盐酸去氧肾上腺素,Phenylephrine Hydrochloride
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盐酸去氧肾上腺素;99.8%盐酸去氧肾上腺素原粉;61-76-7(仅供出口或科研)主打

价格 19000 询价 询价
包装 1kg 10kg 25kg
最小起订量 1kg
发货地 湖北
更新日期 2025-10-24
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产品详情

中文名称:盐酸去氧肾上腺素英文名称:Phenylephrine Hydrochloride
CAS:61-76-7品牌: 鸿运隆电话:13554337556
产地: 湖北保存条件: 密封阴凉避光
纯度规格: 99.8%产品类别: 医药原料药
品牌: 湖北鸿运隆生物科技有限公司CAS编号: 61-76-7
EINECS编号: 销售电话:13554337556别名: 盐酸苯福林;盐酸苯肾上腺素
分子式: C₉H₁₃NO₂ · HCl含量纯度: 99.8%
产地/厂商: 湖北鸿运隆生物科技有限公司英文名称: Phenylephrine Hydrochloride
性状: 白色或类白色的结晶性粉末储藏: 密封阴凉避光
单杂: 0.01%质量标准: 符合药典CP/USP/EP/BP
2025-10-24 盐酸去氧肾上腺素 Phenylephrine Hydrochloride 1kg/19000RMB;10kg/RMB;25kg/RMB 19000 鸿运隆电话:13554337556 湖北 密封阴凉避光 99.8% 医药原料药

盐酸去氧肾上腺素;99.8%盐酸去氧肾上腺素原粉;61-76-7(仅供出口或科研)

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盐酸去氧肾上腺素


英文名称:Phenylephrine Hydrochloride


盐酸去氧肾上腺素生产厂家:湖北鸿运隆生物科技有限公司


联系人:李经理


电话:13554337556


中文别名 盐酸苯福林;盐酸苯肾上腺素

 

CAS RN 61-76-7 


分 子 式 C₉H₁₃NO₂ · HCl 


分 子 量 203.67 


原料质量标准:USP30、EP6


含量为98.5%~102.0%。 


性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味苦。 


类别 α肾上腺素受体激动药。


功用作用 防治脊椎麻醉、全身麻醉、应用氯丙嗪等原因引起的低血压,也用于室上性心动过速和散瞳检查等。


规格;1kg/袋 


含量:99%


规格:1kg/铝箔袋


性状:白色或类白色结晶性粉末


标准:USP43/EP10.0


含量:99.8%


包装:1kg/铝箔袋,25kg/纸板桶

销售电话:13554337556


密封阴凉避光


符合药典CP/USP/EP/BP


生产厂家:湖北鸿运隆生物科技有限公司


联系人:李经理


电话:13554337556


微信:13554337556


欢迎新老客户致电洽谈!




可按客户需求定制包装规格,10g,100g,1kg,5kg,10kg,25kg


按客户需求定制包装1kg,5kg,10kg,25kg,200kg


运输方式:物流、汽运、快递等,款到当天发货;


服务宗旨:竭诚提供优质产品,售后服务客户满意度100%。


如果您对我们的产品价格、图片、型号有什么疑问,请联系我们获取最新的产品信息。

白色粉末02.jpg



盐酸去氧肾上腺素质检报告单 (Certificate of Analysis)

报告编号: COA-PE-HCl-2024-0120
产品名称: 盐酸去氧肾上腺素
通用名: Phenylephrine Hydrochloride
化学名: (R)-3-[-1-羟基-2-(甲氨基)乙基]苯酚盐酸盐
CAS 号: 61-76-7
产品批号: PE-HCl240120
分子式: C₉H₁₃NO₂ · HCl
分子量: 203.67
规格: 原料药 (API)
生产日期: 2024年01月20日
有效期至: 2025年12月31日
贮藏条件: 遮光,密封,在干燥处保存
检验依据: 《中华人民共和国药典》2020年版二部 / USP
检验日期: 2024年01月25日
签发日期: 2024年01月26日


一、性状与鉴别 (Description & Identification)

检验项目标准要求检验结果结论
外观白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦白色结晶性粉末,味苦符合规定
溶解度在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶符合规定符合规定
比旋度-42.0°至 -47.0° (c=5, in H₂O)-44.5°符合规定
鉴别 (IR)供试品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致与对照品图谱一致符合规定
鉴别 (HPLC)在含量测定项下,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致保留时间一致符合规定
氯化物反应应呈正反应呈正反应符合规定

二、检查 (Tests)

检验项目标准要求检验结果结论
酸度 (pH)4.5 ~ 5.5 (1.0%水溶液)5.0符合规定
溶液澄清度与颜色溶液应澄清无色;颜色不得深于对照液澄清无色符合规定
有关物质 (HPLC)任何单个杂质 ≤ 0.5%最大单杂: 0.2%符合规定

总杂质 ≤ 1.0%总杂质: 0.6%符合规定
干燥失重≤ 0.5%0.2%符合规定
炽灼残渣≤ 0.1%0.03%符合规定
重金属≤ 20 ppm< 10 ppm符合规定

(附: HPLC色谱图,图谱编号: HPLC-PE-HCl240120)


三、含量测定 (Assay)

  • 方法: 高效液相色谱法 (HPLC)

  • 要求: 按干燥品计算,含 C₉H₁₃NO₂ · HCl 应为 98.5% ~ 101.0%

  • 检验结果: 99.8%

  • 结论: 符合规定


四、微生物限度 (Microbial Limits) (根据剂型要求)

检验项目标准要求检验结果结论
需氧菌总数≤ 1000 CFU/g< 50 CFU/g符合规定
霉菌和酵母菌总数≤ 100 CFU/g< 10 CFU/g符合规定
大肠埃希菌不得检出 / 1g未检出符合规定

结论 (Conclusion)

本产品(批号:PE-HCl240120)依据 《中华人民共和国药典》2020年版 标准检验,所有项目均符合规定。


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公司简介

湖北鸿运隆生物科技有限公司(Hubei Hongyun long biological technology Co. Ltd.)是一家省级医药化工大型综合性高科技企业,从事医药原料、生物化工原料的研发、生产和销售。公司成立之初以国内市场为主,现如今已建立成内贸与外销共存,多元化发展稳定健全的销售体系。公司现有员工210人,其中博士4人,硕士8人,本科56人,大中专生103人。公司现有十三个按照GMP要求建设的生产车间和一座设备先进、功能齐全的实验楼和精烘包净化系统;多年来,公司产品销往全国各地并出口到欧美及东南亚多个国家和地区,深受客户好评。另外,公司设有专门的技术服务部和售后服务部,您对产品有任何的疑问,我们都会为您细心解答。 公司全体同仁将不懈的努力,不断地追求卓越的质量、创特色的品牌及完美的企业形象,秉承“诚信、务实、进取、创新”的企业精神,奉行“质量是生命、服务是灵魂"的企业经营理念,以一流的产品和优质的服务,满足市场的需要。
成立日期 2013-06-09 (13年) 注册资本 101万
员工人数 50-100人 年营业额 ¥ 1000万-5000万
主营行业 医药中间体,原料药,中草药提取物 经营模式 工厂
  • 湖北鸿运隆生物科技有限公司
VIP 1年
  • 公司成立:13年
  • 注册资本:101万
  • 企业类型:有限责任公司
  • 主营产品:原料药,医药中间体,植物提取物
  • 公司地址:武汉蔡甸区蔡甸经济技术开发区枫树二路81号
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