加10–15% FBS及必要生长因子，如EGF、VEGF；
• 内皮屏障检测：通过FITC-Dextran渗透实验、TEER分析测定通透性变化；
• 炎症模拟：LPS（1 μg/mL）或TNF-α（10 ng/mL）刺激4–24小时，检测细胞粘附分子表达；
• 氧化应激诱导：使用H₂O₂或高糖刺激，评估细胞损伤与抗氧化酶表达（如SOD、CAT）；
• 血管生成评价：Matrigel中管腔形成实验，观察网络结构构建能力；
• 动态流体剪切实验：模拟血流对细胞形态与信号通路的调控。
实验中应保持细胞密度适中，避免过度融合影响功能表型稳定性。

5. 技术与性能优势

大鼠肺微血管内皮细胞在肺血管病理研究中具备如下技术优势：
• 高度保留内皮表型与分子标志表达，适合多种功能分析；
• 可用于构建血管屏障模型，支持药物筛选与吸收转运研究；
• 对炎症刺激敏感，适于模拟炎症反应及免疫细胞粘附反应；
• 可应用于低氧、剪切力等条件下的力学转导机制研究；
• 与肺上皮、成纤维细胞联合应用，适于多细胞协同建模。
RPMVECs为肺部微血管系统研究提供了精准、稳定的细胞基础平台。

6. 结论与前景展望

大鼠肺微血管内皮细胞作为研究肺血管功能、炎症调控与屏障破坏的经典模型，在急性肺损伤、ARDS、肺动脉高压等疾病机制研究中发挥着重要作用。未来，结合3D共培养、器官芯片与高内涵成像等先进技术，RPMVECs将进一步拓展在肺微环境重建、个体化治疗评价与新型药物开发中的应用潜力。